Lieky> Hairabesol (tablety)

Hairabesol je indický liek proti vredom. Skladá sa z aktívnej zložky sodnej a pomocnej látky rabeprazolu. Ovplyvňuje sekrečnú funkciu sliznice žalúdka, znižuje tvorbu kyseliny chlorovodíkovej. Okrem toho pomáha obnoviť poškodené epiteliálne bunky dvanástnika a žalúdka.

Forma uvoľňovania liečiva - tablety 10 a 20 mg. Sú pokryté fóliovým plášťom, ktorého farba sa môže líšiť od ružovej až červenkastej. Tablety sú bikonvexné, biele alebo žltkasté pri prerušení. V blistroch alebo pásoch sú umiestnené v 10, 14 alebo 15 kusoch. Lekáreň sa dodáva v papierových škatuliach po 10, 14, 15, 28, 30 alebo 100 tabliet.

Hlavnými indikáciami pre predpisovanie Hirabezolu sú exacerbácia peptického vredu a žalúdočného a dvanástnikového vredu, refluxnej gastroezofageálnej choroby, Zollingerov-Ellisonov syndróm. Liek sa používa v komplexnej liečbe (v kombinácii s amoxicilínom a klaritromycínom), ktorého cieľom je úplná deštrukcia Helicobacter pylori u pacientov s vredmi a chronickou gastritídou. Zapojiť sa do samoliečby v každom prípade je prísne zakázané, iba ošetrujúci lekár môže predpísať adekvátnu liečbu.

Absolútne kontraindikácie na predpis tohto lieku sú laktácia, tehotenstvo, pacient je mladší ako 18 rokov. Chýbajú skúsenosti s používaním lieku v týchto kategóriách pacientov. Používa sa s mimoriadnou opatrnosťou u pacientov s renálnou alebo hepatálnou insuficienciou.

Terapeutickú dávku Hairabesolu stanoví lekár v priemere 1 tabletu (20 mg) denne a pri udržiavacej liečbe - 10 mg / deň. Tabletku musíte užiť ráno pred raňajkami. Brúsiť a žuť to nemôže. Trvanie liečby je najmenej štyri týždne.

Počas liečby majú niektorí pacienti vedľajšie účinky z tráviaceho traktu vo forme zvracania, hnačky alebo flatulencie z nervového systému (bolesti hlavy, nespavosť). Niekedy muskuloskeletálny systém reaguje na medikáciu myalgiou alebo bolesťou v kĺboch. Na strane dýchacieho systému môže kašeľ, dýchavičnosť. Často dochádza k zmenám v analýze krvi vo forme zníženia počtu leukocytov a krvných doštičiek.

Pilulky hairabesol recenzie

Protivredové liečivo zo skupiny inhibítorov protónovej pumpy (H + / K + -ATP-ase) sa metabolizuje v parietálnych bunkách žalúdka na aktívne sulfónamidové deriváty, ktoré inaktivujú sulfhydrylovú skupinu H + / K + -ATP-ase.

Blokuje poslednú fázu vylučovania kyseliny chlorovodíkovej, čím sa znižuje obsah bazálnej a stimulovanej sekrécie bez ohľadu na povahu stimulu.

Má vysokú lipofilitu, ľahko preniká do parietálnych buniek žalúdka a koncentruje sa v nich, čím poskytuje cytoprotektívny účinok.

Antisekrečný účinok po perorálnom podaní 20 mg nastane do 1 hodiny a dosiahne maximum po 2-4 hodinách; Inhibícia bazálnej a potravinovo stimulovanej sekrécie kyseliny 23 hodín po prvej dávke je 62% a 82%; trvanie účinku - 48 hodín Po ukončení príjmu sa sekrečná aktivita normalizuje v priebehu 2-3 dní.

V prvých 2-8 týždňoch liečby sa koncentrácia gastrínu v krvnom sére zvyšuje a vracia sa na východiskové hladiny v priebehu 1-2 týždňov po vysadení lieku. Neovplyvňuje centrálny nervový systém, kardiovaskulárne a dýchacie systémy.

farmakokinetika

Odsávanie a distribúcia

Absorbované z tenkého čreva (v dôsledku prítomnosti enterosolventnej membrány odolnej voči kyselinám). Vysoká absorpcia, čas na dosiahnutie C_max - 3,5 hodiny C hodnoty_max a AUC sú lineárne v rozsahu dávok od 10 do 40 mg. Biologická dostupnosť - 52% sa pri opakovanom použití nezvyšuje.

Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 97%.

Metabolizmus a vylučovanie

Metabolizované v pečeni za účasti izoenzýmov cytochrómu P450 (CYP 2C19 a CYP 3A4).

T_1/2 - 0,7-1,5 h, klírens - 283 ± 98 ml / min. Vylučuje sa obličkami - 90% vo forme dvoch metabolitov: konjugát kyseliny merkapturovej (M5) a karboxylová kyselina (M6); črevá - 10%.

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

U pacientov s chronickou alebo stredne ťažkou hepatálnou insuficienciou sa po jednorazovej dávke AUC zvyšuje dvakrát, T_1/2 - 2-3 krát. Po užívaní 20 mg rabeprazolu počas 7 dní sa AUC zvýši 1,5-krát, T_1/2 - 1,2 krát. U pacientov so stabilným konečným štádiom renálneho ochorenia vyžadujúcim hemodialýzu (CC menej ako 5 ml / min / 1,73 m 2) sa distribúcia sodnej soli rabeprazolu blíži distribúcii zdravých jedincov.

Starší pacienti po užívaní rabeprazolu počas 7 dní AUC 2 krát viac, C_max - O 60% viac ako mladí.

U pacientov s oneskoreným metabolizmom CYP2C19 po 7 dňoch užívania rabeprazolu v dávke 20 mg denne sa AUC zvyšuje 1,9-krát a T t_1/2 1,6-krát v porovnaní s rovnakými parametrami v "rýchlych metabolizátoroch", zatiaľ čo C_max o 40%.

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Tablety, potiahnuté enterosolventným filmom od svetloružovej po červeno-ružovú, okrúhlu, bikonvexnú; v priereze je jadro biele alebo biele so žltkastým nádychom.

HAYRABEZOL

Tablety, potiahnuté enterosolventným filmom od svetloružovej po červeno-ružovú, okrúhlu, bikonvexnú; v priereze je jadro biele alebo biele so žltkastým nádychom.

Pomocné látky: oxid horečnatý - 50 mg, manitol - 17,5 mg, kukuričný škrob - 2,5 mg, povidón K30 - 1,5 mg, nízko substituovaná hyprolosis - 16 mg, fumarát sodný - 2 mg.

Zloženie škrupiny: celulóza - 11,25 mg, oxid titaničitý - 1 mg, oxid železitý červený oxid - 0,1 mg.

10 ks. - blistre (1) - balenie kartónu.
10 ks. - blistre (10) - balenie kartónu.
10 ks. - pásky (1) - kartóny.
10 ks. - prúžky (10) - kartóny.
14 ks. - blistre (1) - balenie kartónu.
14 ks. - blistre (2) - kartóny.
14 ks. - pásky (1) - kartóny.
14 ks. - pásky (2) - kartóny.
15 ks. - blistre (1) - balenie kartónu.
15 ks. - blistre (2) - kartóny.
15 ks. - blistre (10) - balenie kartónu.
15 ks. - pásky (1) - kartóny.
15 ks. - pásky (2) - kartóny.
15 ks. - prúžky (10) - kartóny.

Tablety potiahnuté enterosolventným filmom od svetložltej do žltej farby, okrúhle, bikonvexné; v priereze je jadro biele alebo biele so žltkastým nádychom.

Pomocné látky: oxid horečnatý - 69 mg, manitol - 40 mg, kukuričný škrob - 2,5 mg, povidón K30 - 1,5 mg, nízko substituovaná hyprolosis - 24 mg, stearylfumarát sodný - 2 mg.

Zloženie škrupiny: fosfát celulózy - 18 mg, oxid titaničitý - 1,6 mg, oxid železitý žltý oxid - 0,16 mg.

10 ks. - blistre (1) - balenie kartónu.
10 ks. - blistre (10) - balenie kartónu.
10 ks. - pásky (1) - kartóny.
10 ks. - prúžky (10) - kartóny.
14 ks. - blistre (1) - balenie kartónu.
14 ks. - blistre (2) - kartóny.
14 ks. - pásky (1) - kartóny.
14 ks. - pásky (2) - kartóny.
15 ks. - blistre (1) - balenie kartónu.
15 ks. - blistre (2) - kartóny.
15 ks. - blistre (10) - balenie kartónu.
15 ks. - pásky (1) - kartóny.
15 ks. - pásky (2) - kartóny.
15 ks. - prúžky (10) - kartóny.

Protivredové liečivo zo skupiny inhibítorov protónovej pumpy (H + / K + -ATP-ase) sa metabolizuje v parietálnych bunkách žalúdka na aktívne sulfónamidové deriváty, ktoré inaktivujú sulfhydrylovú skupinu H + / K + -ATP-ase.

Blokuje poslednú fázu vylučovania kyseliny chlorovodíkovej, čím sa znižuje obsah bazálnej a stimulovanej sekrécie bez ohľadu na povahu stimulu.

Má vysokú lipofilitu, ľahko preniká do parietálnych buniek žalúdka a koncentruje sa v nich, čím poskytuje cytoprotektívny účinok.

Antisekrečný účinok po perorálnom podaní 20 mg nastane do 1 hodiny a dosiahne maximum po 2-4 hodinách; Inhibícia bazálnej a potravinovo stimulovanej sekrécie kyseliny 23 hodín po prvej dávke je 62% a 82%; trvanie účinku - 48 hodín Po ukončení príjmu sa sekrečná aktivita normalizuje v priebehu 2-3 dní.

V prvých 2-8 týždňoch liečby sa koncentrácia gastrínu v krvnom sére zvyšuje a vracia sa na východiskové hladiny v priebehu 1-2 týždňov po vysadení lieku. Neovplyvňuje centrálny nervový systém, kardiovaskulárne a dýchacie systémy.

Odsávanie a distribúcia

Absorbované z tenkého čreva (v dôsledku prítomnosti enterosolventnej membrány odolnej voči kyselinám). Vysoká absorpcia, čas na dosiahnutie C_max - 3,5 hodiny C hodnoty_max a AUC sú lineárne v rozsahu dávok od 10 do 40 mg. Biologická dostupnosť - 52% sa pri opakovanom použití nezvyšuje.

Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 97%.

Metabolizmus a vylučovanie

Metabolizované v pečeni za účasti izoenzýmov cytochrómu P450 (CYP 2C19 a CYP 3A4).

T_1/2 - 0,7-1,5 h, klírens - 283 ± 98 ml / min. Vylučuje sa obličkami - 90% vo forme dvoch metabolitov: konjugát kyseliny merkapturovej (M5) a karboxylová kyselina (M6); črevá - 10%.

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

U pacientov s chronickou alebo stredne ťažkou hepatálnou insuficienciou sa po jednorazovej dávke AUC zvyšuje dvakrát, T_1/2 - 2-3 krát. Po užívaní 20 mg rabeprazolu počas 7 dní sa AUC zvýši 1,5-krát, T_1/2 - 1,2 krát. U pacientov so stabilným konečným štádiom renálneho ochorenia vyžadujúcim hemodialýzu (CC menej ako 5 ml / min / 1,73 m 2) sa distribúcia sodnej soli rabeprazolu blíži distribúcii zdravých jedincov.

Starší pacienti po užívaní rabeprazolu počas 7 dní AUC 2 krát viac, C_max - O 60% viac ako mladí.

U pacientov s oneskoreným metabolizmom CYP2C19 po 7 dňoch užívania rabeprazolu v dávke 20 mg denne sa AUC zvyšuje 1,9-krát a T t_1/2 1,6-krát v porovnaní s rovnakými parametrami v "rýchlych metabolizátoroch", zatiaľ čo C_max o 40%.

- žalúdočný vred a dvanástnikový vred v akútnom štádiu;

- gastroezofageálna refluxná choroba;

- stavy hypersekrécie, vrátane Zollingerovho-Ellisonovho syndrómu;

- stresujúce vredy zažívacieho traktu.

V komplexnej terapii:

- eradikácia Helicobacter pylori u pacientov s vredom žalúdka a dvanástnikovým vredom alebo chronickou gastritídou;

- liečba a prevencia recidívy peptického vredu spojeného s Helicobacter pylori.

- vek detí a dospievajúcich do 18 rokov;

- precitlivenosť na rabeprazol, benzimidazol alebo iné zložky lieku.

Pre ťažké zlyhanie pečene, ťažké zlyhanie obličiek je potrebné predpísať lieky.

Liek je predpísaný 20 mg 1 krát denne. Tablety sa majú užívať perorálne, ráno pred jedlom, prehĺtať celé, nesmú sa žuvať ani drviť.

V prípade dvanástnikového vredu a žalúdočného vredu v akútnom štádiu je predpísané 20 mg (1 tab.) 1 krát denne ráno počas 4-6 týždňov.

Pri gastroezofageálnej refluxnej chorobe (GERD) sa 20 mg (1 tab.) Predpisuje 1 krát denne počas 4-8 týždňov.

Na udržiavaciu liečbu GERD - v dávke 10 alebo 20 mg 1 krát denne, v závislosti od odpovede pacienta.

Na symptomatickú liečbu GERD u pacientov bez ezofagitídy - pri dávke 10 mg 1 krát denne počas 4 týždňov.

Na liečbu Zollingerovho-Ellisonovho syndrómu a iných stavov charakterizovaných patologickou hypersekréciou sa dávka zvolí individuálne.

Na liečbu dvanástnikového vredu alebo chronickej gastritídy spojenej s infekciou Helicobacter pylori sa odporúča liečiť 7 dní jednou z nasledujúcich kombinácií liekov: t

Hairabesol 20 mg 2-krát denne + klaritromycín 500 mg 2-krát denne a amoxicilín 1 g 2-krát denne.

Hairabesol 20 mg 2-krát denne + klaritromycín 500 mg 2-krát denne a metronidazol 400 mg 2-krát denne.

Liečba gastrointestinálneho traktu HiGlance Hairabesol - recenzia

Analógový Pariet - Hairabesol, alebo ako som liečil refluxnú ezofagitídu.

Začal som mať žalúdočné problémy už dávno, ale prišiel deň, keď choroba už prešla tak ďaleko, že obvyklé prípravky na liečbu gastrointestinálneho traktu prestali pomáhať.

Refluxná ezofagitída je dosť zákerná choroba, podľa mnohých lekárov nie je možné ju úplne vyliečiť, ale symptómy môžete len zastaviť. Najmenšie porušenie diéty o výžive - a všetko šlo pieseň v kruhu. Sternum bolesť, pálenie záhy, belching - s tým musíte žiť s miliónmi ľudí. Ja, bohužiaľ, nie je výnimkou.

Droga Nolpaza-pantoprozol, predpísaná lekárom, pre mňa nefungovala, keď som sa prehrabávala cez internet, rozhodla som sa predpísať iný liek na báze rabeprozolu.

Všeobecne platí, že raboprozol je považovaný za jeden z najlepších a najdrahších liekov na liečbu gastrointestinálneho traktu, pôvodný Pariet stojí viac ako 2000 rubľov na balenie po 14 kusoch. Vybral som lacnejší generický Hairabesol a teraz vám o tom poviem.

Hayrabezol.

Účinná látka: raboprozol

Miesto nákupu: online lekáreň [link]

Cena: 550 rub pre balenie 15ks. Je výhodnejšie kúpiť veľký balík 30 kusov - cena je 890 rubľov.

Indikácie na použitie:

- žalúdočný vred a dvanástnikový vred v akútnom štádiu;
- gastroezofageálna refluxná choroba;
- stavy hypersekrécie, vrátane Zollingerovho-Ellisonovho syndrómu;
- stresujúce vredy zažívacieho traktu.
V komplexnej terapii:
- eradikácia Helicobacter pylori u pacientov s vredom žalúdka a dvanástnikovým vredom alebo chronickou gastritídou;
- liečba a prevencia recidívy peptického vredu spojeného s Helicobacter pylori.

Existujú kontraindikácie:

- tehotenstvo;
- dojčenie;
- vek detí a dospievajúcich do 18 rokov;
- precitlivenosť na rabeprazol, benzimidazol alebo iné zložky lieku.
Pre ťažké zlyhanie pečene, ťažké zlyhanie obličiek je potrebné predpísať lieky.

Vedľajšie účinky sú, samozrejme, ako všetky lieky. Cítil som na sebe jednu, skôr vzácnu stranu, o ktorej budem písať nižšie.

Klasifikácia nežiaducich vedľajších reakcií podľa frekvencie vývoja podľa WHO: veľmi často - 1/10 stretnutí (≥ 10%), často - 1/100 menovaní (≥ 1%, ale

Liečivo je dostupné v dávke 10 mg a 20 mg. Keďže môj prípad je skôr zanedbaný, vybral som si väčšiu dávku, aby som mohol určite pomôcť.

Pri prehĺtaní sa nevyskytli žiadne problémy, tablety potiahnuté malým množstvom sú ľahko prehltnuté raz denne. Výrobca nedáva jasné pokyny, v akom čase ich piť, ale ja som ich mimo zvyku vypil ráno pred raňajkami.

Balenie je vážne, dôveryhodné, vo vnútri knihy je návod. Okrem toho sú balenia po 15 kusoch a 30 kusoch rozdielne - ak je veľký obal obyčajná škatuľka s tabletkami, potom v prvom prípade sa škatuľa otvára na dvoch stranách.

Liek mi začal pomáhať s treťou tabletkou. Bolesť v hrudníku sa začala znižovať, nepohodlie, ktoré bolo spojené s refluxom kyseliny zo žalúdka zmizlo v ústach, vo všeobecnosti sa život stal oveľa jednoduchším.

Po dvoch týždňoch recepcie na žalúdku, to sa stalo všeobecne dobré, a ja som niekedy začal dovoliť si jedlo, ktoré bolo predtým zakázané - napríklad, vyprážané kotlety a dokonca (oh, hrôza!) Pohárik vína.Ak som sa ohýba z tohto kotleta predtým, potom počas liečby môj žalúdok je v poriadku presunul.

Tentoraz som sa stretol so zaujímavou reakciou môjho tela na tento liek - zúfalo som ťahal vápnik, dokonca som musel kupovať glukonát vápenatý z lekárne a jesť ho v baleniach. Ale keďže zmena chutových vnemov je jedným z vedľajších účinkov lieku, veľmi som sa neobťažovala, ale pokračovala v chrumkaní lahodných (a v skutočnosti - bez chuti - pre normálnych ľudí) tabletiek, pretože sa zdajú byť neškodné.

Teraz nie je tak príjemné.

Ako každý, chcem žiť normálny život bez závislosti. Ale, bohužiaľ, teraz nemôžem vystúpiť z tejto drogy. Človek sa musí prestať užívať aspoň týždeň - všetko sa začína znova, najmä keď nič neublíži, viditeľne relaxujete v jedle, nechcete sa obmedzovať zvlášť. Ale je tu samozrejme pokrok - erózia v ezofágu sa zahojila, hoci kardia je stále otvorená. To znamená, že s nadmernou tvorbou kyseliny chlorovodíkovej v žalúdku opäť padá do pažeráka a choroba sa vracia.

S týmto sa človek musí naučiť žiť, ako mi môj gastroenterológ vysvetlil, že mnoho ľudí pije inhibítory protónovej pumpy už roky a niekto, ako udržiavacia liečba, na celý život. Pokiaľ ide o mňa, po celý život, samozrejme, nechcem piť, ak nič iné nepomôže, budem získavať informácie a morálne sa pripraviť na chirurgický zákrok.

Napriek všetkému sa liek odporúča, najmä pre tých, ktorí majú len počiatočné štádium alebo zriedkavé prejavy ochorenia.

Recenzie pre Hairabesol

Výrobca: Highglan Laboratories Pvt. Ltd.

Forma uvoľňovania: Tablety

Analógy Hairabesol

Zhoduje sa podľa indikácií

Cena od 19 rubľov. Analógovo lacnejšie o 379 rubľov

Zhoduje sa podľa indikácií

Cena od 67 rubľov. Analógovo lacnejšie o 331 rubľov

Zhoduje sa podľa indikácií

Cena od 72 rubľov. Analógovo lacnejšie o 326 rubľov

Zhoduje sa podľa indikácií

Cena od 96 rubľov. Analógovo lacnejšie o 302 rubľov

Zhoduje sa podľa indikácií

Cena od 118 rubľov. Analógovo lacnejšie o 280 rubľov

Zhoduje sa podľa indikácií

Cena od 135 rubľov. Analógovo lacnejšie o 263 rubľov

Zhoduje sa podľa indikácií

Cena od 142 rubľov. Analógovo lacnejšie o 256 rubľov

Zhoduje sa podľa indikácií

Cena od 195 rubľov. Analógovo lacnejšie o 203 rubľov

Zhoduje sa podľa indikácií

Cena od 210 rubľov. Analógovo lacnejšie o 188 rubľov

Zhoduje sa podľa indikácií

Cena od 271 rubľov. Analógovo lacnejšie o 127 rubľov

Zhoduje sa podľa indikácií

Cena od 322 rubľov. Analógovo lacnejšie o 76 rubľov

Zhoduje sa podľa indikácií

Cena od 366 rubľov. Analógovo lacnejšie o 32 rubľov

Zhoduje sa podľa indikácií

Cena od 544 rubľov. Analog drahšie o 146 rubľov

Návod na použitie pre Hayrabesol

• funkcie:
• FarmGruppa:
• Farmaceutické účinky:
• Farmakokinetika:
• indikácie:
• Kategória akcie na plod:
• Kontraindikácie:
• dávkovanie:
• Vedľajšie účinky:
• predávkovania:
• interakcie:
• Špeciálne pokyny:

Charakteristika: Forma uvoľňovania, zloženie
Tablety Hairabesol, potiahnuté enterosolventným filmom od svetloružovej až červeno-ružovej farby, okrúhle, bikonvexné; v priereze je jadro biele alebo biele so žltkastým nádychom.
1 karta.:
- sodná soľ rabeprazolu 10 mg
Pomocné látky: oxid horečnatý - 50 mg, manitol - 17,5 mg, kukuričný škrob - 2,5 mg, povidón K30 - 1,5 mg, nízko substituovaná hyprolosis - 16 mg, fumarát sodný - 2 mg.
Zloženie škrupiny: celulóza - 11,25 mg, oxid titaničitý - 1 mg, oxid železitý červený oxid - 0,1 mg.

Hairabesol tablety, potiahnuté enterosolventným filmovým povlakom zo svetložltej až žltej farby, okrúhle, bikonvexné; v priereze je jadro biele alebo biele so žltkastým nádychom.
1 karta.:
- sodná soľ rabeprazolu 20 mg
Pomocné látky: oxid horečnatý - 69 mg, manitol - 40 mg, kukuričný škrob - 2,5 mg, povidón K30 - 1,5 mg, nízko substituovaná hyprolosis - 24 mg, stearylfumarát sodný - 2 mg.
Zloženie škrupiny: fosfát celulózy - 18 mg, oxid titaničitý - 1,6 mg, oxid železitý žltý oxid - 0,16 mg.
Farmaceutická skupina: prostriedok na zníženie sekrécie žalúdočných žliaz - inhibítor protónovej pumpy.
Farmakologický účinok: Hairabesol, anti-vredový liek zo skupiny inhibítorov protónovej pumpy (H + / K + -ATP-ase), je metabolizovaný v parietálnych bunkách žalúdka na aktívne sulfónamidové deriváty, ktoré inaktivujú sulfhydrylovú skupinu H + / K + -ATP-ase.
Blokuje poslednú fázu vylučovania kyseliny chlorovodíkovej, čím sa znižuje obsah bazálnej a stimulovanej sekrécie bez ohľadu na povahu stimulu.
Má vysokú lipofilitu, ľahko preniká do parietálnych buniek žalúdka a koncentruje sa v nich, čím poskytuje cytoprotektívny účinok.
Antisekrečný účinok po perorálnom podaní 20 mg nastane do 1 hodiny a dosiahne maximum po 2-4 hodinách; Inhibícia bazálnej a potravinovo stimulovanej sekrécie kyseliny 23 hodín po prvej dávke je 62% a 82%; trvanie účinku - 48 hodín Po ukončení príjmu sa sekrečná aktivita normalizuje v priebehu 2-3 dní.
V prvých 2-8 týždňoch liečby sa koncentrácia gastrínu v krvnom sére zvyšuje a vracia sa na východiskové hladiny v priebehu 1-2 týždňov po vysadení lieku. Neovplyvňuje centrálny nervový systém, kardiovaskulárne a dýchacie systémy.
Farmakokinetika: absorpcia a distribúcia
Absorbované z tenkého čreva (v dôsledku prítomnosti enterosolventnej membrány odolnej voči kyselinám). Absorpcia je vysoká, čas do dosiahnutia Cmax - 3,5 hodiny Hodnoty Cmax a AUC sú lineárne v rozmedzí dávok od 10 do 40 mg. Biologická dostupnosť - 52% sa pri opakovanom použití nezvyšuje.
Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 97%.
Metabolizmus a vylučovanie
Metabolizované v pečeni za účasti izoenzýmov cytochrómu P450 (CYP 2C19 a CYP 3A4).
T1 / 2 - 0,7-1,5 h, klírens - 283 ± 98 ml / min. Vylučuje sa obličkami - 90% vo forme dvoch metabolitov: konjugát kyseliny merkapturovej (M5) a karboxylová kyselina (M6); črevá - 10%.
Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách
U pacientov s chronickým zlyhaním pečene slabého alebo stredného stupňa sa po jednorazovej dávke AUC zvyšuje 2-krát, T1 / 2 - 2-3 krát. Po užívaní 20 mg rabeprazolu počas 7 dní sa AUC zvýši 1,5-krát, T1 / 2 - 1,2-krát. U pacientov so stabilným konečným štádiom renálneho ochorenia vyžadujúcim hemodialýzu (CC menej ako 5 ml / min / 1,73 m2) je distribúcia sodnej soli rabeprazolu blízka distribúcii zdravých jedincov.
Starší pacienti po užívaní rabeprazolu počas 7 dní AUC sú 2 krát viac, Cmax - o 60% viac ako u mladých.
U pacientov s oneskoreným metabolizmom CYP2C19 po 7 dňoch užívania rabeprazolu v dávke 20 mg denne sa AUC zvyšuje 1,9-krát a T1 / 2 1,6-násobne v porovnaní s rovnakými parametrami u „rýchlych metabolizérov“, zatiaľ čo Cmax sa zvyšuje o 40%. %.
Indikácie: - žalúdočný vred a dvanástnikový vred v akútnom štádiu;
- gastroezofageálna refluxná choroba;
- stavy hypersekrécie, vrátane Zollingerovho-Ellisonovho syndrómu;
- stresujúce vredy zažívacieho traktu.
V komplexnej terapii:
- eradikácia Helicobacter pylori u pacientov s vredom žalúdka a dvanástnikovým vredom alebo chronickou gastritídou;
- liečba a prevencia recidívy peptického vredu spojeného s Helicobacter pylori.
Kategória účinku na plod: Rabeprazol sa nemá predpisovať počas gravidity (nie sú k dispozícii údaje o bezpečnosti užívania rabeprazolu počas gravidity).
Nie je známe, či sa rabeprazol vylučuje do materského mlieka. Relevantné štúdie u dojčiacich žien sa nevykonali. V čase liečby by malo prestať dojčiť.
Kontraindikácie: - tehotenstvo;
- dojčenie;
- vek detí a dospievajúcich do 18 rokov;
- precitlivenosť na rabeprazol, benzimidazoly alebo iné zložky lieku Hairabesol.
Pre ťažké zlyhanie pečene, ťažké zlyhanie obličiek je potrebné predpísať lieky.
Dávkovanie: Liek Hayrabesol je predpísaný 20 mg 1 krát denne. Tablety sa majú užívať perorálne, ráno pred jedlom, prehĺtať celé, nesmú sa žuvať ani drviť.
V prípade dvanástnikového vredu a žalúdočného vredu v akútnom štádiu sa 20 mg (1 tableta) predpisuje 1 krát denne. ráno 4-6 týždňov.
Pri gastroezofageálnej refluxnej chorobe (GERD) sa Hyrabesol predpisuje 20 mg (1 tableta) 1 krát denne. do 4 - 8 týždňov.
Pre udržiavaciu liečbu GERD - v dávke 10 alebo 20 mg 1 krát denne. v závislosti od odpovede pacienta.
Na symptomatickú liečbu GERD u pacientov bez ezofagitídy - pri dávke 10 mg 1 krát denne. do štyroch týždňov.
Na liečbu Zollingerovho-Ellisonovho syndrómu a iných stavov charakterizovaných patologickou hypersekréciou sa dávka Hyrabesolu volí individuálne.
Na liečbu dvanástnikového vredu alebo chronickej gastritídy spojenej s infekciou Helicobacter pylori sa odporúča liečiť 7 dní jednou z nasledujúcich kombinácií liekov: t
Hairabesol 20 mg 2 krát denne. + klaritromycín 500 mg 2-krát denne. a amoxicilín 1 g 2 krát denne.
Hairabesol 20 mg 2 krát denne. + klaritromycín 500 mg 2-krát denne. a metronidazol 400 mg 2-krát denne.
Vedľajší účinok: Klasifikácia nežiaducich vedľajších reakcií podľa frekvencie vývoja podľa WHO: veľmi často - 1/10 stretnutí (≥ 10%), často - 1/100 menovaní (≥ 1%, ale

Hairabesol - návod na použitie, recenzie, analógy a formy uvoľňovania (tablety 10 mg a 20 mg) lieky na liečbu vredov, GERD, Helicobacter, Zollingerov-Ellisonov syndróm u dospelých, detí a počas tehotenstva. štruktúra

V tomto článku si môžete prečítať návod na použitie lieku Hayrabesol. Prezentované recenzie návštevníkov na stránkach - spotrebiteľov tohto lieku, ako aj názory lekárov špecialistov na používanie Hairabesolu v ich praxi. Veľká požiadavka na aktívnejšiu spätnú väzbu o drogách: liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, možno nie je uvedené výrobcom v anotácii. Analógy hairabesolu v prítomnosti dostupných štruktúrnych analógov. Použitie na liečbu žalúdočných a dvanástnikových vredov, vrátane Helicobacteru, refluxnej choroby gastroezofágu alebo GERD, Zollingerovho-Ellisonovho syndrómu u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a dojčenia. Zloženie liečiva.

Hairabesol, liek proti vredom zo skupiny inhibítorov protónovej pumpy (H / K-ATP-ase), je metabolizovaný v parietálnych bunkách žalúdka na aktívne sulfónamidové deriváty, ktoré inaktivujú sulfhydrylovú skupinu H / K-ATP-ase.

Blokuje poslednú fázu vylučovania kyseliny chlorovodíkovej, čím sa znižuje obsah bazálnej a stimulovanej sekrécie bez ohľadu na povahu stimulu.

Má vysokú lipofilitu, ľahko preniká do parietálnych buniek žalúdka a koncentruje sa v nich, čím poskytuje cytoprotektívny účinok.

Antisekrečný účinok po perorálnom podaní 20 mg nastane do 1 hodiny a dosiahne maximum po 2-4 hodinách; Inhibícia bazálnej a potravinovo stimulovanej sekrécie kyseliny 23 hodín po prvej dávke je 62% a 82%; trvanie účinku - 48 hodín Po ukončení príjmu sa sekrečná aktivita normalizuje v priebehu 2-3 dní.

V prvých 2-8 týždňoch liečby sa koncentrácia gastrínu v krvnom sére zvyšuje a vracia sa na východiskové hladiny v priebehu 1-2 týždňov po vysadení lieku. Neovplyvňuje centrálny nervový systém, kardiovaskulárne a dýchacie systémy.

štruktúra

Sodná soľ rabeprazolu + pomocné látky.

farmakokinetika

Absorbované z tenkého čreva (v dôsledku prítomnosti enterosolventnej membrány odolnej voči kyselinám). Absorpcia je vysoká, čas do dosiahnutia Cmax - 3,5 hodiny Biologická dostupnosť - 52% sa pri opakovanom podávaní nezvyšuje. Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 97%. Metabolizované v pečeni za účasti izoenzýmov cytochrómu P450 (CYP 2C19 a CYP 3A4). Vylučuje sa obličkami - 90% vo forme dvoch metabolitov: konjugát kyseliny merkapturovej (M5) a karboxylová kyselina (M6); črevá - 10%.

svedectvo

• peptický vred a dvanástnikový vred v akútnom štádiu;
• gastroezofageálny reflux;
• stavy hypersekrécie, vrátane Zollingerovho-Ellisonovho syndrómu;
• stresové vredy zažívacieho traktu.

V komplexnej terapii:

• Eradikácia Helicobacter pylori (Helicobacter) u pacientov s vredom žalúdka a dvanástnikovým vredom alebo chronickou gastritídou;
• liečba a prevencia relapsu peptického vredu spojeného s Helicobacter pylori.

Formy uvoľnenia

Entericky potiahnuté tablety 10 mg a 20 mg.

Návod na použitie a režim

Liek je predpísaný 20 mg 1 krát denne. Tablety sa majú užívať perorálne, ráno pred jedlom, prehĺtať celé, nesmú sa žuvať ani drviť.

V prípade dvanástnikového vredu a žalúdočného vredu v akútnom štádiu sa podáva 20 mg (1 tableta) raz denne ráno počas 4-6 týždňov.

Pri gastroezofageálnej refluxnej chorobe (GERD) sa 20 mg (1 tableta) predpisuje 1 krát denne počas 4-8 týždňov.

V prípade udržiavacej liečby GERD - v dávke 10 alebo 20 mg 1-krát denne v závislosti od odpovede pacienta.

Na symptomatickú liečbu GERD u pacientov bez ezofagitídy - v dávke 10 mg raz denne počas 4 týždňov.

Na liečbu Zollingerovho-Ellisonovho syndrómu a iných stavov charakterizovaných patologickou hypersekréciou sa dávka zvolí individuálne.

Na liečbu dvanástnikového vredu alebo chronickej gastritídy spojenej s infekciou Helicobacter pylori sa odporúča liečiť 7 dní jednou z nasledujúcich kombinácií liekov: t

1. Hairabesol 20 mg 2-krát denne + klaritromycín 500 mg dvakrát denne a amoxicilín 1 g 2-krát denne.
2. Hairabesol 20 mg 2-krát denne + klaritromycín 500 mg dvakrát denne a metronidazol 400 mg 2-krát denne.

Vedľajšie účinky

• hnačka, zápcha;
• nevoľnosť, zvracanie;
• bolesť brucha;
• plynatosť;
• sucho v ústach;
• grganie;
• dyspepsia;
• porušenie chuťových vnemov;
• nechutenstvo;
• stomatitída;
• gastritídu;
• zvýšená aktivita transamináz;
• bolesť hlavy;
• závraty;
• slabosť;
• nespavosť;
• nervozita;
• ospalosť;
• depresie;
• poruchy zraku;
• poruchy chuti;
• bolesť svalov;
• bolesti kĺbov;
• kŕče žalúdočných svalov;
• zápal alebo infekcia horných dýchacích ciest;
• ťažký kašeľ;
• zápal prínosových dutín;
• bronchitída;
• trombocytopénia, leukopénia;
• leukocytóza;
• vyrážka;
• svrbenie;
• bolesť chrbta, hrudníka, končatín;
• opuch;
• infekcia močových ciest;
• horúčka;
• triaška;
• syndróm podobný chrípke;
• nadmerné potenie;
• prírastok hmotnosti.

kontraindikácie

• tehotenstva;
• dojčenia;
• deti a mladiství do 18 rokov;
• Precitlivenosť na rabeprazol, benzimidazol alebo iné zložky lieku.

Použitie počas gravidity a laktácie

Hirabesol sa nemá predpisovať počas gravidity (nie sú k dispozícii údaje o bezpečnosti užívania rabeprazolu počas gravidity).

Nie je známe, či sa rabeprazol vylučuje do materského mlieka. Relevantné štúdie u dojčiacich žien sa nevykonali. V čase liečby by malo prestať dojčiť.

Použitie u detí

Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov (nie sú skúsenosti s používaním Hairabesolu v pediatrickej praxi).

Špeciálne pokyny

Pred liečbou Hayrabesolom a po ňom je nutná endoskopická kontrola, aby sa vylúčila malígna neoplázia, pretože liečba môže maskovať symptómy a oddialiť správnu diagnózu.

Pri prvom podávaní rabeprazolu pacientom so závažným poškodením funkcie pečene sa odporúča opatrnosť.

Liek neovplyvňuje funkciu štítnej žľazy, metabolizmus sacharidov, koncentráciu parathormónu v krvi, kortizolu, estrogénu, testosterónu, prolaktínu, cholecystokinínu, sekretínu, glukagónu, hormónu stimulujúceho folikuly, hormónu lutenizujúceho, renín a hysterogyroidizmu, glukagónu, hormónu stimulujúceho folikuly, luteinizačného hormónu, renínu a hf;

Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene nevyžadujú úpravu dávky.

Prerušenie liečby nie je sprevádzané rebound fenoménom, regenerácia sekrečnej aktivity nastáva v priebehu 2-3 dní, keď sa syntetizujú nové molekuly enzýmu.

Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy

Ak sa počas liečby objaví ospalosť, mali by ste opustiť vedenie vozidla a iné činnosti, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorickú rýchlosť.

Liekové interakcie

Hairabesol spomaľuje elimináciu niektorých liekov, ktoré sú metabolizované v pečeni prostredníctvom mikrozomálnej oxidácie (diazepam, fenytoín, nepriame antikoagulanciá).

Znižuje koncentráciu ketokonazolu o 33%, digoxín - o 22%.

Neinteraguje s tekutými antacidami.

Kompatibilný s liekmi metabolizovanými systémom CYP 450 (warfarín, fenytoín, teofylín, diazepam).

Analógy lieku Hayrabesol

Štruktúrne analógy účinnej látky:

• baret;
• Zolispan;
• Zulbeks;
• Noflyuks;
• Ontaym;
• Pariet;
• Rabelok;
• rabeprazol;
• Sodná soľ rabeprazolu;
• Razo.

Analógy pre farmakologickú skupinu (inhibítory protónovej pumpy):

• Akrilanz;
• VIMOVO;
• Gastrozol;
• Deksilant;
• Demeprazol;
• Zhelkizol;
• Zerotsid;
• Zipantola;
• Zolser;
• Kontrolok;
• Krismel;
• Krosatsid;
• Lanzabel;
• Lanzap;
• Lanzoptol;
• lansoprazol;
• Lansofed;
• Lantsid;
• Losek;
• Loenzar Sanovel;
• Nexium;
• Nolpaza;
• Omezol;
• obmedz;
• Omez D;
• Omez Insta;
• omeprazol;
• Omeprus;
• Omefez;
• Omizak;
• Omipiks;
• Omitoks;
• Omeprazol Sandoz;
• Hľadáte niečo;
• Pantazi;
• Pantoprazol Canon;
• Peptazol;
• Peptikum;
• Pilobakt;
• Pilobact AM;
• Promez;
• Puloref;
• Romesek;
• Sanpraz;
• Ulzol;
• Ulkozol;
• Reklama Reklama;
• ultop;
• Helitriks;
• Helitsid;
• Helol;
• Tsisagast;
• ezomeprazol;
• Emanera;
• Epikuros.

Hayrabezol

Dmitrij Sidelnikov 14. júna 2015

Popis a pokyny pre liek Hairabesol

Hairabesol je liek proti vredom, ktorý pomáha blokovať tvorbu kyseliny chlorovodíkovej v žalúdku. Vyrobené na báze sodnej soli rabeprazolu. Ide o prostriedok proti vredom, ktorý pomáha obnoviť poškodené bunky tráviaceho traktu. Hairabesol eliminuje pálenie záhy už v prvých hodinách podávania, jeho použitie je kompatibilné s antacidami. Liečivo preukázalo klinickú účinnosť pri liečení ochorení spojených so závislosťou od kyseliny.

Hyrabezol je predpísaný pre:

• peptický vred, gastritída spojená s infekciou Helicobacter pylori;
• stresové vredy;
• hypersekrécie;
• na liečenie ochorenia "Zollinger-Ellison";
• na liečenie a prevenciu recidívy peptického vredu.

kontraindikácie

Hirabezol je zakázané brať:

• deti do 18 rokov;
• tehotné ženy;
• počas dojčenia;
• so zvýšenou citlivosťou na rabeprazol.

Dávajte si pozor na závažné zlyhanie pečene a obličiek.

Vedľajšie účinky

Liek môže mať nasledujúce vedľajšie účinky:

analógy

Niekedy môže lekár predpísať iné lieky s rovnakou účinnou látkou. Všetky z nich sú registrované v Rusku:

Recenzie pre Hairabesole

V pozitívnych hodnoteniach spoločnosti Hayrabesol pacienti zaznamenávajú svoje rozpočtové náklady a účinnosť:

• S exacerbáciou vredu bol tento liek predpísaný. Zdravotný stav sa zlepšil hneď na druhý deň. Po ukončení liečby bol úplne nepríjemný pocit a bolesť v žalúdku. Ale je potrebné, aby sa s nimi zaobchádzalo dlhú dobu, až potom účinok zostane.

Negatívnou stránkou je prítomnosť vedľajších účinkov:

• Hairabesol bol predpísaný, na štvrtý deň sa na mojich rukách objavila vyrážka, hnačka mučená. Mohol by to byť výsledok, neviem. Od drogy odmietol.

Mnoho ľudí verí, že Hairabesol je návykový:

• Ak to pomáha piť každý deň, ale všetko sa vracia, akonáhle ho dokončíte.

Typická prehliadka lekára:

• Hairabesol sa vyrába v Indii, ja osobne nemám rád drogy vyrábané v tejto krajine, hoci európske lieky sú drahšie, sú spoľahlivejšie.

Balenie obsahuje 15 tabliet s nákladmi 10 mg od 412 do 523 p.

Recenzie lieku Hairabesol

Enterosolventné tablety, HiGlance Laboratories Pvt. Ltd.

Indikácie na použitie

peptický vred žalúdka v akútnom štádiu a vred anastomózy;

dvanástnikový vred v akútnom štádiu;

erozívna a ulcerózna gastroezofageálna refluxná choroba (GERD) alebo refluxná ezofagitída;

udržiavacia liečba gastroezofageálneho refluxu;

neerozívne gastroezofageálne refluxné ochorenie;

Zollingerov-Ellisonov syndróm a ďalšie stavy charakterizované patologickou hypersekréciou;

v kombinácii s vhodnou antibiotickou terapiou na eradikáciu Helicobacter pylori u pacientov s peptickým vredom.

Hayrabezol

Opis k 07/29/2016

• Latinský názov: Hirabezol
• ATC kód: A02BC04
• Účinná látka: Rabeprazol (rabeprazol) t
• Výrobca: HiGlance Laboratories Pvt. Ltd. (India)

štruktúra

V 1 tablete rabeprazolu 20 mg alebo 10 mg. Oxid horečnatý, manitol, kukuričný škrob, povidón, hyprolosis, fumarát sodný, ako excipienty.

Uvoľňovací formulár

Farmakologický účinok

Vred, znižujúci vylučovanie žalúdočnej šťavy.

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

Protivredové liečivo, zástupca inhibítorov protónovej pumpy. Blokuje vylučovanie kyseliny chlorovodíkovej (posledný stupeň), znižuje stimulovanú a bazálnu sekréciu. Dobre preniká do buniek žalúdka a poskytuje cytoprotektívny účinok.

Antisekrečný účinok nastáva v priebehu jednej hodiny a celkový čas pôsobenia je 48 hodín. Obnovenie sekrečnej aktivity sa zaznamenáva 3 dni po ukončení liečby. Liek nemá žiadny vplyv na kardiovaskulárny systém a centrálny nervový systém.

farmakokinetika

Absorbovaný v tenkom čreve je vysoký. Cmax v krvi sa stanoví po 3,5 hodinách. Biologická dostupnosť je približne 52% a pri opakovanom použití sa nezvyšuje. 97% sa viaže na krvné proteíny. Metabolizované v pečeni za účasti cytochrómového systému. Vylučuje sa obličkami. T1 / 2 je 1,5 hodiny.

Indikácie na použitie

• GERD;
• peptický vred v akútnom štádiu;
• hypersekrécie;
• eradikáciu Helicobacter pylori;
• stresové vredy;
• prevencia exacerbácií peptických vredov iniciovaných Helicobacter pylori.

kontraindikácie

• tehotenstva;
• dojčenia;
• precitlivenosť;
• vek do 12 rokov;

Používa sa opatrne pri ťažkom zlyhaní pečene a obličiek.

Vedľajšie účinky

Časté nežiaduce reakcie zahŕňajú: t

Menej časté nežiaduce reakcie: t

Hairabesol, návod na použitie (spôsob a dávkovanie) t

Tablety Hairabesolu sa užívajú perorálne, ráno pred jedlom, prehltnuté bez žuvania.

Peptická vredová choroba s exacerbáciou - 20 mg 1 krát ráno po dobu až 6 týždňov. Dávka pre deti vo veku 12 rokov - 20 mg 1-krát denne.

GERD - 1 krát denne po dobu až 8 týždňov. Udržiavacia liečba sa vykonáva v dávke 10 mg 1-krát denne. Pri GERD bez ezofagitídy užívajte 10 mg denne počas jedného mesiaca.

20 mg hairabesolu je zahrnutý do eradikačného režimu Helicobacter pylori v kombinácii s klaritromycínom a amoxicilínom.

V prípade zhoršenej funkcie obličiek a zníženej dávky pečene. Zrušenie drogy nespôsobuje spätný syndróm. Sekrécia sa obnoví za 2-3 dni.

predávkovať

Prípady predávkovania nie sú známe. Špecifické antidotum chýba. Rabeprazol sa slabo vylučuje dialýzou. Uskutočňuje sa symptomatická liečba.

interakcie

Spomaľuje vylučovanie liekov metabolizovaných mikrozomálnou oxidáciou v pečeni (nepriame antikoagulanciá, diazepam, fenytoín). Znižuje koncentráciu ketokonazolu a digoxínu. Kompatibilný s warfarínom a teofylínom. Neexistuje žiadna interakcia s kvapalnými antacidami.

Podmienky predaja

Podmienky skladovania

Teplota do 25 ° C.

Čas použiteľnosti

Analógy Hairabesolu

Recenzie pre Hairabesole

Podľa štúdií, v ktorých sa liek predpisoval pri liečbe eróznych a ulceróznych defektov žalúdka, sa v 2. deň liečby syndróm bolesti znížil u 75% pacientov a po týždni podávania sťažností nikto nepredložil. U 91% pacientov do konca 2. týždňa liečby sa podľa výsledkov FGD zistilo hojenie eróznych a ulceróznych defektov. Liek má pretrvávajúci antisekrečný účinok, pričom jeho príjem znižuje počet refluxov. Toto všetko potvrdzujú prehľady pacientov.

• „... Liek Hairabesol bol predpísaný na exacerbáciu vredu. Zlepšovanie pohody sa vykonáva každý druhý deň. Bolo to liečené mesiac - bolesť a bolesť v žalúdku prešla. “
• „... Dostal som pilulky, som spokojný s výsledkom liečby. Cenovo nenáročné.
• „... Liek som mal rád. Bolesť a pálenie záhy sú preč. Predtým videl Pariet, ale je to veľmi drahé. Rozdiel v účinnosti týchto a iných tabliet nevidel.
• „... beriem s exacerbáciami vredov. Pomáha mi to osobne. Pohodlne ho musíte užívať len raz denne a balenie trvá 15 dní. Vyhovuje cene a efektívnosti. Necítil som vedľajšie účinky. “
• „... Iba Pariet mi pomáha. Pijem len tento liek. “

Cena Hairabesol, kde sa dá kúpiť

Kúpiť Hairabesol môže byť vo všetkých lekárňach. 20 mg tablety sú ponúkané za cenu 590-711 rubľov, náklady na 10 mg tablety je 415-484 rubľov.

Hayrabezol

Nájsť v lekárni a kúpiť Hairabesol z 381Р

Výučba Hairabesol
enterosolventne potiahnuté tablety

Tablety, potiahnuté, rozpustné v črevách, 10 mg, 20 mg.

Pre lekárne: 10, 14, 15 stôl. v Al / Al blistri alebo Al / Al páse. 1 alebo 10 prúžkov / blistrov po 10 tabliet, 1 alebo 2 prúžky / blistre po 14 tabl. 1, 2 alebo 10 prúžkov / blistrov po 15 tabl. v kartónovej krabici.

1 pásik / blister na stole 14 alebo 15. umiestnený v kartónovej krabici s ventilom a perforáciami chránenými PVC fóliou na vnútornej strane obalu (7 perforácií v tvare kruhu).

Pre nemocnice: 100, 500, 1000 stolov. v balení PE. 1 balenie umiestnený do nádoby HDPE. Na štítku jar nalepte.

Absorpcia - vyskytuje sa v tenkom čreve (v dôsledku prítomnosti enterosolventného povlaku odolného voči kyselinám) - vysoké, T_max - 3,5 hodiny C hodnoty_max a AUC sú lineárne v rozsahu dávok od 10 do 40 mg. Metabolizované v pečeni za účasti izoenzýmov cytochrómu P450 CYP2C19 a CYP3A4. Biologická dostupnosť - 52% sa pri opakovanom použití nezvyšuje. T_1/2 - 0,7–1,5 h, klírens - (283 ± 98) ml / min.

U pacientov s chronickou alebo stredne ťažkou hepatálnou insuficienciou po jednorazovej dávke sa AUC zvyšuje dvakrát, T_1/2 - 2 - 3 krát. Po užívaní 20 mg rabeprazolu počas 7 dní sa AUC zvýši 1,5-krát, T_1/2 - 1,2 krát.

U pacientov so stabilným konečným štádiom renálneho ochorenia vyžadujúcim hemodialýzu (kreatinín Cl menej ako 5 ml / min / 1,73 m 2) je distribúcia sodnej soli rabeprazolu blízka distribúcii u zdravých jedincov.

Starší pacienti po užívaní rabeprazolu počas 7 dní AUC 2 krát viac, C_max - o 60% viac ako mladí.

Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 97%.

Vylučuje sa obličkami - 90% vo forme dvoch metabolitov: konjugát kyseliny merkapturovej (M5) a karboxylová kyselina (M6); črevá - 10%.

U pacientov s oneskoreným metabolizmom CYP2C19 po 7 dňoch užívania rabeprazolu v dávke 20 mg / deň sa AUC zvyšuje 1,9-krát a T t_1/2 - 1,6-krát v porovnaní s rovnakými parametrami u rýchlych metabolizérov, zatiaľ čo C_max o 40%.

peptický vred žalúdka v akútnom štádiu a vred anastomózy;

dvanástnikový vred v akútnom štádiu;

erozívna a ulcerózna gastroezofageálna refluxná choroba (GERD) alebo refluxná ezofagitída;

udržiavacia liečba gastroezofageálneho refluxu;

neerozívne gastroezofageálne refluxné ochorenie;

Zollingerov-Ellisonov syndróm a ďalšie stavy charakterizované patologickou hypersekréciou;

v kombinácii s vhodnou antibiotickou terapiou na eradikáciu Helicobacter pylori u pacientov s peptickým vredom.

precitlivenosť na rabeprazol, substituované benzimidazoly alebo iné pomocné zložky liečiva;

vek detí (do 12 rokov).

S opatrnosťou: závažné zlyhanie pečene; závažné zlyhanie obličiek.

Rabeprazol sa nemá podávať gravidným ženám (nie sú k dispozícii údaje o bezpečnosti používania rabeprazolu počas gravidity). V čase liečby by malo prestať dojčiť. Nie je známe, či sa rabeprazol vylučuje do materského mlieka. Relevantné štúdie u dojčiacich žien sa nevykonali.

Dovnútra. Tablety sa majú prehltnúť celé, nemajú sa žuvať ani drviť. Zistilo sa, že ani denná doba, ani príjem potravy neovplyvňujú aktivitu rabeprazolu.

Pre žalúdočný vred v akútnom štádiu a vredovú anastomózu: 10 alebo 20 mg 1-krát denne. Zvyčajne sa liek vylieči po 6 týždňoch liečby, ale v niektorých prípadoch sa dĺžka liečby môže predĺžiť o ďalších 6 týždňov.

V prípade peptického vredu dvanástnika v akútnom štádiu: 20 mg raz denne. V niektorých prípadoch sa terapeutický účinok vyskytuje pri užívaní 10 mg 1-krát denne. Trvanie liečby je 2 až 4 týždne. V prípade potreby je možné predĺžiť trvanie liečby o ďalšie 4 týždne.

Pri liečbe eróznej GERD alebo refluxnej ezofagitídy 10 alebo 20 mg 1-krát denne. Trvanie liečby je 4 až 8 týždňov. V prípade potreby je možné predĺžiť trvanie liečby o ďalších 8 týždňov.

Pri udržiavacej liečbe GERD 10 alebo 20 mg 1 krát denne. Trvanie liečby závisí od stavu pacienta.

S neerozívnou GERD (NERD) bez ezofagitídy, 10 alebo 20 mg 1 krát denne.

Ak po 4 týždňoch liečby príznaky nezmiznú, je potrebné vykonať ďalší výskum na pacientovi. Po úľave od príznakov, aby sa zabránilo ich následnému výskytu, liek sa má užívať perorálne v dávke 10 mg raz denne podľa potreby.

Na liečbu Zollingerovho-Elisonovho syndrómu a iných stavov charakterizovaných patologickou hypersekréciou sa dávka zvolí individuálne. Počiatočná dávka je 60 mg denne, potom sa dávka zvyšuje a liek sa podáva v dávke až do 100 mg denne s jednorazovou dávkou alebo 60 mg dvakrát denne. U niektorých pacientov je výhodné frakčné dávkovanie liečiva. Liečba má pokračovať podľa potreby. U niektorých pacientov so Zollingerovým-Alisonovým syndrómom je trvanie liečby rabeprazolom až jeden rok.

Na liečbu dvanástnikového vredu alebo chronickej gastritídy spojenej s infekciou H. pylori sa odporúča liečba trvajúca 7 dní pre jednu z nasledujúcich kombinácií liekov: t

- Hairabesol 20 mg 2-krát denne + klaritromycín 500 mg dvakrát denne a amoxicilín 1 g 2-krát denne.

- Hairabesol 20 mg 2-krát denne + klaritromycín 500 mg dvakrát denne a metronidazol 400 mg 2-krát denne.

Pacienti s renálnou a hepatálnou insuficienciou. Úprava dávky u pacientov s renálnou insuficienciou sa nevyžaduje.

U pacientov s miernou a stredne ťažkou hepatálnou insuficienciou je koncentrácia rabeprazolu v krvi zvyčajne vyššia ako u zdravých pacientov.

U pacientov s ťažkou hepatálnou insuficienciou je potrebná opatrnosť pri predpisovaní lieku Hairabesol.

Starší pacienti. Úprava dávky sa nevyžaduje.

Deti. Bezpečnosť a účinnosť 20 mg rabeprazolu na krátkodobú (až 8 týždňov) liečbu GERD u detí vo veku 12 rokov a viac je potvrdená extrapoláciou výsledkov adekvátnych a dobre kontrolovaných štúdií, ktoré podporujú účinnosť rabeprazolu u dospelých detí z hľadiska bezpečnosti a farmakokinetiky u detí detí. Odporúčaná dávka pre deti vo veku 12 a viac rokov je 20 mg 1-krát denne počas až 8 týždňov. Bezpečnosť a účinnosť rabeprazolu na liečbu GERD u detí mladších ako 12 rokov nebola stanovená. Bezpečnosť a účinnosť rabeprazolu na použitie v iných indikáciách nebola stanovená u pediatrických pacientov.

Na základe skúseností z klinických skúšaní možno konštatovať, že pacienti zvyčajne tolerujú rabeprazol. Vedľajšie účinky sú zvyčajne mierne alebo mierne a sú prechodné.

Pri užívaní rabeprazolu počas klinických štúdií boli zaznamenané nasledujúce vedľajšie účinky: bolesť hlavy, bolesť brucha, hnačka, flatulencia, zápcha, sucho v ústach, závraty, vyrážka, periférny edém.

Počas postregistračného použitia rabeprazolu boli hlásené nasledujúce vedľajšie účinky: zvýšené hladiny pečeňových enzýmov, zriedkavo hepatitída a žltačka. U pacientov s cirhózou bola zriedkavo hlásená hepatálna encefalopatia. Tiež v zriedkavých prípadoch bola pozorovaná trombocytopénia, neutropénia, leukopénia, bulózna vyrážka, urtikária, akútne systémové alergické reakcie, myalgia, artralgia, hypomagneziémia. Výskyt intersticiálnej nefritídy, gynekomastie, multiformného erytému, toxickej epidermálnej nekrolýzy, Stevens-Johnsonovho syndrómu bol hlásený veľmi zriedkavo.

Podľa postmarketingového sledovania sa pri užívaní inhibítorov protónovej pumpy môže zvýšiť riziko zlomenín (pozri „Špeciálne pokyny“).

Príznaky: Údaje o úmyselnom alebo náhodnom predávkovaní sú minimálne. Neboli hlásené žiadne prípady závažného predávkovania rabeprazolom.

Liečba: Špecifické antidotum pre rabeprazol nie je známe. Rabeprazol sa dobre viaže na plazmatické proteíny, a preto sa počas dialýzy vylučuje nedostatočne. V prípade predávkovania je potrebná symptomatická a podporná liečba.

Rabeprazol spomaľuje elimináciu niektorých liekov metabolizovaných v pečeni mikrozomálnou oxidáciou (diazepam, fenytoín, nepriame antikoagulanciá).

Znižuje koncentráciu ketokonazolu o 33%, digoxín - o 22%.

Neinteraguje s tekutými antacidami. Kompatibilný s liekmi metabolizovanými systémom CYP450 (warfarín, fenytoín, teofylín, diazepam).

Odpoveď pacienta na liečbu rabeprazolom nevylučuje prítomnosť malígnych nádorov v žalúdku. Tablety liek Hairabesol by nemal byť žuvaný alebo drvený. Tablety sa majú prehltnúť celé. Zistilo sa, že ani denná doba, ani príjem potravy neovplyvňujú aktivitu rabeprazolu.

V osobitnej štúdii na pacientoch s miernou alebo stredne ťažkou dysfunkciou pečene sa nezistil signifikantný rozdiel vo výskyte vedľajších účinkov rabeprazolu v porovnaní so zdravými jedincami podľa pohlavia a veku, ale napriek tomu sa odporúča, aby sa pri prvom podávaní rabeprazolu pacientom so závažnou poruchou funkcie pečene postupovala opatrne.

Pacienti s poškodením funkcie obličiek alebo pečene nemusia upraviť dávku Hairabesolu. AUC rabeprazolu u pacientov s ťažkou dysfunkciou pečene je približne 2-krát vyššia ako u zdravých pacientov.

Hypomagneziémiou. Pri liečbe inhibítorov protónovej pumpy počas najmenej 3 mesiacov sa v zriedkavých prípadoch vyskytli prípady symptomatickej alebo asymptomatickej hypomagnezémie. Vo väčšine prípadov boli tieto správy prijaté jeden rok po liečbe. Závažné vedľajšie účinky boli tetany, arytmia a záchvaty. Väčšina pacientov vyžadovala liečbu hypomagnezémie, vrátane nahradenia horčíka a zrušenia liečby inhibítormi protónovej pumpy. U pacientov, ktorí dostanú dlhodobú liečbu alebo užívajú inhibítory protónovej pumpy s liekmi, ako sú digoxín, alebo lieky, ktoré môžu spôsobiť hypomagnezémiu (ako sú diuretiká), by lekári mali sledovať hladiny horčíka pred začatím liečby inhibítormi protónovej pumpy a počas liečby.

Zlomeniny. Podľa pozorovacích štúdií možno predpokladať, že liečba inhibítormi protónovej pumpy môže viesť k zvýšeniu rizika spojeného s osteoporózou zlomenín bedra, zápästia a chrbtice. Riziko zlomenín sa zvýšilo u pacientov, ktorí užívali vysoké dávky inhibítorov protónovej pumpy jeden rok alebo dlhšie.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.