Acidín pepsín - recenzie

Acidín-pepsín sa tiež používa po chirurgickom zákroku na resekciu časti žalúdka alebo v prípade poruchy trávenia, sprevádzanej bolesťou brucha, flatuláciou, abdominálnou distenziou. Na vonkajšie použitie sa liek vyrába vo forme mastí. Ich účinnosť sa zaznamenáva pri odstraňovaní keloidných jaziev alebo dlhotrvajúcich nekrotických vredov.

Medzinárodná klasifikácia chorôb (MKN-10)

Vedľajšie účinky

Počas používania endopeptidázy bola väčšina pacientov dobre tolerovaná. Zaznamenávajú sa však precedensy zavedenia zvýšeného predávkovania. V tomto prípade sa vyskytnú komplikácie, ako je pálenie záhy, bolesť brucha, obštrukcia hrudiek v hrubom čreve, ako aj nevoľnosť so zvracaním. Nedostatočná odpoveď imunitného systému vo forme svrbenia a žihľavy nie je vylúčená. Na zastavenie vývoja negatívnych príznakov sa odporúča prestať užívať liek. V podstate po zrušení všetky vyššie uvedené javy prechádzajú spontánne. Niekedy je však potrebné vykonať priebeh symptomatickej liečby.

kontraindikácie

Liek a jeho synonymá nie je dovolené používať s ulceróznymi eróznymi formáciami v žalúdku, prítomnosťou povrchových vredov na hypofyzárnej membráne tráviaceho systému, zvýšenou hladinou sekrécie a fermentácie.

Použitie počas tehotenstva

Pri prenášaní plodu z používania chemikálie je žiaduce odmietnuť. Ak to nie je možné, pacient by mal podstúpiť liečbu v nemocnici pod dohľadom zdravotníckeho personálu. Ak sa tieto pravidlá nedodržiavajú a liek sa nesprávne použije, môžu sa v plodoch vytvoriť patologické stavy plodu. V čase laktácie by sa liek mal podávať aj pod dohľadom lekára a v najhoršom prípade. Odporúča sa pozorovať správanie novorodenca. V rozpore s apetítom, trávenie bude musieť preniesť dieťa na umelé kŕmenie.

Spôsob a vlastnosti aplikácie

Liek sa predpisuje na perorálne použitie v čase užívania jedla alebo bezprostredne po ňom. Tableta alebo prášok Acidín-pepsín zriedený vo vode. Masť sa aplikuje najprv na gázový obväz a potom na telo. Tento postup sa vykonáva striktne podľa pokynov lekára najviac jeden deň. Prijatie alkoholických nápojov vedie k zničeniu endopeptidázy. Preto je používanie alkoholických nápojov počas liečby prísne zakázané. Orálny globulárny proteín sa podáva v dávke 0,2 až 0,5 g v čase jedenia alebo po ňom. Frekvencia užívania počas dňa by nemala prekročiť 2-3 recepcie. Trvanie terapie určuje ošetrujúci lekár. Štandardná schéma poskytuje liečbu od 15 dní do jedného mesiaca. Na liečbu gastrointestinálnej patológie u detí je dávka významne nižšia a pohybuje sa v rozsahu od 0,05 do 0,3 g s dvojitou alebo trojitou dávkou denne. Koncentrácia kyseliny chlorovodíkovej by nemala prekročiť 2%. Rýchlosť vstupnej hydrolázy sa upravuje podľa veku maloletého pacienta. Droga vo forme tabliet sa odoberá jednou alebo dvoma jednotkami v období od dvoch týždňov do štyroch. U dospelých pacientov sa maximálna jednotlivá dávka rovná 0,5 g s trojnásobným príjmom počas dňa. Návod na použitie pre deti znižuje denné množstvo chemického výrobku na polovicu a dokonca aj na štvrtú časť tablety. Dnes sa endopeptidáza používa v potravinárskom priemysle na katalýzu reakcie skladania mlieka alebo v kyslom syrovom syre na prípravu tvrdých syrov. Ďalším dôležitým enzýmom v štartovacom procese je chymozín. Počas skladacej reakcie dochádza ku koagulácii hlavného mliečneho proteínu, kazeínu, s tvorbou mliečne viskóznej látky vo forme gélu. Štruktúra kazeínu je taká, že je to peptidová väzba, ktorá je zodpovedná za jej fermentáciu. Rozpad bielkovín a spôsobuje koaguláciu mlieka. Napriek veľkému významu použitia globulárnych proteínov pri výrobe syra je ich úloha v lekárskej praxi ešte dôležitejšia. Niekedy si pacienti ani neuvedomujú, že používajú lieky vyrobené na základe špecifických hydroláz. Ale účinnosť tohto lieku sa nestane menej. Niekedy môžete nájsť sťažnosti pacientov na výskyt bolesti v žalúdku v priebehu liečby. Lekári sa domnievajú, že tieto vedľajšie príznaky sú považované za reakciu tela na dlhodobý nedostatok kyslej zlúčeniny, ktorá dráždi povrch hypofýzy gastrointestinálneho úseku. Niektorí ľudia, ktorí trpia nedostatkom enzýmu a slabou tvorbou kyseliny chlorovodíkovej, užívajú Acidín-pepsín bez lekárskeho predpisu. Bez toho, aby sme zistili celkový obraz o stave gastrointestinálneho traktu, je správna liečba nemožná. Lekár môže stanoviť diagnózu až po podrobnom vyšetrení zdravotného stavu pacienta. Informácie o úprave dávky u pacientov s dysfunkciou obličiek alebo pečene, ako aj u pacientov staršej vekovej skupiny, nie sú uvedené.

Kompatibilita s alkoholom

Na základe laboratórnych údajov sa zistilo, že etylalkohol v koncentrácii viac ako 20% ničí endopeptidázu. Preto tento pokyn upozorňuje na nemožnosť súčasného zaobchádzania a používania alkoholických nápojov.

Interakcia s inými liekmi

Komplexné používanie liekov obsahujúcich globulárne proteíny spolu s látkami reaktívnymi s kyselinou vo forme antacíd, jedlej sódy, pálenej magnézie alebo prípravkov na báze solí ťažkých kovov (zinková masť, Collargol) vedie k zníženiu účinnosti liekov obsahujúcich pepsín.

predávkovať

Precedents, ktoré by naznačovali prijatie chemického produktu predávkovania Acidin-pepsín nie je nainštalovaný. V tomto prípade sa pravdepodobne objavia symptómy nevoľnosti, zvýšenej kyslosti, hnačky, citlivosti na zloženie zložky lieku.

analógy

Pre lieky, ktoré majú podobné vlastnosti, zahŕňajú zahraničné liečivá: Betacid, Atsipepsol, Pepsamín a ďalšie. Rovnaký mechanizmus účinku má: Slávnosť, Panolez, Longidase.

Podmienky predaja acidín-pepsín

Liek sa predáva v obchodnom systéme lekární bez povinného predpisu lekára. To však neznamená, že by sa malo brať nekontrolovateľne.

Podmienky skladovania

Liek Acidin-Pepsin sa uchováva na miestach, kde neprenikne svetlo. Miestnosť by mala byť nielen tmavá, ale aj suchá kvôli vysokej hygroskopičnosti prášku. Vysoká vlhkosť a teplota spôsobia predčasné poškodenie chemického výrobku. Čas použiteľnosti nesmie prekročiť jeden a pol roka. Po vypršaní musí byť látka zlikvidovaná.

Acidínové analógy pepsínu cena recenzia návod na použitie

Návod na použitie acidínu pepsínu

Farmakologický účinok

farmakodynamika

Pepsín je jedným z hlavných proteolytických enzýmov tráviaceho traktu. Je produkovaný v bunkách žalúdočnej sliznice v inaktívnej forme - ako proenzým pepsinogén, ktorý sa v žalúdočnom obsahu premieňa na aktívny enzým pepsín. Pôsobí v počiatočnom štádiu trávenia proteínov v tráviacom trakte; hydrolyzuje proteíny na peptidy v kyslom prostredí obsahu žalúdka, medzi produktmi hydrolýzy sú aj aminokyseliny. Pri pH 5,0 sa mlieko mieša.

Acidín (hydrochlorid betaínu) pomáha zvyšovať kyslosť gastrointestinálnej šťavy, vytvára optimálne pH pre aktivitu pepsínu. 0,4 g hydrochloridu betaínu zodpovedá približne 16 kvapkám zriedenej kyseliny chlorovodíkovej.

farmakokinetika

Pepsín vykazuje optimálnu aktivitu pri pH 1,4 až 2,5; v prípade zvýšenia pH aktivita klesá, pri pH vyššom ako 6,0 sa zastaví. Zničený v dvanástniku pôsobením pankreatických enzýmov.

Hydrochlorid betainu, keď sa zavedie do žalúdka, sa ľahko hydrolyzuje, aby sa uvoľnila voľná kyselina chlorovodíková.

svedectvo

Hypo- a anacidová gastritída, Akhiliya, dyspepsia.

kontraindikácie

Precitlivenosť, hyperacidita žalúdočnej šťavy (vrátane peptického vredu a dvanástnikového vredu, eróznej gastroduodenitídy).

Dávkovanie a podávanie

Acidín-pepsín sa užíva perorálne, počas alebo po jedle, vopred rozpustený v 50-100 ml vody. Dospelí užívajú 0,5 g 3-4 krát denne, deti 62,5-125 mg (1/4 pilulky 0,25 mg) 3-4 krát denne.

Vedľajšie účinky

Alergické reakcie, pálenie záhy, gastralgia.

Liekové interakcie

Účinok sa znižuje súčasným použitím báz (antacíd), ťažkých kovov, tanínu, liekov reagujúcich s kyselinou. Pepsín je zničený alkoholom.

Podmienky skladovania

V tmavom prostredí pri teplote nie vyššej ako 25 ° C.

štruktúra

1 tableta obsahuje: t
účinné látky: acidín (hydrochlorid) - 200 mg, - 50 mg.

Acidín Pepsínové analógy

Acidín-Pepsín 0,25 g Tab. х50 б / до 01.09г.

Cena - 128 rubľov.

Farmakologický účinok

farmakodynamika

Pepsín je jedným z hlavných proteolytických enzýmov tráviaceho traktu. Je produkovaný v bunkách žalúdočnej sliznice v inaktívnej forme - ako proenzým pepsinogén, ktorý sa v žalúdočnom obsahu premieňa na aktívny enzým pepsín. Pôsobí v počiatočnom štádiu trávenia proteínov v tráviacom trakte; hydrolyzuje proteíny na peptidy v kyslom prostredí obsahu žalúdka, medzi produktmi hydrolýzy sú aj aminokyseliny. Pri pH 5,0 sa mlieko mieša.

Acidín (hydrochlorid betaínu) pomáha zvyšovať kyslosť gastrointestinálnej šťavy, vytvára optimálne pH pre aktivitu pepsínu. 0,4 g hydrochloridu betaínu zodpovedá približne 16 kvapkám zriedenej kyseliny chlorovodíkovej.

farmakokinetika

Pepsín vykazuje optimálnu aktivitu pri pH 1,4 až 2,5; v prípade zvýšenia pH aktivita klesá, pri pH vyššom ako 6,0 sa zastaví. Zničený v dvanástniku pôsobením pankreatických enzýmov.

Hydrochlorid betainu, keď sa zavedie do žalúdka, sa ľahko hydrolyzuje, aby sa uvoľnila voľná kyselina chlorovodíková.

svedectvo

Hypo- a anacidová gastritída, Akhiliya, dyspepsia.

kontraindikácie

Precitlivenosť, hyperacidita žalúdočnej šťavy (vrátane peptického vredu a dvanástnikového vredu, eróznej gastroduodenitídy).

Dávkovanie a podávanie

Acidín-pepsín sa užíva perorálne, počas alebo po jedle, vopred rozpustený v 50-100 ml vody. Dospelí užívajú 0,5 g 3-4 krát denne, deti 62,5-125 mg (1/4 pilulky 0,25 mg) 3-4 krát denne.

Vedľajšie účinky

Alergické reakcie, pálenie záhy, gastralgia.

Liekové interakcie

Účinok sa znižuje súčasným použitím báz (antacíd), ťažkých kovov, tanínu, liekov reagujúcich s kyselinou. Pepsín je zničený alkoholom.

Podmienky skladovania

V tmavom prostredí pri teplote nie vyššej ako 25 ° C.

štruktúra

1 tableta obsahuje: t
účinné látky: acidín (hydrochlorid) - 200 mg, - 50 mg.

Tabuľka Acidín-pepsín 0,25 n50

Cena - 226 rubľov.

Atsidin-pepsínové tablety 0,25 g, 50 ks.

Cena - 244 rubľov.

Karta Acidín-pepsín. 250mg №50

Cena - 209 rubľov.

Karta Acidín-pepsín. x50 b

Cena - 128 rubľov.

Tabuľka Acidín-pepsín 0,25 n50

Cena - 128 rubľov.

Tabuľka s acidín-pepsínom. 0,25 g n50 bieloruska

Cena - 128 rubľov.

Atsidin-pepsínové tablety 0,25 g, 50 ks.

Cena - 168 rubľov.

Karta Atsidin-pepsín 250 mg n50

Cena - 128 rubľov.

Norma pre imunoglobulínové osoby / 1,5 ml / dávka n10 amp rr / m

Cena - 945 rubľov.

Farmakologický účinok

Aktívnou zložkou liečiva sú imunoglobulíny s aktivitou protilátok rôznej špecifickosti. Liek má tiež nešpecifickú aktivitu, ktorá sa prejavuje zvýšením rezistencie organizmu.

svedectvo

Liečba závažných toxických foriem bakteriálnych a vírusových infekcií, pooperačných komplikácií, sprevádzaných septikémiou u detí a dospelých.

kontraindikácie

Imunoglobulín sa nepodáva osobám s anamnézou alergických reakcií na krvné produkty. V prípadoch ťažkej sepsy je jedinou kontraindikáciou podávania anafylaktického šoku v anamnéze krvných produktov. Pre osoby trpiace alergickými ochoreniami (bronchiálna astma, atopická dermatitída, rekurentná urtikária) alebo náchylné k alergickým reakciám sa liek podáva na pozadí antihistaminík. Odporúča sa pokračovať v ich zavádzaní do 8 dní po ukončení liečby. V období zhoršenia alergického procesu sa liek podáva zo zdravotných dôvodov na záver alergológa.
Osoby, ktoré trpia chorobami v genéze ktorých vedú imunologické mechanizmy (kolagén, ochorenia imunitnej krvi, nefritída), sa liek predpisuje po konzultácii s príslušným špecialistom.
Liek sa používa len na lekársky predpis.
Úvod Imunoglobulínový register v zavedených účtovných formulároch s číslom série, dátumom výroby, dátumom expirácie, výrobcom, dátumom podania, dávkou a charakterom reakcie na zavedenie lieku.

Dávkovanie a podávanie

Imunoglobulín sa podáva intramuskulárne do horného vonkajšieho kvadrantu gluteusu alebo vonkajšieho povrchu stehna. Je zakázané podávať liek intravenózne. Pred injekciou sa ampulka s liečivom inkubuje 2 hodiny pri teplote miestnosti.

Otvorenie ampuliek a postup zavádzania sa uskutočňuje s prísnym dodržiavaním pravidiel asepsy a antisepsy. Aby sa zabránilo tvorbe peny, liek sa vtiahne do injekčnej striekačky ihlou so širokým lúmenom.

Príprava v otvorenej ampulke nie je predmetom skladovania. Liek nie je vhodný na použitie v ampulkách so zhoršenou integritou alebo značením, keď sa menia fyzikálne vlastnosti (zmena sfarbenia, zakalenie roztoku, prítomnosť nerozlomených vločiek), doba použiteľnosti a nedodržanie podmienok skladovania.

Dávka imunoglobulínu a frekvencia jeho zavedenia závisí od indikácií na použitie.

Prevencia hepatitídy A.

Liek sa podáva raz v dávkach: pre deti od 1 do 6 rokov - 0,75 ml, do 10 rokov - 1,5 ml, nad 10 rokov a pre dospelých - 3 ml. Opakované podávanie imunoglobulínu v prípade potreby prevencie hepatitídy A nie je indikované skôr ako po 2 mesiacoch.

Liek sa podáva raz od 3 mesiacov veku osobám, ktoré nemali osýpky a ktoré neboli očkované proti infekcii, najneskôr 6 dní po kontakte s pacientom. Dávka lieku pre deti (1,5 alebo 3 ml) sa stanoví v závislosti od zdravotného stavu a od času, ktorý uplynul od momentu kontaktu. Dospelí, rovnako ako deti, pri kontakte so zmiešanými infekciami sa liek podáva v dávke 3 ml.

Prevencia a liečba chrípky

Liek sa podáva raz v dávkach: pre deti do 2 rokov - 1,5 ml, od 2 do 7 rokov - 3 ml, nad 7 rokov a pre dospelých - 4,5-6 ml. Pri liečbe závažných foriem chrípky sa pri rovnakej dávke indikuje opakované podávanie imunoglobulínu (24-48 hodín).

Liek sa podáva dvakrát s intervalom 24 hodín v jednorazovej dávke 3 ml deťom, ktoré nie sú choré s čiernym kašľom a nie sú očkované (nie úplne očkované) proti čiernemu kašľu v najskoršom možnom čase po kontakte s pacientom, najneskôr však do 3 dní.

Prevencia meningokokovej infekcie.

Liek sa podáva raz deťom vo veku od 6 mesiacov do 7 rokov najneskôr 7 dní po kontakte s pacientom s generalizovanou formou meningokokovej infekcie v dávkach 1,5 ml (deti do 3 rokov) a 3 ml (deti od 3 rokov).

Liek sa podáva raz v dávkach 3-6 ml očkovanej alebo nedokonale očkovanej vakcíny proti detskej obrne deťom v najskoršom možnom čase po kontakte s pacientmi s detskou obrnou.

Liečba hypo- a agamaglobulinémie

Liek sa podáva v dávke 1 ml na 1 kg telesnej hmotnosti, vypočítaná dávka sa môže podať v 2 - 3 dávkach s intervalom 24 hodín Následné podávanie imunoglobulínu sa uskutočňuje podľa indikácií najskôr po 1 mesiaci.

Zvýšená odolnosť organizmu počas obnovy akútnych infekčných ochorení s predĺženým priebehom a pri chronickej pneumónii.

Liečivo sa podáva v jednej dávke 0,15 až 0,2 ml na 1 kg telesnej hmotnosti. Frekvenciu podávania (do 4 injekcií) určuje lekár; intervaly medzi injekciami sú 2-3 dni.

Vedľajšie účinky

Reakcie na zavedenie imunoglobulínu spravidla chýbajú. U jedincov so zmenenou reaktivitou sa môžu vyvinúť alergické reakcie rôznych typov av extrémne zriedkavých prípadoch - anafylaktický šok, a preto tí, ktorí dostávali liek, musia byť pod lekárskym dohľadom. V miestnosti, kde sa liek podáva, by mala byť dostupná protiraketová terapia.

Liekové interakcie

Transfúzna terapia s imunoglobulínom na iv podávanie sa môže kombinovať s použitím iných liekov.

Podmienky skladovania

Liek sa skladuje a transportuje pri teplote od 2 do 8 ° C. Zmrazovanie nie je povolené.

Čas použiteľnosti

štruktúra

Liečivo je imunologicky aktívna proteínová frakcia izolovaná z ľudskej krvnej plazmy zdravých darcov, individuálne testovaná na neprítomnosť protilátok proti vírusu ľudskej imunodeficiencie (HIV-1 a HIV-2) a vírusu hepatitídy C a povrchovému antigénu vírusu hepatitídy B (HBsAg).
Liečivo má nízku antikomplementárnu aktivitu v dôsledku spracovania malého množstva pepsínu v slabo kyslom médiu, po ktorom nasleduje odstránenie enzýmu hydroxidu hlinitého.

Štandardy ľudského imunoglobulínu na intramuskulárnu injekciu 1,5 ml (1 dávka) n10 amp

Cena - 128 rubľov.

Normálne ampulky ľudského imunoglobulínu, 1 dávka, 1,5 ml, 10 ks.

Cena - 1131 rubľov.

Normálny ľudský roztok imunoglobulínu na intramuskulárnu injekciu ampulky 1,5 ml č

Cena - 951 rubľov.

Ludský imunoglobulín. normálny 1,5ml amp. x10 b m (r)

Cena - 128 rubľov.

Normálne ampulky ľudského imunoglobulínu 1,5 ml / dávka, 2 dávky, 10 ks.

Cena - 128 rubľov.

Farmakologický účinok

Imunoglobulín má aktivitu protilátok rôznej špecifity. Liek má tiež nešpecifickú aktivitu, ktorá sa prejavuje zvýšením rezistencie organizmu.

svedectvo

Liečba závažných toxických foriem bakteriálnych a vírusových infekcií, pooperačných komplikácií, sprevádzaných septikémiou u detí a dospelých.

kontraindikácie

Imunoglobulín sa nepodáva osobám s anamnézou alergických reakcií na krvné produkty. V prípadoch ťažkej sepsy je jedinou kontraindikáciou podávania anafylaktického šoku v anamnéze krvných produktov. Pre osoby trpiace alergickými ochoreniami (bronchiálna astma, atopická dermatitída, rekurentná urtikária) alebo náchylné k alergickým reakciám sa liek podáva na pozadí antihistaminík. Odporúča sa pokračovať v ich zavádzaní do 8 dní po ukončení liečby. V období zhoršenia alergického procesu sa liek podáva zo zdravotných dôvodov na záver alergológa.

Osoby, ktoré trpia chorobami v genéze ktorých vedú imunologické mechanizmy (kolagén, ochorenia imunitnej krvi, nefritída), sa liek predpisuje po konzultácii s príslušným špecialistom.

Liek sa používa len na lekársky predpis.

Úvod Imunoglobulínový register v zavedených účtovných formulároch s číslom série, dátumom výroby, dátumom expirácie, výrobcom, dátumom podania, dávkou a charakterom reakcie na zavedenie lieku.

Dávkovanie a podávanie

Pre dospelých je jedna dávka lieku 25-50 ml. Imunoglobulín (bez ďalšieho riedenia) sa podáva v / v kvapkaní rýchlosťou 30-40 kvapiek za minútu. Rýchlejšie podávanie môže spôsobiť kollatoidnú reakciu. Priebeh liečby sa skladá z 3-10 transfúzií uskutočnených v 24-72 hodinách (v závislosti od závažnosti ochorenia).

Imunoglobulín na intravenóznu infúziu sa používa len v nemocnici so všetkými pravidlami asepsy. Pred zavedením sa liekovky uchovávajú pri teplote 20 ± 2 ° C po dobu najmenej 2 hodín, bahno a roztoky obsahujúce sediment sa nemajú používať.

U detí je jedna dávka lieku 3-4 ml / kg telesnej hmotnosti, ale nie viac ako 25 ml. Bezprostredne pred podaním sa liek zriedi sterilným 0,9% roztokom chloridu sodného alebo 5% roztokom glukózy v pomere: 1 diel prípravku a 4 diely rozpúšťadla. Zriedený imunoglobulín sa podáva intravenózne kvapkaním rýchlosťou 8 - 10 kvapiek za minútu. Infúzie sa uskutočňujú denne počas 3 až 5 dní.

Vedľajšie účinky

Reakcie na zavedenie imunoglobulínu spravidla chýbajú. U jedincov so zmenenou reaktivitou sa môžu vyvinúť alergické reakcie rôznych typov av extrémne zriedkavých prípadoch - anafylaktický šok, a preto tí, ktorí dostávali liek, musia byť pod lekárskym dohľadom. V miestnosti, kde sa liek podáva, by mala byť dostupná protiraketová terapia.

Liekové interakcie

Smerchaet s inými drogami.

Podmienky skladovania

Uchovávajte pri teplote 2 až 8 ° C. Zmrazovanie nie je povolené.

Čas použiteľnosti

štruktúra

Liečivo je imunologicky aktívna proteínová frakcia izolovaná z ľudskej krvnej plazmy zdravých darcov, individuálne testovaná na neprítomnosť protilátok proti vírusu ľudskej imunodeficiencie (HIV-1 a HIV-2) a vírusu hepatitídy C a povrchovému antigénu vírusu hepatitídy B (HBsAg).

Liečivo má nízku antikomplementárnu aktivitu v dôsledku spracovania malého množstva pepsínu v slabo kyslom médiu, po ktorom nasleduje odstránenie enzýmu hydroxidu hlinitého.

Normálne ampulky ľudského imunoglobulínu 1,5 ml / dávka, 1 dávka, 2 ml, 10 ks.

Cena - 128 rubľov.

Farmakologický účinok

Liečivo je imunologicky aktívna proteínová frakcia izolovaná z ľudskej krvnej plazmy zdravých darcov, individuálne testovaná na neprítomnosť protilátok proti vírusu ľudskej imunodeficiencie (HIV-1 a HIV-2) a vírusu hepatitídy C a povrchovému antigénu vírusu hepatitídy B (HBsAg).
Liečivo má nízku antikomplementárnu aktivitu v dôsledku spracovania malého množstva pepsínu v slabo kyslom médiu, po ktorom nasleduje odstránenie enzýmu hydroxidu hlinitého.

popis
Liečivo je číra alebo mierne opaleskujúca bezfarebná kvapalina s koncentráciou proteínu 4,5% až 5,5%. Neobsahuje konzervačné látky a antibiotiká.

Biologické a imunologické vlastnosti
Aktívnou zložkou liečiva sú imunoglobulíny s aktivitou protilátok rôznej špecifickosti. Liek má tiež nešpecifickú aktivitu, ktorá sa prejavuje zvýšením rezistencie organizmu.

svedectvo

Liečba závažných toxických foriem bakteriálnych a vírusových infekcií, pooperačných komplikácií, sprevádzaných septikémiou u detí a dospelých.

kontraindikácie

Imunoglobulín sa nepodáva osobám s anamnézou alergických reakcií na krvné produkty. V prípadoch ťažkej sepsy je jedinou kontraindikáciou podávania anafylaktického šoku v anamnéze krvných produktov. Pre osoby trpiace alergickými ochoreniami (bronchiálna astma, atopická dermatitída, rekurentná urtikária) alebo náchylné k alergickým reakciám sa liek podáva na pozadí antihistaminík. Odporúča sa pokračovať v ich zavádzaní do 8 dní po ukončení liečby. V období zhoršenia alergického procesu sa liek podáva zo zdravotných dôvodov na záver alergológa.

Osoby, ktoré trpia chorobami v genéze ktorých vedú imunologické mechanizmy (kolagén, ochorenia imunitnej krvi, nefritída), sa liek predpisuje po konzultácii s príslušným špecialistom.

Liek sa používa len na lekársky predpis.

Podávanie imunoglobulínov sa zaznamenáva v predpísaných účtovných formulároch s uvedením sériového čísla, dátumu výroby, doby použiteľnosti, výrobcu, dátumu podania, dávky a povahy reakcie na liek.

zavedenie, dávka a povaha reakcie na zavedenie liečiva.

Použitie počas gravidity a laktácie

S opatrnosťou počas tehotenstva a dojčenia.

Špeciálne pokyny

Zavedenie imunoglobulínov a profylaktické očkovanie.

Liečba imunoglobulínom znižuje účinnosť očkovania, takže očkovanie sa vykonáva najskôr 2-3 mesiace po zavedení imunoglobulínu.

Pacienti s alergiou (astma priedušiek, atopická dermatitída, recidivujúca urtikária) alebo tí, ktorí sú náchylní na alergické reakcie v deň podania imunoglobulínu a počas nasledujúcich 8 dní sa odporúča predpisovať lieky na antihistaminikum. V období zhoršenia alergického procesu sa liek podáva na záver alergistu.

Pre osoby trpiace autoimunitnými ochoreniami (ochoreniami krvi, spojivového tkaniva, nefritídy atď.) Sa má liek podávať s vhodnou liečbou.

Imunoglobulín preniká do materského mlieka a môže uľahčiť prenos ochranných protilátok na novorodenca.

Dočasné zvýšenie protilátok v krvi po podaní vedie k falošne pozitívnym údajom zo sérologického testu (Coombsova reakcia).

Po zavedení lieku by mal byť pacient sledovaný najmenej 30 minút. V miestnosti, kde sa liek podáva, by mala byť k dispozícii liečba proti šoku. Pri vývoji anafylaktoidných reakcií sa používajú antihistaminiká, glukokortikosteroidy a adrenomimetiká. Ak sa gravidita podáva iba pod prísnymi indikáciami, keď zamýšľané prínosy pre matku prevažujú nad možným rizikom pre plod.

Dodržujte odporúčané dávkovanie. Rýchlejšie podávanie môže spôsobiť kollatoidnú reakciu.

Dávkovanie a podávanie

Imunoglobulín sa podáva intramuskulárne do horného vonkajšieho kvadrantu gluteusu alebo vonkajšieho povrchu stehna. Je zakázané podávať liek intravenózne. Pred injekciou sa ampulka s liečivom inkubuje 2 hodiny pri teplote miestnosti.

Otvorenie ampuliek a postup zavádzania sa uskutočňuje s prísnym dodržiavaním pravidiel asepsy a antisepsy. Aby sa zabránilo tvorbe peny, liek sa vtiahne do injekčnej striekačky ihlou so širokým lúmenom.

Príprava v otvorenej ampulke nie je predmetom skladovania. Liek nie je vhodný na použitie v ampulkách so zhoršenou integritou alebo značením, keď sa menia fyzikálne vlastnosti (zmena sfarbenia, zakalenie roztoku, prítomnosť nerozlomených vločiek), doba použiteľnosti a nedodržanie podmienok skladovania.

Dávka imunoglobulínu a frekvencia jeho zavedenia závisí od indikácií na použitie.

Prevencia hepatitídy A.

Liek sa podáva raz v dávkach: pre deti od 1 do 6 rokov - 0,75 ml, do 10 rokov - 1,5 ml, nad 10 rokov a pre dospelých - 3 ml. Opakované podávanie imunoglobulínu v prípade potreby prevencie hepatitídy A nie je indikované skôr ako po 2 mesiacoch.

Liek sa podáva raz od 3 mesiacov veku osobám, ktoré nemali osýpky a ktoré neboli očkované proti infekcii, najneskôr 6 dní po kontakte s pacientom. Dávka lieku pre deti (1,5 alebo 3 ml) sa stanoví v závislosti od zdravotného stavu a od času, ktorý uplynul od momentu kontaktu. Dospelí, rovnako ako deti, pri kontakte so zmiešanými infekciami sa liek podáva v dávke 3 ml.

Prevencia a liečba chrípky

Liek sa podáva raz v dávkach: pre deti do 2 rokov - 1,5 ml, od 2 do 7 rokov - 3 ml, nad 7 rokov a pre dospelých - 4,5-6 ml. Pri liečbe závažných foriem chrípky sa pri rovnakej dávke indikuje opakované podávanie imunoglobulínu (24-48 hodín).

Liek sa podáva dvakrát s intervalom 24 hodín v jednorazovej dávke 3 ml deťom, ktoré nie sú choré s čiernym kašľom a nie sú očkované (nie úplne očkované) proti čiernemu kašľu v najskoršom možnom čase po kontakte s pacientom, najneskôr však do 3 dní.

Prevencia meningokokovej infekcie.

Liek sa podáva raz deťom vo veku od 6 mesiacov do 7 rokov najneskôr 7 dní po kontakte s pacientom s generalizovanou formou meningokokovej infekcie v dávkach 1,5 ml (deti do 3 rokov) a 3 ml (deti od 3 rokov).

Liek sa podáva raz v dávkach 3-6 ml očkovanej alebo nedokonale očkovanej vakcíny proti detskej obrne deťom v najskoršom možnom čase po kontakte s pacientmi s detskou obrnou.

Liečba hypo- a agamaglobulinémie

Liek sa podáva v dávke 1 ml na 1 kg telesnej hmotnosti, vypočítaná dávka sa môže podať v 2 - 3 dávkach s intervalom 24 hodín Následné podávanie imunoglobulínu sa uskutočňuje podľa indikácií najskôr po 1 mesiaci.

Zvýšená odolnosť organizmu počas obnovy akútnych infekčných ochorení s predĺženým priebehom a pri chronickej pneumónii.

Liečivo sa podáva v jednej dávke 0,15 až 0,2 ml na 1 kg telesnej hmotnosti. Frekvenciu podávania (do 4 injekcií) určuje lekár; intervaly medzi injekciami sú 2-3 dni.

Vedľajšie účinky

Reakcie na zavedenie imunoglobulínu spravidla chýbajú. U jedincov so zmenenou reaktivitou sa môžu vyvinúť alergické reakcie rôznych typov av extrémne zriedkavých prípadoch - anafylaktický šok, a preto tí, ktorí dostávali liek, musia byť pod lekárskym dohľadom. V miestnosti, kde sa liek podáva, by mala byť dostupná protiraketová terapia.

V prípade poruchy funkcie obličiek

S opatrnosťou pri zlyhaní obličiek.

Použitie v detstve

Možné je použitie podľa indikácií podľa spôsobu dávkovania.

Liekové interakcie

Transfúzna terapia s IV imunoglobulínom sa môže kombinovať s použitím iných liekov.

Podmienky skladovania

Liek sa skladuje a transportuje pri teplote od 2 do 8 ° C. Zmrazovanie nie je povolené.

Čas použiteľnosti

štruktúra

Liečivo je imunologicky aktívna proteínová frakcia izolovaná z ľudskej krvnej plazmy zdravých darcov, individuálne testovaná na neprítomnosť protilátok proti vírusu ľudskej imunodeficiencie (HIV-1 a HIV-2) a vírusu hepatitídy C a povrchovému antigénu vírusu hepatitídy B (HBsAg).
Liečivo má nízku antikomplementárnu aktivitu v dôsledku spracovania malého množstva pepsínu v slabo kyslom médiu, po ktorom nasleduje odstránenie enzýmu hydroxidu hlinitého.

Ľudské normálne imunoglobulínové ampulky 1,5 ml / dávka, 1 dávka, 10 ks.

Cena - 1070 rubľov.

Astrum Zym-Complex zlepšil trávenie potravinových tabliet 60 ks.

Cena - 1384 rubľov.

Farmakologický účinok

Astrum Winter Complex / Enzýmy Astrum + Antioxidanty:

• Zahŕňa enzýmy rastlinného a živočíšneho pôvodu, ovplyvňuje trávenie potravy a absorpciu živín, metabolizmus a detoxikáciu metabolických produktov.
• Zlepšuje tvorbu a odtok žlče, znižuje žalúdočnú ťažkosť a nadúvanie a umožňuje tráviacim žliazkam „oddychovať a zotavovať sa“.
• Má protizápalové, imunomodulačné účinky. Proteolytické enzýmy prispievajú k zvýšeniu koncentrácie antibiotík v centre zápalu. Napríklad trypsín inhibuje stimulovanú sekréciu pankreasu, čo spôsobuje analgetický účinok pankreatínu; má protizápalové, anti-edémové, hojenie rán, imunomodulačný, fibrinolytický účinok procesy.
• Znižuje pravdepodobnosť alergických a autoimunitných reakcií, ničí imunitné komplexy v stenách ciev.

Ribonukleová (RNA) a deoxyribonukleová kyselina (DNA) obsiahnutá v jadre akejkoľvek bunky má synergický účinok. Ich hlavnou funkciou v tele je stimulovať syntézu proteínových látok, čo prispieva k aktivácii obnovy buniek, tkanív a orgánov. To je dôležité pre ľudí trpiacich chronickými, dlhodobými, oslabujúcimi chorobami, ako aj v prípade zranení a operácií. RNA ovplyvňuje syntézu proteínov v nervovom tkanive a priebeh biochemických procesov v mozgu. DNA a RNA nielen regulujú bunkové delenie, ale majú aj imunomodulačný účinok. RNA sa považuje za účinné činidlo proti starnutiu (používa sa na zníženie rýchlosti starnutia buniek). DNA a RNA sa označujú ako všeobecné liečivé faktory (odporúča sa, aby sa užívali dodatočne, najmä po 45 rokoch) a faktory, ktoré podporujú sexuálnu funkciu a fyzickú aktivitu u mužov (majú účinok podobný hormónom, ovplyvňujú biosyntézu endokrinných žliaz).

Spirulina je najbohatším zdrojom aminokyselín, vitamínov, minerálov, kyseliny gama-linolénovej a prírodného pigmentu chlorofylu. Konzumáciou tejto morskej riasy môžete obohatiť svoje telo o chýbajúce živiny, napríklad vitamín B12. Nemenej dôležitou vlastnosťou spiruliny je jej schopnosť "očistiť" telo na bunkovej úrovni. Táto mikroriasa je vysoko energetickým zdrojom potravy a detoxikačným činidlom, zlepšuje zloženie krvi, pečeň a obličky a stimuluje obranyschopnosť organizmu.

svedectvo

• Na zlepšenie trávenia potravy. Použitie pomôcok pomôže zachovať adekvátne trávenie potravy so znížením syntézy enzýmov v závislosti od veku, čím sa poruší funkcia žuvania (poškodenie zubov a ďasien).
• Pre ľudí trpiacich chronickými, dlhodobými, oslabujúcimi chorobami (najmä tráviacim systémom)
• So syndrómom "vnútornej" intoxikácie.

Astrum Zim-Kompleks / Astrum Enzymes + antioxidanty sú indikované ako súčasť komplexnej liečby:

• pri chronických ochoreniach zažívacieho traktu, zažívacích poruchách s poškodením trávenia (zápalové a dystrofické ochorenia žalúdka a čriev, pečene a žlčových ciest);
• nedostatočnosť exokrinnej funkcie pankreasu (chronická pankreatitída), flatulencia, poruchy trávenia (diétne poruchy, konzumácia mastných, nezvyčajných alebo ťažko stráviteľných potravín);
• osteoartritída, artritída, dna, reumatoidná artritída, ankylozujúca spondylitída;
• stomatitída, zápal ďasien;
• zápal dýchacích ciest, sinusitída;
• atopická dermatitída;
• koronárna choroba srdca, reumatizmus;
• mŕtvica, skleróza multiplex;
• tromboflebitída, obliterujúca endarteritída, lymfatický edém, lymfadenitída, trauma a posttraumatické procesy, dislokácie, podliatiny, na lepšiu resorpciu adhézií a urýchlenie hojenia rán;
• autoimunitnú tyreoiditídu, na prevenciu vaskulárnych komplikácií diabetes mellitus;
• V urológii a gynekológii pomáhajú enzýmy v boji proti infekcii a zápalu (pyelonefritída, adnexitída atď.).

kontraindikácie

Individuálna neznášanlivosť na zložky produktu, hemofília, trombocytopenická purpura. Akútna pankreatitída, exacerbácia chronickej pankreatitídy. Je potrebná predbežná konzultácia s lekárom o cholelitiáze alebo hepatitíde.

Použitie počas gravidity a laktácie

Nepodávať deťom, tehotným a dojčiacim ženám.

Dávkovanie a podávanie

Užívajte 1 až 4 tablety denne 30 minút pred jedlom alebo na odporúčanie ošetrujúceho lekára.

štruktúra

2 tablety obsahujú: komplex tráviacich enzýmov 1630 mg (pankreatín (500 mg), bromelaín, papín, trypsín (160 mg), chymotrypsín (4 mg), proteázu, lipázu, amylázu, laktázu, maltózu, sacharázu, pepsín (5 mg), DNA (21 mg), RNA (305 mg), soli žlčových kyselín (40 mg)); aktívny rastlinný a minerálny komplex 300 mg (Echinacea purpurea (Echinacea purpurea) (95 mg), citrát zinočnatý (20,6 mg), kataláza (164 mg), SOD (0,5 mg), sadenice jačmeňa (Hordeum vulgare) ) a pšenica (Triticum spp.leaf) (10 mg), spirulina (Spirulina platentis) (5 mg), chlorella (Chlorella vulgaris (5 mg)); fosforečnan vápenatý, kyselina stearová, stearát horečnatý, celulóza, oxid kremičitý.

Štandardy ľudského imunoglobulínu na intramuskulárnu injekciu 1,5 ml (1 dávka) n10 amp

Cena - 128 rubľov.

Komplex silných enzýmov evalar 0,4 n30 čiapok

Cena - 128 rubľov.

Farmakologický účinok

Komplex silných enzýmov je biologicky aktívny doplnok stravy. nie je liek.

Pankreatín - kompenzuje nedostatočnosť exokrinnej funkcie pankreasu.

Pepsín, trypsín a chymotrypsín sú špecifické enzýmy, ktoré rozkladajú peptidové väzby a ovplyvňujú nielen proces trávenia, ale tiež riadia mnoho metabolických reakcií v tele.

Bromelaín a papaín-proteolytické enzýmy rastlinného pôvodu majú schopnosť aktívne rozkladať proteíny.

Enzýmy sú účinné pri bakteriálnych a vírusových infekciách, najmä keď sú sprevádzané tvorbou hlienu, napríklad pri bronchitíde, pneumónii a pneumónii. Enzýmy znižujú viskozitu spúta a hnisu, čo prispieva k ich lepšiemu odstráneniu a zároveň znižuje množstvo.

Mechanizmus proteolytických enzýmov je tiež založený na imunitnej modulácii a účinku tvorby cytokínov.

Cytokíny sú polypeptidy tvorené bunkami obranného systému (T-lymfocyty a makrofágy), ktoré regulujú imunitnú reakciu normálnej obrany pri infekciách a zápaloch. Antivírusový účinok proteolytických enzýmov je tiež založený na aktivácii makrofágov a NK buniek, ktoré eliminujú bunky infikované vírusom.

Proteolytické čistiace prostriedky rozkladajú zápalové mediátory a odstraňujú patogénne imunitné komplexy (zápalové častice, ktoré spôsobujú zápalové reakcie. Zároveň odstraňujú metabolity.

Žlčové soli prispievajú k zníženiu saturácie žlčového cholesterolu, poklesu litogénneho potenciálu žlče a hepatoprotektívneho účinku.

Výťažok z lopúcha, medovka má výrazný protizápalový účinok, zvyšuje aktivitu enzýmov, reguluje metabolické poruchy.

Rutín znižuje priepustnosť a krehkosť ciev, zvyšuje ich tonus, zlepšuje mikrocirkuláciu, pôsobí ako antioxidant.

Zinok - jeden zo stopových prvkov nevyhnutných pre ľudské telo - je neoddeliteľnou súčasťou hormónu pankreasu, je zapojený do procesov metabolizmu proteínov a nukleových kyselín a tvorby imunity.

svedectvo

- Odporúča sa ako biologicky aktívny doplnok stravy - dodatočný zdroj proteolytických enzýmov.

- Účinnosť používania enzýmov v kombinácii s antibiotikami predpísanými lekárom v komplexnej antibakteriálnej terapii bola preukázaná: t
- Infekčné ochorenia.
- Urogenitálne infekcie.
- ochorenia dýchacích ciest.
- Cystitída, pyelonefritída.
- Chronické infekcie.

kontraindikácie

- Individuálna neznášanlivosť zložiek.
- Tehotenstvo.
- Dojčenie.

Použitie počas gravidity a laktácie

Kontraindikované použitie počas tehotenstva a dojčenia.

Dávkovanie a podávanie

Dospelí užívajú 1 kapsulu 2-krát denne s jedlom.

Trvanie liečby je 1 - 1,5 mesiaca s opakovaním 2 - 3 krát ročne.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplote neprevyšujúcej + 25 ° C.

Čas použiteľnosti

štruktúra

1 kapsula obsahuje: pankreatín - 150 mg, bromelaín - 50 mg, papín - 30 mg, trypsín - 30 mg, rutín - 20 mg, extrakt lopúcha - 20 mg, bylina Melissa - 15 mg, soli žlčových kyselín - 10 mg, oxid zinočnatý - 2,5 mg, pepsín - 2 mg, Chymotrypsín - 1 mg