Mikrazim

Ceny v lekárňach online:

Micrazim je enzymatické činidlo, ktoré sa používa ako náhradná liečba na zlepšenie zažívacieho procesu. Dostupné vo forme tvrdých želatínových kapsúl (Micrazim 10 000 IU a 25 000 IU).

Farmakologický účinok mikrasima

V súlade s pokynmi pre Micrazim je účinnou účinnou látkou liečiva pankreatín. Pomocnými látkami kapsúl sú emulzia Eudragit, mastenec, trietylcitrát, simetikón. Zloženie mikrosimulárneho obalu zahŕňa vodu, želatínu, laurylsulfát sodný, propylparabén, metylparahydroxybenzoát, farbivá.

Pri aplikácii Micrazim podporuje trávenie sacharidov, tukov a proteínov.

V súlade s pokynmi pre Micrazim, enzýmy obsiahnuté v ňom trávia potravu, keď prechádza črevami, bez toho, aby to ovplyvnilo hladinu žalúdka. Tento účinok sa dosahuje vďaka obsahu špeciálnych mikrogranúl, ktoré sú odolné voči žalúdočnej šťave v lieku. Kapsuly sa následne rozpúšťajú v žalúdku a mikrogranule sa pohybujú pozdĺž čreva.

Micrazim, vstupujúci do tenkého čreva, aktivuje proces uvoľňovania tráviacich enzýmov, ktoré reagujú na alkalické prostredie, čím zaisťujú normalizáciu trávenia.

Pri perorálnej aplikácii sa účinok Mikrasima prejaví do 40 minút.

Liek sa neabsorbuje z gastrointestinálneho traktu a má lokálny účinok. Vylučuje sa z tela prirodzeným pohybom čriev.

Indikácie pre použitie Micrazim

Micrazim 10 000 U a 25 000 U sa predpisuje pacientom ako náhradná liečba exokrinnej pankreatickej insuficiencie: t

Nádory pankreasu;
Vykonávanie pankreatických operácií;
Chronická pankreatitída;
Cystická fibróza.

Náhradná liečba sa má vykonávať súbežne s hlavnou liečbou.

Odporúča sa používanie lieku Micrasim ako symptomatickej liečby ako súčasti komplexnej liečby na odstránenie zažívacích porúch, ktoré sa vyskytujú na pozadí iných ochorení alebo patologických stavov gastrointestinálneho traktu, s:

Črevné ochorenia, ktoré sú sprevádzané zhoršeným pohybom čriev;
Choroby zahŕňajúce porušenie procesu odstraňovania žlče;
Stav vznikajúci na pozadí resekcie čreva, žalúdka alebo žlčníka.

V súlade s recenziami, Micrasim zlepšuje proces trávenia u detí a dospelých s normálnou funkciou gastrointestinálneho traktu s:

Odchýlky od stravy;
Predĺžená imobilizácia;
Sedavý životný štýl;
Poruchy funkcie žuvania.

Predpísať použitie mikrozimu pri príprave na röntgenové a ultrazvukové vyšetrenie dutiny brušnej.

Spôsoby použitia Micrazimu a dávkovania

Micrazim je určený na perorálne podávanie.

Dávkovanie a trvanie medikácie sa vyberajú individuálne a závisia od závažnosti ochorenia a diéty pacienta. S jedinou dávkou Mikrasimu, ktorá sa rovná viac ako 1 kapsule, sa má polovica celkového množstva užiť pred jedlom a druhá - pri pití lieku s vodou alebo šťavou. Ak je jedna dávka 1 kapsula, musí sa užívať s jedlom. Pre deti, ktoré majú ťažkosti s prehĺtaním, sa odporúča pridať obsah otvorenej kapsuly do potravín, ktoré nevyžadujú žuvanie (jogurty, jablká atď.). Liek sa má pridať bezprostredne pred užitím.

Počas liečby Micrasime musíte piť dostatok tekutiny, aby ste zabránili zápche.

Pri cystickej fibróze je počiatočná dávka pre deti mladšie ako 4 roky 1000 IU pri každom kŕmení. Pre deti od 4 rokov - 500 IU na 1 kg hmotnosti pri každom jedle.

Udržiavacia dávka by nemala prekročiť 10 000 IU denne na 1 kg telesnej hmotnosti dospelého pacienta.

S steatorouou, stabilným úbytkom hmotnosti, hnačkou, v prípade neúčinnosti diéty, je Micrazim predpísané 25 000 IU pri každom jedle. V prípade potreby a s dobrou znášanlivosťou lieku sa jedna dávka zvýši na 30000-35000 U. V prípade akútnej steatoryy, ktorá nie je sprevádzaná stratou hmotnosti a hnačkou, sa Micrazim podáva v jednej dávke 10 000 IU alebo 25 000 IU v závislosti od stavu pacienta.

Prípustná denná dávka Mikrasimu pre deti do 1,5 roka by nemala prekročiť 50 000 IU. Na každých 120 ml materského mlieka alebo prípravku sa odporúča užívať 1/5 -1/3 obsahu kapsuly Micrasim 10 000 IU. V prítomnosti klinických indikácií môže byť dávka zvýšená. Maximálna denná dávka lieku pre deti vo veku od 1,5 roka by nemala byť vyššia ako 100 000 U.

Nežiaduce účinky Mikrasim

V súlade s recenziami Micrazim, liek môže spôsobiť alergické reakcie vo forme kožnej vyrážky, svrbenia, edému, urtikárie.

V zriedkavých prípadoch, nevoľnosť, zápcha, vracanie, hnačka, bolesť v epigastrickej oblasti.

V prehľadoch Mikrasime sa uvádza, že pri dlhodobom užívaní lieku vo vysokých dávkach sa môže vyvinúť hyperurikémia a hyperurikúria.

Kontraindikácie pri používaní Micrazimu

V súlade s pokynmi Micrazim nie je predpísaný osobám trpiacim pankreatitídou v akútnej alebo akútnej chronickej fáze, ako aj pacientom s precitlivenosťou na zložky lieku.

Počas gravidity a laktácie sa má Micrasim užívať len vtedy, ak existujú špecifické indikácie a pod dohľadom ošetrujúceho lekára.

predávkovať

V prípadoch predávkovania podľa Mikrosima provokuje rozvoj hyperurikémie a hyperurikúrie u dospelých a zápcha u detí.

Ďalšie informácie

Keď liečba liečbou vyžaduje pravidelné monitorovanie stavu pacienta ošetrujúcim lekárom.

Pokyny pre Micrazim naznačujú, že výrobok by mal byť skladovaný v tme, chladnom a chránenom pred priamym slnečným svetlom.

Z lekární sa liek uvoľňuje v režime bez lekárskeho predpisu.

Micrazim: návod na použitie

štruktúra

Pankreatín vo forme peliet, t

obsahujúce pankreatínový prášok, t

ktorá zodpovedá činnosti:

Zloženie želatínovej kapsuly: želatína, voda, karmínová 4R (E 124), chinolínová žltá (E 104), patentovaná modrá V (E 131), oxid titaničitý (E171).

Farmakologický účinok

Enzýmový prípravok z pankreasu cicavcov, zvyčajne ošípaných, ktorý sa skladá z proteázy, lipázy a amylázy, ktoré zabezpečujú trávenie proteínov, tukov a sacharidov potravín.

Po užití liečivej želatínovej kapsuly pod žalúdočnou šťavou sa rozpustí v žalúdku a pankreatínové pelety, odolné voči kyslému prostrediu žalúdka, spolu s obsahom žalúdka vstúpia do dvanástnika a potom do tenkého čreva, kde sa uvoľňuje tráviace enzýmy a enzymatické štiepenie potravy., Pankreatín vo forme peliet poskytuje rýchlejšie miešanie tráviacich enzýmov s obsahom čriev a ich rovnomerného rozloženia v ňom, čo zabezpečuje vyššiu tráviacu aktivitu. Enzymatická aktivita pankreatínu sa objavuje maximálne 30-40 minút po požití potravy.

Po interakcii so substrátmi stráca proteáza, lipáza a amyláza v dolnom čreve svoju aktivitu a spolu s črevným obsahom sa z tela odstraňujú.

farmakokinetika

Liek sa neabsorbuje v gastrointestinálnom trakte a pôsobí lokálne.

Indikácie na použitie

Náhradná liečba exokrinnej pankreatickej insuficiencie: chronická pankreatitída, pankreatektómia, stav po expozícii, dyspepsia, muko-viscidóza, flatulencia, neinfekčná hnačka.

Poruchy trávenia potravy (stav po resekcii žalúdka a tenkého čreva): zlepšenie trávenia potravy u osôb s normálnou funkciou gastrointestinálneho traktu v prípade chýb vo výžive (jesť tučné jedlá, veľké množstvo jedla, nepravidelných jedál) av prípade poruchy žuvania, sedavý životný štýl, dlhodobá imobilizácia. Remheldov syndróm (gastrocardiálny syndróm).

Príprava na röntgenové vyšetrenie a ultrazvuk brušných orgánov.

kontraindikácie

Individuálna neznášanlivosť pankreatínu alebo jednotlivých zložiek lieku. Akútna pankreatitída, exacerbácia chronickej pankreatitídy.

Tehotenstvo a dojčenie

údaje o potenciálnych rizikách používania pankreatínu u gravidných žien a počas laktácie nie sú dostupné, preto by sa liek mal predpisovať tehotným a dojčiacim matkám iba vtedy, ak priaznivý účinok prevyšuje možné riziká.

Dávkovanie a podávanie

Počas enzýmovej terapie sa odporúča konzumovať dostatočné množstvo tekutiny, nedostatok tekutiny môže spôsobiť zápchu.

Pri exokrinnej nedostatočnosti pankreasu. Počas substitučnej liečby u pacientov s chronickou pankreatitídou závisí dávka enzýmov od stupňa exokrinnej nedostatočnosti, ako aj od individuálnych stravovacích návykov pacienta.

Pri cystickej fibróze je počiatočná odhadovaná dávka pre deti mladšie ako 4 roky 1 OOO lipázových jednotiek na kilogram telesnej hmotnosti pri každom kŕmení, pre deti od 4 rokov - 500 jednotiek lipázy na kilogram telesnej hmotnosti pri každom jedle. Dávka sa má zvoliť individuálne v závislosti od závažnosti ochorenia, závažnosti steatoryy a stavu výživy. Udržiavacia dávka pre väčšinu pacientov nesmie prekročiť 10 000 IU lipázy na kilogram telesnej hmotnosti.

Keď steatorrhea (viac ako 15 g tuku vo výkaloch denne), rovnako ako v prítomnosti hnačky a chudnutie, keď diéta nedáva významný účinok - 25.000 lipázy jednotky sú predpísané pri každom jedle. Ak je to potrebné a dobre tolerované, dávka sa zvýši na 30 000 - 35 000 IU lipázy na dávku. Ďalšie zvýšenie dávky vo väčšine prípadov nezlepšuje výsledky liečby a vyžaduje preskúmanie diagnózy, zníženie obsahu tuku v potrave a / alebo ďalšie podávanie prípravkov inhibítorov protónovej pumpy. S miernou steatorouou, ktorá nie je sprevádzaná hnačkou a znížením telesnej hmotnosti, je predpísaný príjem od 10 000 do 25 000 U;

Prípustná dávka pre deti: do 1,5 roka - 50 000 IU denne; pre deti staršie ako 1,5 roka by denná dávka lieku nemala prekročiť 100 000 U.

Vedľajšie účinky

Na hodnotenie vedľajších účinkov (podľa frekvencie pozorovania vedľajších účinkov) boli použité nasledujúce kritériá:

Mikrazim

Ceny v lekárňach online:

Micrazim - prípravok na tráviace enzýmy.

Forma uvoľnenia a zloženie

Vydajte Micrazim vo forme kapsúl: želatína, tuhá, s priehľadným telom, naplnená vo vnútri od hnedej po svetlohnedú farbu s enterickými peletami guľovitého, valcovitého alebo nepravidelného tvaru s charakteristickým zápachom:

10 000 IUU (jednotky účinku) - veľkosť č. 2 s hnedým viečkom (v blistroch po 10 kusoch, 1, 2, 3, 4 alebo 5 balení v kartónovom obale, v nádobách z tmavého skla, v plastových fľašiach alebo v plechovkách po 20 kusov, 30, 40 alebo 50 ks, 1 plechovka alebo 1 fľaša v kartónovej škatuli);
25000 IU - veľkosť č. 0 s tmavomoranžovým viečkom (v blistroch po 10 kusoch, 1, 2, 3, 4 alebo 5 balení v kartónovom obale, v nádobách z tmavého skla, plastových fľašiach alebo plechovkách po 20, 30, 40 alebo 50 ks, 1 plechovka alebo 1 fľaša v škatuli);
40000 IU (v balení s blistrom 3, 5 alebo 10 ks, 1, 2, 3, 4, 6, 8 alebo 10 balení v škatuli; polymérové fľaše s obsahom 20, 30, 40 alebo 50 ks, 1 fľaša v kartóne).

Jedna kapsula obsahuje:

Účinná látka: pankreatín (vo forme enterických peliet) - 10 000, 25 000 alebo 40 000 U (125, 312 alebo 512 mg), čo zodpovedá aktivite lipázy - 10 000, 25 000 alebo 40 000 U, amyláze - 7 500, 19 000 alebo 30 240 IU, proteáz - 520 1300 alebo 2080 U;
Pomocné látky: enterosolventný poťahu pelety - kopolymér kyseliny metakrylovej a ethylakrylátu (ako 30% disperzia, ktorý ďalej obsahuje polysorbát 80, laurylsulfát sodný), Trietylcitrát, simethiconová emulzie 30% (suchá hmotnosť 32,6%), vrátane mastenca, dimethikon, vody, kremík koloidné vyzrážaná kyselina sorbová, metylcelulóza, koloidný suspendovaný kremík;
Zloženie tela kapsuly: oxid titaničitý, karmínové farbivo (Ponce 4R), želatína, farbivo patentované modrej farby, voda, farbivo chinolínovej žltej farby.

Indikácie na použitie

Gastrocardial syndrome;
Substitučná liečba exokrinnej insuficiencie pankreasu: neinfekčná hnačka, flatulencia, cystická fibróza, dyspepsia, post-ožarovanie, pankreatektómia, chronická pankreatitída;
Príprava na röntgenové a ultrazvukové vyšetrenie brušných orgánov;
Porucha trávenia potravy (stav po resekcii tenkého čreva a žalúdka): zlepšenie trávenia potravy u pacientov s normálnou funkciou gastrointestinálneho traktu s nutričnými chybami (nepravidelná diéta, konzumácia veľkého množstva potravy vrátane tuku), ako aj v prípadoch porušenia žuvanie, sedavý spôsob života, dlhodobá imobilizácia.

kontraindikácie

Exacerbácia chronickej pankreatitídy;
Akútna pankreatitída;
Precitlivenosť na zložky lieku.

Počas tehotenstva a počas obdobia dojčenia je používanie lieku povolené len v prípadoch, keď očakávaný účinok liečby na matku výrazne prevyšuje možné riziko pre vyvíjajúci sa plod alebo dieťa.

Dávkovanie a podávanie

Kapsuly sa majú užívať perorálne, vypiť dostatočné množstvo nealkalickej kvapaliny (ovocné šťavy, voda). V prípadoch menovania viac ako 1 kapsuly Micrazim (jednorazová dávka) sa má polovica dávky užívať pred jedlom, druhá polovica počas jedla. Pri menovaní 1 kapsuly (jednorazová dávka) sa má užívať s jedlom.

Dávkovanie Micrasimu sa stanoví individuálne, v závislosti od zloženia stravy, závažnosti symptómov ochorenia a veku pacienta.

Ak pacient nemôže kapsulu úplne prehltnúť (napríklad deti alebo starší ľudia), môže sa otvoriť a pelety, ktoré sú v nej obsiahnuté, môžu byť odobraté zmiešaním s tekutou alebo tekutou potravou (pH 5,5, ich membrána chráni pred účinkom žalúdočnej šťavy je zničená). Akákoľvek zmes peliet s tekutinou alebo potravou by sa mala odobrať ihneď po príprave.

Prípustná dávka Micrasimu pre deti vo veku do 1,5 roka je 50 000 IU denne, staršia ako 1,5 roka - 100 000 IU denne.

Trvanie liekovej terapie sa môže líšiť od niekoľkých dní (pri poruchách trávenia) až po niekoľko mesiacov alebo rokov (s dlhodobou náhradnou liečbou).

Dávkovanie liečiva na substitučnú terapiu pre rôzne typy exokrinnej pankreatickej insuficiencie je stanovené individuálne, v závislosti od veku pacienta, osobných stravovacích návykov a závažnosti exokrinnej insuficiencie.

V prípade steatoryy (viac ako 15 g tuku vo výkaloch denne) v neprítomnosti účinku diétnej terapie, úbytku hmotnosti a prítomnosti hnačky je dávka lipázy pri každom jedle 25 000 IU. V prípade potreby je možné zvýšiť dávku na 30000-35000 U a dobrú znášanlivosť liečiva. Následné zvýšenie dávky zvyčajne nezlepší výsledky terapie a vyžaduje si prehľad diagnózy, ďalšie použitie liekov, ktoré inhibujú protónovú pumpu a / alebo zníženie obsahu tuku v potrave.

Dávka lipázy v prípadoch miernej steatoryy, ktorá nie je sprevádzaná stratou hmotnosti a hnačkou, sa pohybuje od 10 000 do 25 000 IU na príjem.

Počiatočná odhadovaná dávka pre cystickú fibrózu pre deti do 4 rokov je 1000 IU lipázy na 1 kg telesnej hmotnosti pri každom kŕmení; pre deti od 4 rokov - 500 kg lipázy na 1 kg telesnej hmotnosti pri každom jedle. Dávka liečiva sa stanoví individuálne, v závislosti od stavu výživy, závažnosti steatoryy a závažnosti ochorenia. Vo väčšine prípadov by udržiavacia dávka nemala prekročiť 10 000 IU lipázy na kg telesnej hmotnosti denne.

Vedľajšie účinky

Pri aplikácii Micrazimu sa môžu vyskytnúť alergické reakcie; zriedkavo (pri užívaní vysokých dávok) - nepohodlie v epigastrickom regióne, zápcha, nevoľnosť, hnačka; pri dlhodobom používaní vysokých dávok - hyperurikémia, hyperurikúria.

Špeciálne pokyny

Pacienti (bez ohľadu na vek), ktorí dostávajú dlhodobú liečbu mikrozápravou vo vysokých dávkach, musia byť sledovaní špecialistom.

Hlavné príčiny neúčinnosti enzýmovej terapie:

Sprievodné ochorenia tenkého čreva (dysbióza, helmintické invázie);
Použitie enzýmov, ktoré stratili svoju aktivitu;
Zlyhanie odporúčaného liečebného režimu;
Inaktivácia enzýmov v dvanástniku v dôsledku okyslenia jeho obsahu.

Liekové interakcie

Použitie pankreatínu v kombinácii s prípravkami železa môže znížiť ich absorpciu.

Podmienky skladovania

Skladovať v suchu, mimo dosahu detí a chrániť pred svetlom pri teplote do 25 ° C.

Čas použiteľnosti - 2 roky.

Našli ste v texte chybu? Vyberte ju a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Mikrazim

Popis k 30.11.2014

Latinský názov: Micrasim
ATC kód: A09AA02
Účinná látka: pankreatín (pankreatín)
Výrobca: AVVA RUS, JSC (Rusko)

štruktúra

Liek obsahuje účinnú látku pankreatín v mikrogranulách, rozpustný v čreve.

Ako ďalšie látky v prípravku obsahuje: Trietylcitrát, Eudragit (butyl-metakrylát, metyl-metakrylát a dimethylaminoethyl-metakrylát), simethiconová emulzie, želatína, mastenec, H2O, metylparabén, laurylsulfát sodný, propylparabén, farbivá, oxid titaničitý.

Uvoľňovací formulár

Micrazim je dostupný vo forme kapsúl. Želatínové tvrdé kapsuly majú hnedý obal a priehľadné telo. Kapsuly obsahujú guľovité alebo valcovité pelety hnedej alebo svetlohnedej farby. Majú charakteristický zápach.

Obe 10 000 U kapsúl a 25 000 U kapsúl sú obsiahnuté v blistroch po 10, 20, 30.

Farmakologický účinok

Micrazim je liek patriaci do poslednej generácie enzýmových činidiel. Obsahuje aktívnu zložku pankreatínu. Ide o komplex tráviacich enzýmov, ktoré sa podieľajú na procese trávenia potravy. Pankreatín obsahuje amylázu, lipázu, proteázu. Tieto pankreatické enzýmy prispievajú k procesu asimilácie v tele sacharidov, tukov a proteínov. Kapsula obsahuje granule pankreatínu, ktoré vyzerajú ako mini-mikrosféry, ktoré sú gastrorezistentné. Tento efekt je zabezpečený špeciálnym povlakom, ktorý zabraňuje účinkom žalúdočnej kyseliny na obsah. V dôsledku toho sa enzýmy liečiva podieľajú na trávení v procese prechodu potravy cez črevá, na úrovni žalúdka tieto procesy to neovplyvňujú.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Enzýmy sa uvoľňujú v tenkom čreve a prispievajú k aktívnemu tráveniu potravy, normalizácii týchto procesov. Po niekoľkých minútach požitia sa kapsula rozpustí v žalúdku a uvoľnia sa mikrosféry pankreatínu. Účinok po požití kapsúl sa pozoruje približne za 30-40 minút. Zaznamená sa len lokálny účinok lieku, ktorý sa neabsorbuje v čreve. Vylučuje sa vo výkaloch.

Indikácie na použitie

Odporúča sa užívať mikrosimény v nasledujúcich prípadoch:

Ako náhradná liečba u pacientov s insuficienciou pankreasu (v prípade chronického zápalu pankreasu, pri cystickej fibróze, pri nádoroch pankreasu, po odstránení žľazy).
Na symptomatickú liečbu porúch tráviaceho procesu (gastritída so zníženou kyslosťou v chronickej forme, funkčná dyspepsia, ochorenia žlčových ciest a pečene a ochorenia hrubého alebo tenkého čreva, ktoré evakuujú funkciu, po odstránení žlčníka, žalúdka, čriev).
Aby sa zabezpečila najväčšia aktivita tráviaceho procesu s dostatočnou funkciou gastrointestinálneho traktu (prejedanie sa, jesť veľmi tučné jedlá, zhoršené žuvanie, dlhodobá imobilizácia).
V procese komplexnej prípravy na ultrazvuk alebo röntgenové vyšetrenie brušnej dutiny.

kontraindikácie

Nemôžete vziať liek, ak pacient hovorí:

neznášanlivosť pankreatínu alebo jeho zložiek;
akútny zápal pankreasu;
štádia exacerbácie chronických zmien pankreasu.

Vedľajšie účinky

Vo väčšine prípadov pacienti dobre znášajú tento nástroj, niekedy sa však vyskytnú niektoré vedľajšie účinky. V tomto prípade je potrebné liek zrušiť alebo upraviť jeho dávku.

Možné vedľajšie účinky (najčastejšie sa vyvíjajú pri prekročení dávky lieku):

Zaznamenali sa zriedkavé prípady zúženia črevného lúmenu u pacientov s cystickou fibrózou.

Micrazim, návod na použitie (spôsob a dávkovanie) t

Ako vyplýva z návodu na použitie, Micrasim 10 000 sa má užívať počas jedla alebo po jedle. Kapsulu opláchnite veľkým množstvom tekutiny. Kapsuly nekokajte. V prípade potreby sa obsah granúl môže zmiešať s jedlom alebo kvapalinou. Táto zmes sa musí prehltnúť bez žuvania.

U pacientov s cystickou fibrózou u detí mladších ako 4 roky sa uvádza každý kilogram hmotnosti 1000 jednotiek lipázy. Po štyroch rokoch by deti mali dostať 500 U lipázy na kilogram hmotnosti. Najvyššia prípustná dávka je 10 000 IU na kilogram hmotnosti počas 24 hodín.

V prípade hnačky a steatoryy by sa každé jedlo malo konzumovať v 25 000 jednotkách. Najvyššia prípustná dávka je 35 000 U pri jednom jedle.

Najvyššia prípustná dávka pre deti mladšie ako 1,5 roka je 50 000 IU lipázy denne. Deti, ktoré už majú 1,5 roka, nemôžu užívať viac ako 100 000 IU lipázy denne.

predávkovať

Ak bola dávka významne prekročená, je možná tendencia k zápche u detí, ako aj hyperurikúria a hyperurikémia. Pri takýchto symptómoch je potrebné liek zrušiť, vypiť veľa tekutín a vykonať symptomatickú liečbu.

interakcie

Pri užívaní Micrasimu sa môže znížiť vstrebávanie kyseliny listovej, železa. Biologická dostupnosť lieku sa znižuje, ak sa Micrazim užíva súčasne s antacidami obsahujúcimi uhličitan vápenatý alebo hydroxid horečnatý.

Podmienky predaja

Micrazim v lekárňach bez lekárskeho predpisu.

Podmienky skladovania

Kapsuly uchovávajte v pôvodnom obale pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Čas použiteľnosti

Micrasim môžete uchovávať 2 roky.

Špeciálne pokyny

Pri dlhodobom používaní Micrasimu je potrebné starostlivo sledovať zdravotný stav pacienta.

Došlo k zníženiu farmakologickej účinnosti lieku pri dysbióze, acidifikácii obsahu tenkého čreva, helmintických inváziách a duodenostáze. Účinnosť lieku sa tiež zníži, ak sa liek užíva po jeho uplynutí.

Ak je liečivo skladované pri vysokej teplote, aktivita minimikrosfér sa relatívne rýchlo znižuje.

Schopnosť sústrediť sa, pracovať s presnými mechanizmami, riadiť auto nemá vplyv na lieky.

Pri liečbe Micrazyme musíte piť veľa tekutín Nepite kapsuly s alkalickými tekutinami.

Analógy Mikrasima

Analógy lieku Micrazim sú liečivá, ktoré obsahujú rovnakú účinnú látku. Ide o lieky Lycreatis, Gastenorm, Pancrenorm, Panzinorm, Pancreal, Pancrelipase, Pancreatin, Enzistal, Panzym, atď. Lieky sa môžu zamieňať len po konzultácii s lekárom.

Pre deti

Používa sa na liečbu detí v primeranej dávke a až po vymenovaní špecialistu.

Počas gravidity a laktácie

Počas tehotenstva sa liek môže použiť, ak prínos liečby prevyšuje pravdepodobné riziko. Údaje o prenikaní pankreatínu do materského mlieka nie sú k dispozícii. Počas laktácie sa tento liek môže aplikovať až po predpísaní lekára.

Mikrasime Recenzie

Recenzia Mikrasime často zanechali tí, ktorí značne zlepšili používanie tohto lieku. Je potrebné poznamenať, že tento nástroj pomáha nielen pri ochoreniach pankreasu a zažívacieho systému, ale tiež umožňuje efektívne prekonať nepríjemné príznaky prejedania. Recenzie lekárov naznačujú, že Micrasim by mal byť aplikovaný podľa indikácií, pretože jeho nekontrolovaný príjem nemusí priniesť očakávaný efekt.

Cena Mikrasima, kde sa dá kúpiť

Cena Micrasim 100.000 IU v priemere je od 150 rubľov za 20 kusov. Cena Mikrazim 250000 IU je 350-400 rubľov za balenie 20 ks.

Micrazim návod na použitie, kontraindikácie, vedľajšie účinky, recenzie

Príprava enzýmu.
Liek: MICRAZIM®

Aktívna zložka lieku: pankreatín
ATC kódovanie: A09AA02
KFG: Príprava enzýmu
Registračné číslo: LS-000995
Dátum registrácie: 09/12/05
Vlastník reg. Hon: STI-MED-SORB OAO

Forma vydania Micrazim, balenie výrobku a zloženie.

Tvrdé želatínové kapsuly, veľkosť č. 2, s hnedým vekom a priehľadným telom; obsah kapsúl sú pelety valcového alebo sférického tvaru od svetlohnedej až hnedej farby s charakteristickým zápachom. 1 čiapky Pankreatín 10 000 IU (128 mg), ktorý zodpovedá aktivite: lipáza 10 000 IU amyláza 7500 IU proteáza 520 IU
Pomocné látky: škrupina mikrogranuly: Eudragit (E100) (kopolymér metylmetakrylátu, dimetylaminoetylmetakrylátu a butylmetakrylátu), emulzia trietylcitrátu, mastenec, simetikón.
Zloženie obalu kapsúl: želatína, voda, laurylsulfát sodný, metylparabén, propylparabén, farbivá (Ponce 4R, chinolínová žltá, patentovaná modrá V, oxid titaničitý).
10 ks. - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
10 ks. - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.
10 ks. - obaly bunkových vrstiev (3) - kartónové obaly.
10 ks. - Balenie vrstiev buniek (4) - kartónové obaly.
10 ks. - Obal bunkových balíkov (5) - kartónové obaly.
20 ks. - polymérové fľaše (1) - kartóny.
30 kusov - polymérové fľaše (1) - kartóny.
40 ks. - polymérové fľaše (1) - kartóny.
50 ks. - polymérové fľaše (1) - kartóny.
20 ks. - banky tmavého skla (1) - balenie kartónu.
30 kusov - banky tmavého skla (1) - balenie kartónu.
40 ks. - banky tmavého skla (1) - balenie kartónu.
50 ks. - banky tmavého skla (1) - balenie kartónu.
Tvrdé želatínové kapsuly, veľkosť č. 0, s tmavožltým viečkom a priehľadným telom; obsah kapsúl sú pelety valcového alebo sférického tvaru od svetlohnedej až hnedej farby s charakteristickým zápachom. 1 čiapky Pankreatín 25 000 IU (320 mg), ktorý zodpovedá aktivite: lipáza 25 000 IU amylázy 19 000 IU proteáz 1300 IU
Pomocné látky: škrupina mikrogranuly: Eudragit (E100) (kopolymér metylmetakrylátu, dimetylaminoetylmetakrylátu a butylmetakrylátu), emulzia trietylcitrátu, mastenec, simetikón.
Zloženie obalu kapsúl: želatína, voda, laurylsulfát sodný, metylparahydroxybenzoát, propylparabén, farbivá (ponco 4R, chinolínová žltá, patentovaná modrá V, oxid titaničitý).
10 ks. - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
10 ks. - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.
10 ks. - obaly bunkových vrstiev (3) - kartónové obaly.
10 ks. - Balenie vrstiev buniek (4) - kartónové obaly.
10 ks. - Obal bunkových balíkov (5) - kartónové obaly.
20 ks. - banky tmavého skla (1) - balenie kartónu.
20 ks. - polymérové fľaše (1) - kartóny.
30 kusov - banky tmavého skla (1) - balenie kartónu.
30 kusov - polymérové fľaše (1) - kartóny.
40 ks. - banky tmavého skla (1) - balenie kartónu.
40 ks. - polymérové fľaše (1) - kartóny.
50 ks. - banky tmavého skla (1) - balenie kartónu.
50 ks. - polymérové fľaše (1) - kartóny.

Popis lieku je založený na oficiálne schválenom návode na použitie.

Farmakologický účinok mikrasimu

Enzýmový prípravok z pankreasu zvierat, ktorý sa skladá z proteázy, lipázy a amylázy, ktoré zabezpečujú trávenie proteínov, tukov a sacharidov potravín.
Po užití lieku sa želatínová kapsula pod vplyvom žalúdočnej šťavy rozpúšťa v žalúdku a pankreatínových mikrogranulách, ktoré sú stabilné v kyslom prostredí žalúdka, spolu s obsahom žalúdka vstupujú do dvanástnika a potom do tenkého čreva, kde dochádza k uvoľňovaniu tráviacich enzýmov a k enzymatickému tráveniu potravy. Pankreatín vo forme mikrogranúl umožňuje rýchlejšie miešanie tráviacich enzýmov s obsahom čriev a ich rovnomerné rozloženie v ňom, čo spôsobuje vyššiu tráviacu aktivitu.
Enzymatická aktivita pankreatínu sa objavuje maximálne 30-40 minút po požití.

Farmakokinetika liečiva.

Po interakcii so substrátmi stráca proteáza, lipáza a amyláza v dolnom čreve svoju aktivitu a spolu s črevným obsahom sa z tela odstraňujú.
Liek sa neabsorbuje z gastrointestinálneho traktu a pôsobí lokálne.

Indikácie na použitie:

Náhradná liečba exokrinnej pankreatickej insuficiencie:
- chronická pankreatitída;
- cystická fibróza;
- nádory pankreasu;
- chirurgický zákrok na pankrease.
Symptomatická liečba v komplexnej liečbe na korekciu zažívacích porúch vyplývajúcich z iných ochorení alebo patologických stavov gastrointestinálneho traktu:
- stav po resekcii žalúdka, žlčníka, časti čreva;
- Ochorenia alebo stavy zahŕňajúce porušenie procesu vylučovania žlčou (ochorenie pečene, cholecystitída, žlčníkové kamene, chronické ochorenia žlčových ciest, kompresia žlčových ciest nádormi, cystický rast);
- črevné ochorenia sprevádzané porušením podpory črevného obsahu.
Na zlepšenie trávenia potravy u dospelých a detí s normálnou gastrointestinálnou funkciou: t
- chyby v strave (jesť tučné jedlá alebo veľké množstvo jedla, nepravidelné jedlá);
- poruchy funkcie žuvania so sedavým životným štýlom, dlhodobá imobilizácia.
Príprava na röntgenové a ultrazvukové vyšetrenie brušných orgánov.

Dávkovanie a spôsob použitia liečiva.

Dávky liečiva sú vybrané individuálne v závislosti od závažnosti ochorenia a diéty. Ak je jedna dávka lieku viac ako 1 kapsula, polovica celkového počtu kapsúl sa má užiť bezprostredne pred jedlom a druhá polovica - s jedlom, pitím nealkalickej kvapaliny (voda, ovocné šťavy). Ak je jedna dávka 1 kapsula, má sa užívať s jedlom.
Pre ťažkosti s prehĺtaním a pre deti môže byť kapsula otvorená a mikrogranuly môžu byť pridané do potravín, ktoré nevyžadujú žuvanie (napr. Jablkový pretlak, jogurt). Mletie alebo žuvanie mikrogranúl, ako aj ich pridávanie do potravín s pH nad 5,5 vedie k deštrukcii škrupiny, ktorá ich chráni pred pôsobením žalúdočnej šťavy. Zmes sa musí použiť okamžite.
Počas enzýmovej terapie sa odporúča konzumovať dostatočné množstvo tekutiny, nedostatok tekutiny môže spôsobiť zápchu.
Pri cystickej fibróze je počiatočná odhadovaná dávka pre deti od 1 do 4 rokov 1000 PIES lipázy / kg telesnej hmotnosti pri každom kŕmení, pre deti staršie ako 4 roky - 500 PIEC lipázy / kg telesnej hmotnosti pri každom jedle. Dávka sa má zvoliť individuálne v závislosti od závažnosti ochorenia, závažnosti steatoryy a stavu výživy. Udržiavacia dávka pre väčšinu pacientov nemá prekročiť 10 000 IU lipázy / kg telesnej hmotnosti / deň.
Pri iných typoch exokrinnej pankreatickej insuficiencie alebo substitučnej terapii u pacientov s chronickou pankreatitídou závisia dávky enzýmov od stupňa exokrinnej nedostatočnosti, ako aj od individuálnych stravovacích návykov pacienta.
Keď steatorrhea (viac ako 15 g tuku vo výkaloch denne), ako aj v prítomnosti hnačky a úbytok hmotnosti, keď diéta nemá významný účinok, menujte 25 000 U lipázy pri každom jedle. Ak je to potrebné a dobre tolerované, dávka sa zvýši na 30 000 - 35 000 IU lipázy na dávku. Ďalšie zvýšenie dávky vo väčšine prípadov nezlepšuje výsledky liečby a vyžaduje si prehľad diagnózy, zníženie obsahu tuku v potrave a / alebo dodatočný predpis liekov proti inhibítorom protónovej pumpy. Keď sa mierna steatorea, ktorá nie je sprevádzaná hnačkou a stratou hmotnosti, určí na 10 000 až 25 000 IU na príjem.
Prípustná dávka pre deti do 1,5 roka - 50 000 IU / deň; pre deti staršie ako 1,5 roka by denná dávka lieku nemala prekročiť - 100 000 IU.

Nežiaduce účinky Micrazimu:

Možné: alergické reakcie.
Zriedkavo: keď sa používa vo vysokých dávkach - hnačka, nevoľnosť, zápcha, nepríjemné pocity v oblasti epigastria.
Pri dlhodobom používaní vo vysokých dávkach: môže sa vyvinúť hyperurikúria, hyperurikémia.
V prípadoch cystickej fibrózy, ak sa prekročí požadovaná dávka pankreatínu, môžu sa v ileocekálnej oblasti vzostupnej časti hrubého čreva vyvinúť striktúry (fibrózna kolonopatia).

Kontraindikácie lieku:

akútna pankreatitída;
- exacerbácia chronickej pankreatitídy;
- Precitlivenosť na liek.

Použitie počas gravidity a laktácie.

Údaje o používaní Micrazimu počas gravidity a laktácie (dojčenie) nie sú dostupné, takže liek môže byť predpísaný iba v prípadoch, keď zamýšľaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod alebo dieťa.

Špeciálny návod na použitie Micrazim.

Deti a dospelí, ktorí dlhodobo dostávajú liečbu pankreatínom, by mal pravidelne monitorovať špecialista.
Hlavnými príčinami neúčinnosti enzýmovej terapie je inaktivácia enzýmov v dvanástniku ako dôsledok okyslenia jeho obsahu, sprievodných ochorení tenkého čreva (helmintické invázie, dysbióza), duodenostázy, pacientov, ktorí nedodržiavajú odporúčaný režim liečby, použitia enzýmov, ktoré stratili svoju aktivitu.
Náhradná liečba deficitu pankreatického enzýmu nemôže nahradiť liečbu základného ochorenia.

Predávkovanie drogami:

Symptómy: hyperurikozúria, hyperurikémia; deti majú zápchu.
Liečba: vysadenie drog; V prípade potreby sa vykoná symptomatická liečba.

Interakcia mikrasim s inými liekmi.

Pri súčasnom užívaní pankreatínu s prípravkami železa môže znížiť absorpciu železa.

Podmienky predaja v lekárňach.

Liek je schválený na použitie ako prostriedok OTC.

Načasovanie stavu uskladnenia lieku Micrasim.

Liek sa má skladovať na suchom, tmavom mieste a mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Čas použiteľnosti - 2 roky.

Droga 'Mikrazim' - návod na použitie, popis a recenzie

Indikácie pre použitie lieku Micrazim

Nedostatočná exokrinná funkcia pankreasu (vrátane chronickej pankreatitídy, cystickej fibrózy).

Chronické zápalové dystrofické ochorenia žalúdka, čriev, pečene, žlčníka; stavy po resekcii alebo ožarovaní týchto orgánov sprevádzané zhoršeným trávením potravy, nadúvaním, hnačkou (ako súčasť kombinovanej liečby).

Zlepšiť trávenie potravy u pacientov s normálnou gastrointestinálnou funkciou v prípade chýb vo výžive, ako aj pri porušovaní funkcie žuvania, núteného dlhodobého znehybnenia, sedavého životného štýlu.

Príprava na RTG a ultrazvuk brušných orgánov.

Uvoľňovacia forma lieku Micrazim

Kapsuly 10 000 IU 1 kapsuly.
Pankreatín vo forme enterických peliet (mikrogranuly) 168 mg
obsahuje prášok pankreatínu 128 mg
ktorá zodpovedá činnosti:
proteáza 520 U
amyláza 7500 IU
lipázy 10 000 IU
Pomocné látky:

v balení po 10 blistrov; v kartónovom balení po 1, 2, 3, 4, 5 baleniach alebo v plastových alebo tmavých sklenených nádobách alebo polymérnych fľašiach s 20, 30, 40 alebo 50 kapsúl; v papierovej krabici 1 fľaši alebo banke.

Kapsuly 25 000 U, 1 kapsuly.
Pankreatín vo forme enterických peliet (mikrogranúl) 420 mg
obsahujú pankreatínový prášok 320 mg
ktorá zodpovedá činnosti:
proteázu 1300 U
amyláza 19 000 U
lipáza 25 000 U

Farmakodynamika lieku Mikrasim

Farmakokinetika Micrazimu

Použitie lieku Micrazim počas tehotenstva

Bezpečnosť používania pankreatínu v tehotenstve nie je dobre známa. Aplikácia je možná v prípadoch, keď očakávaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.

V experimentálnych štúdiách sa zistilo, že pankreatín nemá teratogénny účinok.

Kontraindikácie použitia lieku Micrasim

Vedľajšie účinky lieku Micrazim

Pri použití v miernych terapeutických dávkach sú vedľajšie účinky pozorované u menej ako 1%.

Na strane zažívacieho systému: v niektorých prípadoch hnačka, zápcha, pocit nepohodlia v žalúdku, nevoľnosť. Príčinná súvislosť medzi vývojom týchto reakcií a pôsobením pankreatínu nebola stanovená Tieto javy sú príznakmi exokrinnej pankreatickej insuficiencie.

Alergické reakcie: v niektorých prípadoch - kožné prejavy.

Na strane metabolizmu: pri dlhodobom užívaní vo vysokých dávkach sa môže vyvinúť hyperurikozúria, v nadmerne vysokých dávkach - zvýšenie hladín kyseliny močovej v plazme.

Iné: pri používaní vysokých dávok pankreatínu u detí sa môže vyskytnúť perianálne podráždenie.

Dávkovanie a podávanie lieku Micrazim

Dávka (v zmysle lipázy) závisí od veku a stupňa nedostatočnosti funkcie pankreasu. Priemerná dávka pre dospelých - 150 000 IU / deň. S úplnou nedostatočnosťou vylučovacej funkcie pankreasu - 400 000 IU / deň, čo zodpovedá denným potrebám dospelých v lipáze.

Maximálna denná dávka je 15 000 U / kg.

Deti do 1,5 roka - 50 000 IU / deň; viac ako 1,5 roka - 100 000 U / deň.

Trvanie liečby sa môže líšiť od niekoľkých dní (v prípade porušenia zažívacieho procesu v dôsledku chýb v potrave) až po niekoľko mesiacov alebo dokonca rokov (ak je to potrebné, konštantná náhradná liečba).

Liekové interakcie mikrasim s inými liekmi

Pri súčasnom použití s antacidami obsahujúcimi uhličitan vápenatý a / alebo hydroxid horečnatý je možné znížiť účinnosť pankreatínu.

Pri súčasnom použití je teoreticky možné znížiť klinickú účinnosť akarbózy.

Pri súčasnom použití prípravkov železa sa môže znížiť absorpcia železa.

Špeciálne pokyny pri užívaní lieku Mikrasim

Neodporúča sa používať v akútnej fáze chronickej pankreatitídy.

Pri cystickej fibróze by mala byť dávka primeraná množstvu enzýmov, ktoré sú potrebné na absorpciu tuku, pričom sa berie do úvahy kvalita a množstvo konzumovaných potravín.

Pri cystickej fibróze sa použitie pankreatínu v dávkach vyšších ako 10 000 U / kg / deň (v zmysle lipázy) neodporúča kvôli zvýšenému riziku vývoja striktúry (fibrózna kolonopatia) v ileocekálnej oblasti a vo vzostupnom hrubom čreve.

S vysokou aktivitou lipázy obsiahnutej v pankreatíne sa zvyšuje pravdepodobnosť vzniku zápchy u detí. Zvýšenie dávky pankreatínu v tejto kategórii pacientov sa má vykonávať postupne.

Poruchy zažívacieho systému sa môžu vyskytnúť u pacientov s precitlivenosťou na pankreatín alebo u pacientov s meconium ileus alebo resekciou čriev v anamnéze.

Skladovacie podmienky lieku Micrazim

Dátum expirácie lieku Micrazim

Príslušnosť lieku Micrazim k ATX klasifikácii:

Tráviaci trakt a metabolizmus

A09 Prípravky, ktoré podporujú trávenie (vrátane enzýmových prípravkov) t

A09A Prípravky, ktoré podporujú trávenie (vrátane enzýmových prípravkov) t

Micrasim® (Micrasim®)

Aktívna zložka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

štruktúra

Farmakologický účinok

Dávkovanie a podávanie

Vnútri pije veľa nealkalickej kvapaliny (voda, ovocné šťavy). Ak je jedna dávka lieku viac ako 1 kapsula, mali by ste užiť polovicu celkového počtu kapsúl tesne pred jedlom a druhú polovicu - počas jedenia. Ak je jedna dávka 1 kapsula, má sa užívať s jedlom. V prípade ťažkostí s prehĺtaním (napríklad u detí alebo starších pacientov) sa kapsula môže otvoriť a odobrať priamo v peletách, vopred zmiešaná s kvapalnou alebo tekutou potravou (pH 10 000 IU a Mikrasim® 25000 IU).

Prípustná dávka pre deti do 1,5 roka - 50 000 IU / deň; viac ako 1,5 roka - 100 000 U / deň. Trvanie podávania pankreatínu sa môže líšiť od niekoľkých dní (poruchy trávenia) až po niekoľko mesiacov alebo rokov (dlhodobá substitučná liečba).

Náhradná terapia pre rôzne typy exokrinnej pankreatickej insuficiencie

Steatorrhea (viac ako 15 g tuku vo výkaloch denne): v prítomnosti hnačky, úbytku hmotnosti a bez účinku diétnej terapie sa pri každom jedle predpisuje 25 000 IU lipázy. Ak je to potrebné a dobre tolerované, dávka sa zvýši na 30 000 - 35 000 IU lipázy na dávku. Ďalšie zvýšenie dávky vo väčšine prípadov nezlepšuje výsledky liečby a vyžaduje preskúmanie diagnózy, zníženie obsahu tuku v potrave a / alebo dodatočného predpisovania liekov proti inhibítorom protónovej pumpy. Keď sa mierna steatorea, ktorá nie je sprevádzaná hnačkou a stratou hmotnosti, určí na 10 000 až 25 000 IU lipázy na príjem.

Cystická fibróza: počiatočná odhadovaná dávka pre deti do 4 rokov je 1000 U / kg lipázy pri každom kŕmení, pre deti staršie ako 4 roky - 500 U / kg lipázy pri každom jedle. Dávka sa má zvoliť individuálne v závislosti od závažnosti ochorenia, závažnosti steatoryy a stavu výživy. Udržiavacia dávka pre väčšinu pacientov nesmie prekročiť 10 000 U / kg / deň lipázy.

Uvoľňovací formulár

Kapsuly, 10 000 IU a 25 000 IU. V balení blistrov z PVC fólie a hliníkovej potlačenej fólie, 10 ks. Každá fľaša alebo 5 blistrov v kartóne.

výrobca

OJSC "AVVA RUS". 610044, Rusko, Kirov, ul. Lugansk, 53a.

Tel: (8332) 25-12-29, (495) 956-75-54.

Nároky spotrebiteľov zaslané výrobcovi.

Micrasim 10 000

Micrazim je enzymatické činidlo, ktoré sa používa ako náhradná liečba na zlepšenie zažívacieho procesu.

Dostupné vo forme tvrdých želatínových kapsúl (Micrazim 10 000 IU a 25 000 IU). Aktívnou účinnou látkou liečiva je pankreatín.

Pri aplikácii Micrazim podporuje trávenie sacharidov, tukov a proteínov. Liek sa neabsorbuje z gastrointestinálneho traktu a má lokálny účinok. Vylučuje sa z tela prirodzeným pohybom čriev.

Klinicko-farmakologická skupina

Obchodné podmienky pre lekárne

Uvoľňuje sa bez lekárskeho predpisu.

Koľko stojí Micrazim? Priemerná cena v lekárňach je 250 rubľov.

Forma uvoľnenia a zloženie

10 000 IUU (jednotky účinku) - veľkosť č. 2 s hnedým viečkom (v blistroch po 10 kusoch, 1, 2, 3, 4 alebo 5 balení v kartónovom obale, v nádobách z tmavého skla, v plastových fľašiach alebo v plechovkách po 20 kusov, 30, 40 alebo 50 ks, 1 plechovka alebo 1 fľaša v kartónovej škatuli);
25000 IU - veľkosť č. 0 s tmavomoranžovým viečkom (v blistroch po 10 kusoch, 1, 2, 3, 4 alebo 5 balení v kartónovom obale, v nádobách z tmavého skla, plastových fľašiach alebo plechovkách po 20, 30, 40 alebo 50 ks, 1 plechovka alebo 1 fľaša v škatuli);
40000 IU (v balení s blistrom 3, 5 alebo 10 ks, 1, 2, 3, 4, 6, 8 alebo 10 balení v škatuli; polymérové fľaše s obsahom 20, 30, 40 alebo 50 ks, 1 fľaša v kartóne).

Jedna kapsula obsahuje:

Účinná látka: pankreatín (vo forme enterických peliet) - 10 000, 25 000 alebo 40 000 U (125, 312 alebo 512 mg), čo zodpovedá aktivite lipázy - 10 000, 25 000 alebo 40 000 U, amyláze - 7 500, 19 000 alebo 30 240 IU, proteáz - 520 1300 alebo 2080 U;
Pomocné látky: enterosolventný poťahu pelety - kopolymér kyseliny metakrylovej a ethylakrylátu (ako 30% disperzia, ktorý ďalej obsahuje polysorbát 80, laurylsulfát sodný), Trietylcitrát, simethiconová emulzie 30% (suchá hmotnosť 32,6%), vrátane mastenca, dimethikon, vody, kremík koloidné vyzrážaná kyselina sorbová, metylcelulóza, koloidný suspendovaný kremík;
Zloženie tela kapsuly: oxid titaničitý, karmínové farbivo (Ponce 4R), želatína, farbivo patentované modrej farby, voda, farbivo chinolínovej žltej farby.

Farmakologický účinok

Micrazim je enzýmový prípravok z pankreasu zvierat. Obsahuje proteázu, amylázu a lipázu, ktoré v tele poskytujú trávenie tukov, proteínov a sacharidov. Lipáza hrá hlavnú úlohu v procese hydrolýzy, ktorá prebieha v tenkom čreve. Pokiaľ ide o amylázu, je nevyhnutné na rozpad škrobu a pektínu na jednoduché cukry (sacharóza a maltóza).

Želatínové kapsuly Micrazim 10 000 alebo Micrazim 25 000 sa rozpúšťajú v žalúdku pôsobením žalúdočnej šťavy a pankreatínové mikrogranule spolu s obsahom žalúdka vstupujú najprv do dvanástnika a potom do tenkého čreva, kde sa uvoľňujú enzýmy a trávia potrava.

Pankreatín vo forme mikrogranúl, ktorý tvorí základ Micrasimu, zaisťuje rovnomerné rozloženie tráviacich enzýmov v črevách a rýchlejšie miešanie s obsahom čriev. To vysvetľuje vyššiu enzymatickú aktivitu v porovnaní s analógmi liečiva, ktoré majú inú dávkovú formu. Maximálna účinnosť liečiva je pozorovaná 30-40 minút po aplikácii.

Indikácie na použitie

Návod na použitie pripojený k tomuto nástroju na základe vykonaných klinických skúšok. Berie na vedomie jeho účinnosť pre:

Liečba zlej aktivity počas trávenia potravy s prirodzeným fungovaním gastrointestinálneho traktu: častá konzumácia veľmi tukových potravín, dlhodobá imobilizácia, abnormality v žuvacej funkcii.
Realizácia liečby príznakov vyplývajúcich z abnormalít v trávení. Môže to byť: časté pálenie záhy a nepohodlie v žalúdku, patológia pečene, spôsoby odstraňovania žlče, hrubého a tenkého čreva, pretrvávajúca gastritída so zníženou kyslosťou.
Náhradná terapia ľudí trpiacich pankreatickou insuficienciou: periodický zápal pankreasu, s benígnymi nádormi na ňom, jeho odstránenie, diagnostika cystickej fibrózy.
Realizácia prípravy osoby na röntgenové vyšetrenie brušnej dutiny, ultrazvuku.

kontraindikácie

Použitie Micrasimu je kontraindikované v nasledujúcich prípadoch:

Akútna pankreatitída;
Exacerbácia chronickej pankreatitídy;
Individuálna neznášanlivosť zložiek liečiva.

Údaje o možných dôsledkoch používania pankreatitídy počas tehotenstva a dojčenia nie sú dostupné, preto ženy v týchto obdobiach života môžu predpisovať liek len po vyhodnotení prínosu a rizík.

Použitie počas gravidity a laktácie

Dávkovanie a spôsob použitia

Návod na použitie naznačuje, že dávka Micrazimu sa volí individuálne v závislosti od veku, závažnosti symptómov a zloženia stravy. Výber dávky sa vykonáva pomocou registrovaných liekov Micrasim 10 000 IU a Micrazim 25 000 IU.

Kapsuly sa prijímajú, stláčajú sa dostatočným množstvom nealkalickej kvapaliny (voda, ovocné šťavy). Ak je jedna dávka lieku viac ako 1 kapsula, mali by ste užiť polovicu celkového počtu kapsúl bezprostredne pred jedlom a druhú polovicu - počas jedenia. Ak je jedna dávka 1 kapsula, má sa užívať s jedlom.

Ak je prehltnutie ťažké (napríklad u detí alebo starších pacientov), kapsula sa môže otvoriť a užívať priamo v peletách, vopred zmiešaných s tekutou alebo tekutou potravou (pH