728 x 90

omeprazol

Lekár Vám predpísal vypiť nasledujúce tablety: omeprazol (1 tableta 20 minút pred jedlom)
Trimedat (10 minút pred jedlom)
Slávnostné (pri jedle)
Phosphalugel po hodine jedenia
Všetky lieky 3 krát denne

Tu je otázka: Vezmem si všetky tabletky s jedným jedlom (to je: pijem omeprazol 20 minút pred jedlom. Potom trimedat ide po 10 minútach. Potom po 10 minútach začnem jesť a piť sviatočné jedlo počas jedla a hodinu po jedle fosfhyalugel)
Môžem piť všetky drogy naraz, ako ja?


Vyššie uvedené informácie sú určené pre zdravotníckych a farmaceutických odborníkov, nemali by sa používať na liečbu a nemožno ich považovať za oficiálne. Najpresnejšie informácie o prípravku sú uvedené v návode na použitie výrobcu. Žiadne informácie zverejnené na tejto alebo inej stránke našej stránky nemôžu slúžiť ako náhrada za osobné odvolanie na špecialistu.
Venujte pozornosť určeným dátumom zadávania informácií, informácie môžu byť zastarané.

Omeprazol: návod na použitie, indikácie, vedľajšie účinky a zloženie

Omeprazol - moderný liek používaný na liečbu ľudí trpiacich žalúdočným vredom a dvanástnikovým vredom, ako aj iných ochorení priamo alebo nepriamo spojených so zvýšenou kyslosťou žalúdočnej šťavy. Omeprazol sa osvedčil a má povesť spoľahlivého a účinného lieku pre gastroenterológov. Popularita lieku navyše prispieva k jeho dostupnosti.

Princíp činnosti

Princíp účinku lieku je založený na blokovaní produkcie kyseliny chlorovodíkovej bunkami žalúdočnej sliznice. Ako viete, hlavnou účinnou látkou v žalúdočnej šťave je kyselina chlorovodíková. Kyslosť žalúdka je udržovaná špeciálnymi proteínmi obsiahnutými v bunkách žalúdočnej sliznice - protónové pumpy, ktoré regulujú pohyb iónov vodíka (protónov) cez bunky.

Omeprazol patrí do triedy inhibítorov protónovej pumpy (supresorov). Tieto zlúčeniny znižujú aktivitu protónových púmp, čím znižujú kyslosť žalúdočnej šťavy a zvyšujú pH. Vznik inhibítorov protónovej pumpy umožnil lieku dosiahnuť novú úroveň v liečbe vredov a znížiť počet chirurgických operácií. Prvým takýmto liečivom bol omeprazol. Bola vyvinutá v roku 1988 švédskou farmaceutickou spoločnosťou Hässle a stále si zachováva svoju pozíciu. Ako ukazuje prax, liečivá tohto typu sú účinnejšie ako činidlá, ktoré znižujú kyslosť žalúdočnej šťavy v dôsledku neutralizačnej reakcie.

Okrem toho má omeprazol ďalšiu užitočnú vlastnosť. Jeho substancia inhibuje proliferáciu baktérií Helicobacter pylori, ktorých aktivita prispieva k rozvoju peptického vredu. V kombinácii s antibiotikami sa však odporúča antibiotická liečba liekmi.

Opis liečiva

Omeprazol vyzerá ako biely kryštalický prášok. Chemická štruktúra sa týka benzimidazolových derivátov. Má slabú alkalickú reakciu, je dobre rozpustný v alkoholoch a veľmi slabo vo vode. Omeprazol je proliečivo. To znamená, že látka, ktorá je v ňom obsiahnutá, nemá samo o sebe liečivé vlastnosti, ale tieto vlastnosti získava po uvoľnení do vnútorného prostredia tela.

Dávkové formy Omeprazolu - tablety, kapsuly, prášok na prípravu roztoku na intravenózne podanie.

Kapsuly môžu mať dávku 10 a 20 mg, tablety - 10, 20 a 40 mg. Prášok sa dodáva v 40 mg injekčných liekovkách.

štruktúra

Hlavnou zložkou lieku je látka rovnakého mena. Okrem toho kompozícia rôznych dávkových foriem zahŕňa excipienty. Pre tablety (pelety) je to: hydrogénfosforečnan sodný, laurylsulfát sodný, uhličitan vápenatý, cukor, manitol, hydroxypropylmetylcelulóza E5, kopolymér kyseliny metakrylovej, dietylftalát, mastenec, oxid titaničitý. Pre kapsuly: želatína, glycerín, nipagín, nipazol, laurylsulfát sodný, oxid titaničitý, čistená voda, farbivo E 129.

prihláška

Účinok liečiva prichádza dostatočne rýchlo - do 1 hodiny a trvá približne 23 hodín. Omeprazol 20 mg znižuje pH v žalúdku na hodnotu 3 a udržuje ho na tejto úrovni približne 17 hodín. Počas liečby dávkou 20 mg denne sa maximálny účinok dosahuje po dobu 3-4 dní. Po kurze trvá účinok ešte niekoľko dní. Liek sa môže podávať dospelým a deťom, počnúc 5 rokmi. Starší pacienti môžu užívať liek omeprazol bez úpravy dávky.

Indikácie na použitie

Počet ochorení, ktoré sa liečia užívaním lieku, zahŕňa:

  • peptického vredu a dvanástnikového vredu spôsobeného bakteriálnou infekciou
  • Zollingerov-Ellisonov syndróm
  • pálenie záhy
  • zápal pankreasu
  • gastritída s vysokou kyslosťou
  • gastroezofageálny reflux
  • erozívna ezofagitída
  • hypersekrečné poruchy horného GI traktu
  • komplexná liečba polyendokrinnej adenomatózy
  • gastropatia spôsobená nesteroidnými protizápalovými liekmi
  • prevencia recidívy duodenálneho, aspirínového a stresového vredu

Kontraindikácie a vedľajšie účinky

Najdôležitejšou kontraindikáciou je intolerancia na liečivo. Okrem toho je liek kontraindikovaný u tehotných žien a dojčiacich matiek. Je dokázané, že užívanie liekov v prvom trimestri môže viesť k malformáciám plodu. Preto sa liek môže užívať v prípade tehotenstva len vtedy, ak neexistuje iná alternatívna liečba. Okrem toho, látka obsiahnutá v zložení lieku, preniká do materského mlieka. Neodporúča sa užívať liek v prípade podozrenia na rakovinu žalúdka a dvanástnika.

Medzi vedľajšie účinky treba poznamenať, že liek prispieva k vylúhovaniu vápnika z kostí. Preto nie je predpísaný pre osteoporózu. Alebo by mala byť liečba doplnená o doplnky vápnika. Ďalšou kontraindikáciou sú infekcie Salmonella, pretože omeprozol môže zvýšiť ich reprodukciu. Tiež liek je predpísaný opatrne pri zlyhaní pečene a obličiek.

Ako môžete vidieť, omeprazol má mnoho kontraindikácií, takže iba lekár môže predpísať liečbu liekmi. Lieky na predpis lekární.

Vedľajšie účinky

Omeprazol má niekoľko vedľajších účinkov. Zvyčajne sú spôsobené dlhodobým užívaním lieku (viac ako 2 mesiace). Medzi ne patrí nevoľnosť, hnačka, zápcha, nadúvanie alebo bolesti brucha, bolesti hlavy a závraty.

Zriedkavé účinky lieku:

  • alergické reakcie
  • poruchy chuti
  • sucho v ústach
  • zmeny zloženia krvi
  • bolesť kĺbov a svalov
  • depresia, podráždenosť, letargia
  • abnormálna funkcia pečene

Návod na použitie

Odporúča sa užívať pred jedlom alebo počas jedla, najlepšie ráno. Liek sa zapije malým množstvom vody. Pri použití omeprazolu vo forme kapsúl sa nemôžu žuvať. Zvyčajná dávka je 20 mg denne na 1 príjem. Avšak v niektorých prípadoch, napríklad s rezistenciou na lieky proti vredom, sa môže zvýšiť na 40 mg. Trvanie liečby a spôsob aplikácie závisia od ochorenia. V prípade peptického vredu trvá liečba zvyčajne 4 týždne, v prípade gastritídy, pálenia záhy - 2 týždne. Nepoužívajte liek dlhšie ako 2 mesiace. Pri dlhom priebehu liečby by mala trvať niekoľko mesiacov. Pri predpisovaní lieku Omeprazol môže lekár v závislosti od okolností upraviť návod na použitie.

Analógy lieku

Analógy omeprazolu sú zvyčajne lieky s rovnakou účinnou látkou. V skutočnosti je to rovnaký liek, ale s iným názvom. Patrí medzi ne:

  • Losek (originálny liek vyvinutý Hassle)
  • obmedz
  • Gášek
  • Tserol
  • Gastrozol
  • Zerotsid
  • Omekaps
  • Omeprus
  • Omefez
  • Omizak
  • Omipiks
  • Omitoks
  • hľadáte niečo
  • Pleo-20
  • Promez
  • Romesek
  • soprán
  • Ulkozol
  • ultop
  • Helitsid
  • Helol

Existujú aj iné látky zo skupiny inhibítorov protónovej pumpy s podobným účinkom, napríklad:

  • pantoprazol
  • lansoprazol
  • rabeprazol
  • ezomeprazol

Lieky tejto triedy sa navzájom líšia dĺžkou trvania a aktivitou účinku, interakciou s inými liekmi, počtom kontraindikácií a niektorými ďalšími parametrami.

Interakcia s inými liekmi

Omeprazol mení kyslosť žalúdočného prostredia, a preto jeho použitie môže ovplyvniť účinok iných liekov v závislosti od určitej úrovne kyslosti. Tieto liečivá zahŕňajú ketokonazol, itrakonazol, ampicilín. Okrem toho omeprazol stimuluje zvýšenie koncentrácie niektorých liekov v krvi (warfarín, diazepam, fenytoín) a spomaľuje odstraňovanie sedatív z tela. Zvyšuje pôsobenie antikoagulancií a antikonvulzív. Kompatibilný s iným typom liekov proti vredom - anatacidy.

Nimeprim tablety 100mg №20

Nimeprim na mape

Nimeprim tablety 100 mg číslo 20 na mape

Nachádzate sa na osobnej stránke Nimeprim vo vyhľadávači imedica.by

Táto stránka obsahuje informácie o Nimeprim, jeho dostupnosti v lekárňach mesta, ceny od minima po maximum, zoznam lekární, v ktorých sa nachádza Nimeprim. Nájdete tu aj popis lieku: forma uvoľnenia, dávkovanie, výrobca, krajina výroby, náklady, pokyny pre drogy a recenzie.

Na stránke vo vhodnom formáte je mapa a zoznam s prítomnosťou Nimeprimu.

Vyhľadávanie imedica.by je potešením, že ste našli informácie o mape mesta s cenou, popismi, pokynmi, dávkami, formami vydania, krajinou a spoločnosťou výrobcu a dostupnosťou v mestách. Náklady Nimeprim a dostupnosť v lekárňach sa denne aktualizuje.

Prihláste sa

Ak si chcete rezervovať liek, musíte vstúpiť alebo zaregistrovať.

Nimeprim: návod na použitie

štruktúra

Každá tableta obsahuje účinnú látku: t

Nimesulid 100 mg

Pomocné látky: síran vápenatý, fosforečnan vápenatý, mikrokryštalická celulóza, škrob, polyvinylpyrolidón, stearát horečnatý, sodná soľ karboxymetylškrobu, mastenec

popis

Okrúhle bikonvexné tablety bez škrupiny, od takmer bielej až svetložltej farby.

Farmakologický účinok

Nimesulid je nesteroidné protizápalové činidlo s analgetickým a antipyretickým účinkom, ktoré pôsobí inhibíciou enzýmu cyklooxygenázy, ktorý sa podieľa na syntéze prostaglandínov.

farmakokinetika

Perorálna absorpcia je vysoká. Jesť znižuje rýchlosť absorpcie bez ovplyvnenia jej stupňa. Čas na dosiahnutie maximálnej koncentrácie účinnej látky v krvnej plazme je 2 až 3 hodiny, prepojenie s plazmatickými proteínmi je 97,5%. Dávka lieku neovplyvňuje stupeň jeho väzby na krvné proteíny. Maximálna koncentrácia nimesulidu v krvnej plazme dosahuje 3 - 4 mg / l. Distribučný objem je 0,19-0,35 l / kg. Metabolizované v pečeni tkanivovými monooxygenázami. Hlavný metabolit 4-hydroxynimesulid (25%) má podobnú farmakologickú aktivitu. Polčas 4-hydroxynimesulidu je 3,2 - 6 hodín. 4-hydroxynimesulid sa vylučuje obličkami (50%) a žlčou (29%). U pacientov s miernou alebo stredne ťažkou renálnou insuficienciou (klírens kreatinínu 30-80 ml / min), ako aj u starších pacientov sa farmakokinetický profil nimesulidu významne nemení.

Indikácie na použitie

• Liečba akútnej bolesti.

Nimesulid sa môže podávať len ako prostriedok liečby druhej línie. Rozhodnutie o vymenovaní nimesulidu má byť založené na celkovom hodnotení rizika pre každého pacienta.

kontraindikácie

Precitlivenosť v anamnéze na liečivá.

• Reakcie z precitlivenosti v anamnéze (bronchospazmus, rinitída,

urtikárie pri menovaní kyseliny acetylsalicylovej a iných NSAID).

• Hepatotoxické reakcie na nimesulid v anamnéze.

• Peptický vred a 12 dvanástnikový vred v akútnej fáze,

opakujúce sa erózne a ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu, krvácanie z gastrointestinálneho traktu.

Intrakraniálne krvácanie alebo iné akútne krvácanie a ochorenie, podporované krvácaním.

Poruchy systému zrážania krvi.

Poruchy funkcie pečene

Súbežné podávanie s inými potenciálne hepatotoxickými liekmi.

Alkoholizmus, drogová závislosť

Ťažká renálna dysfunkcia (klírens kreatinínu - menej ako 30 ml / min).

Ťažké srdcové zlyhanie.

Zvýšená telesná teplota a / alebo symptómy podobné chrípke

Tehotenstvo, laktácia.

Vek detí (do 12 rokov).

Dávkovanie a podávanie

Vnútri na 1 tablete (100 mg) 2-krát denne. Tablety sa užívajú s dostatočným množstvom vody, najlepšie po jedle. Trvanie liečby závisí od klinickej situácie, ale malo by byť čo najkratšie. Minimálna účinná dávka sa má podávať čo najkratší čas, takže
minimalizovať riziko nežiaducich reakcií. Maximálne trvanie užívania nimesulidu nesmie prekročiť 15 dní.

Deti staršie ako 12 rokov nepotrebujú úpravu dávky, deti mladšie ako 12 rokov sú kontraindikované.

Pacienti s renálnou insuficienciou s klírensom kreatinínu 30 - 80 ml / min nevyžadujú úpravu dávky a nimesulid je kontraindikovaný u pacientov s klírensom kreatinínu nižším ako 30 ml / min.

Nimesulid je kontraindikovaný u pacientov so zlyhaním pečene.

Vedľajšie účinky

Frekvencia sa klasifikuje podľa kategórie v závislosti od výskytu prípadu: veľmi často (> 1/10), často (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 0

Nimesil® (Nimesil®)

Aktívna zložka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

3D obrazy

štruktúra

Opis liekovej formy

Svetložltý granulovaný prášok s oranžovou vôňou.

Farmakologický účinok

farmakodynamika

Nimesulid je NSAID zo skupiny sulfónamidov. Má protizápalové, analgetické a antipyretické účinky. Nimesulid pôsobí ako inhibítor enzýmu COX, ktorý je zodpovedný za syntézu PG a inhibuje hlavne COX-2.

farmakokinetika

Po požití sa liek dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu a dosahuje Cmax v krvnej plazme po 2–3 hodinách; komunikácia s plazmatickými proteínmi - 97,5%; T1/2 je 3,2 - 6 h. Ľahko preniká do histohematogénnych bariér.

Metabolizované v pečeni izoenzýmom cytochrómu P450CYP 2C9. Hlavným metabolitom je farmakologicky účinný parahydroxyderivát nimesulidu - hydroxynimesulidu. Hydroxynimesulid sa vylučuje do žlče v metabolizovanej forme (nachádza sa len vo forme glukuronátu - približne 29%).

Nimesulid sa vylučuje z tela, hlavne obličkami (približne 50% dávky).

Farmakokinetický profil nimesulidu u starších pacientov sa nemení menovaním jednorazových a viacnásobných / opakovaných dávok.

Podľa experimentálnej štúdie uskutočnenej s účasťou pacientov s miernou a stredne ťažkou renálnou insuficienciou (kreatinín Cl 30 - 80 ml / min) a zdravými dobrovoľníkmi, C tmax nimesulid a jeho metabolit v plazme pacientov neprekročil koncentráciu nimesulidu u zdravých dobrovoľníkov. AUC a T1/2 u pacientov s renálnou insuficienciou boli o 50% vyššie, ale v rámci limitov farmakokinetických parametrov. Pri opätovnom užívaní drog sa kumulácia nepozoruje.

Indikácie lieku Nimesil®

liečba akútnej bolesti (bolesť v chrbte, dolnej časti chrbta; bolesť v patológii pohybového aparátu, vrátane poranení, výronov a vykĺbení kĺbov; zápal šliach, burzitída);

symptomatická liečba osteoartritídy s bolesťou;

Liek je určený na symptomatickú terapiu, redukciu bolesti a zápalu v čase použitia.

kontraindikácie

precitlivenosť na nimesulid alebo na niektorú zo zložiek lieku;

hyperergické reakcie (v anamnéze), napríklad bronchospazmus, rinitída, urtikária, spojené s podávaním kyseliny acetylsalicylovej alebo iných NSAID, vrátane t nimesulid;

hepatotoxické reakcie na nimesulid (v anamnéze);

súčasné (súčasné) podávanie liekov s potenciálnou hepatotoxicitou, napríklad paracetamol alebo iné analgetiká alebo NSAID;

zápalové ochorenie čriev (Crohnova choroba, ulcerózna kolitída) v akútnej fáze;

obdobie po operácii bypassu koronárnej artérie;

febrilný syndróm pri prechladnutí a akútnych respiračných vírusových infekciách;

úplná alebo neúplná kombinácia bronchiálnej astmy, rekurentnej nosovej polypózy alebo paranazálnych dutín s neznášanlivosťou kyseliny acetylsalicylovej a iných NSAID (vrátane anamnézy);

žalúdočný vred alebo dvanástnikový vred v akútnej fáze, anamnéza vredov, perforácia alebo krvácanie v gastrointestinálnom trakte;

anamnéza cerebrovaskulárnych krvácaní alebo iného krvácania, ako aj chorôb spojených s krvácaním;

závažné poruchy zrážania;

závažné zlyhanie srdca;

závažná renálna insuficiencia (Cl kreatinín ® by mal byť založený na individuálnom posúdení rizika a prínosu užívania lieku.

Použitie počas gravidity a laktácie

Podobne ako iné lieky triedy NSAID, ktoré inhibujú syntézu GHG, nimesulid môže nepriaznivo ovplyvniť graviditu a / alebo vývoj embrya a viesť k predčasnému uzavretiu ductus arteriosus, hypertenzii v pľúcnej artérii, poškodeniu obličiek, ktoré sa môže zmeniť na renálne zlyhanie s oligohydramnios, na zvýšenie rizika krvácania, zníženie kontraktility maternice, výskytu periférneho edému.

V tejto súvislosti je nimesulid kontraindikovaný počas gravidity a laktácie.

Použitie lieku Nimesil® môže nepriaznivo ovplyvniť ženskú fertilitu a neodporúča sa ženám, ktoré plánujú tehotenstvo. Pri plánovaní tehotenstva je potrebná konzultácia so svojím lekárom.

Vedľajšie účinky

Frekvencia sa klasifikuje podľa kategórií v závislosti od výskytu prípadu: veľmi často (> 10), často (> 100–1 000–10 000– ® v kombinácii s inhibítormi ACE alebo antagonistami receptora angiotenzínu II. Preto sa má spoločné podávanie týchto liekov predpisovať s opatrnosťou, najmä Pacienti majú dostávať dostatočné množstvo tekutiny a po začatí spoločnej liečby sa má starostlivo sledovať funkcia obličiek.

Farmakokinetické interakcie s inými liekmi

Lítiové prípravky. Existujú dôkazy, že NSAID znižujú klírens lítia, čo vedie k zvýšeniu plazmatickej koncentrácie lítia a jeho toxicity. Pri menovaní nimesulidu na pacientov liečených lítiovými prípravkami je potrebné pravidelne monitorovať koncentráciu lítia v plazme.

Neboli zistené žiadne klinicky významné interakcie s glibenklamidom, teofylínom, digoxínom, cimetidínom a antacidmi (napríklad kombinácia hydroxidov hliníka a horčíka).

Nimesulid inhibuje aktivitu izoenzýmu CYP2C9. Súčasne sa môže zvýšiť užívanie liekov s nimesulidom, ktoré sú substrátmi tohto enzýmu, koncentrácia týchto liekov v plazme.

Pri predpisovaní nimesulidu menej ako 24 hodín pred alebo po užití metotrexátu je potrebná opatrnosť, pretože v takýchto prípadoch sa môže zvýšiť hladina metotrexátu v plazme a tým aj toxické účinky tohto lieku.

Vzhľadom na účinok na renálne GHG môžu inhibítory COX, ako napríklad nimesulid, zvýšiť nefrotoxicitu cyklosporínov.

Interakcia iných liekov s nimesulidom

Štúdie in vitro ukázali, že nimesulid je vytesnený z väzbových miest tolbutamidom, kyselinou salicylovou a kyselinou valproovou, ale tieto účinky neboli pozorované počas klinického použitia lieku.

Dávkovanie a podávanie

Vnútri, po jedle. 1 balenie (100 mg Nimesulidu) 2-krát denne. Obsah vrecka sa naleje do pohára a rozpustí sa v približne 100 ml vody. Pripravený roztok nepodlieha skladovaniu.

Nimesil® sa používa len na liečbu pacientov starších ako 12 rokov.

Dospievajúci (od 12 do 18 rokov). Na základe farmakokinetického profilu a farmakodynamických vlastností nimesulidu nemusia dospievajúci upraviť dávku u adolescentov.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek. Na základe farmakokinetických údajov nie je potrebné dávku upravovať u pacientov s miernymi alebo stredne ťažkými formami zlyhania obličiek (kreatinín Cl 30 - 80 ml / min).

Starší pacienti. Pri liečbe starších pacientov je potreba upraviť dennú dávku určená lekárom na základe možnosti interakcie s inými liekmi.

Maximálne trvanie liečby nimesulidom je 15 dní.

Na zníženie rizika nežiaducich vedľajších účinkov použite minimálnu účinnú dávku minimálneho krátkodobého priebehu.

predávkovať

Príznaky: apatia, ospalosť, nevoľnosť, vracanie, bolesť v epigastrickej oblasti. Pri udržiavacej liečbe gastropatie sú tieto príznaky zvyčajne reverzibilné. Môže sa vyskytnúť gastrointestinálne krvácanie. V zriedkavých prípadoch môže zvýšiť krvný tlak, akútne zlyhanie obličiek, respiračnú depresiu a kómu, anafylaktoidné reakcie.

Liečba: symptomatická. Neexistuje žiadne špecifické antidotum. V prípade predávkovania počas posledných 4 hodín, indukcia vracania a / alebo podanie aktívneho uhlia (od 60 do 100 g na dospelého) a / alebo osmotického laxatíva. Nútená diuréza, hemodialýza sú neúčinné v dôsledku vysokej asociácie liečiva s proteínmi (až 97,5%). Je ukázaná kontrola funkcie obličiek a pečene.

Špeciálne pokyny

Nežiaduce vedľajšie účinky môžu byť minimalizované použitím minimálnej účinnej dávky liečiva s čo najkratším možným krátkym priebehom.

Nimesil® sa má používať opatrne u pacientov s gastrointestinálnymi ochoreniami v anamnéze (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba), pretože je možné exacerbácia týchto ochorení.

Riziko gastrointestinálneho krvácania, vredu alebo perforácie vredu sa zvyšuje so zvyšujúcimi sa dávkami NSAID u pacientov s vredovou anamnézou, ktorá je obzvlášť komplikovaná krvácaním alebo perforáciou, ako aj u starších pacientov, preto liečba sa má začať s najnižšou možnou dávkou. U pacientov užívajúcich lieky znižujúce zrážanlivosť krvi alebo potlačujúce agregáciu krvných doštičiek sa zvyšuje aj riziko gastrointestinálneho krvácania. V prípade gastrointestinálneho krvácania alebo vredov u pacientov užívajúcich Nimesil® sa má liečba liekom zrušiť.

Keďže Nimesil® sa čiastočne vylučuje obličkami, jeho dávkovanie u pacientov s poškodenou funkciou obličiek by sa malo znížiť v závislosti od stupňa močenia.

Existujú dôkazy o výskyte zriedkavých prípadov reakcií z pečene. Ak sú príznaky poškodenia pečene (svrbenie, zožltnutie kože, nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, tmavý moč, zvýšená aktivita pečeňových transamináz), mali by ste prestať užívať liek a kontaktovať svojho lekára.

Napriek zriedkavému výskytu poruchy zraku u pacientov užívajúcich nimesulid súčasne s inými liekmi NSAID sa má liečba okamžite prerušiť. Ak sa vyskytne akékoľvek poškodenie zraku, pacient má byť vyšetrený optometristom.

Liek môže spôsobiť retenciu tekutín v tkanivách, takže Nimesil® sa má používať s extrémnou opatrnosťou u pacientov s vysokým krvným tlakom a zhoršenou srdcovou aktivitou.

U pacientov s renálnym alebo srdcovým zlyhaním sa má Nimesil ® používať opatrne, pretože sa môže zhoršiť funkcia obličiek. Ak sa stav zhorší, liečba Nimesilom ® sa má ukončiť.

Klinické štúdie a epidemiologické údaje naznačujú, že NSAID, najmä vo vysokých dávkach a pri dlhodobom užívaní, môžu viesť k nevýznamnému riziku infarktu myokardu alebo mŕtvice. Na elimináciu rizika takýchto udalostí pri používaní údajov nimesulidu nestačí.

Prípravok obsahuje sacharózu, má sa to vziať do úvahy u pacientov s diabetes mellitus (0,15–0,18 XE na 100 mg lieku) a ľudí, ktorí majú nízkokalorickú diétu. Nimesil ® sa neodporúča pacientom s intoleranciou fruktózy, glukózo-galaktózovou malabsorpciou alebo nedostatkom sacharózy-izomaltózy.

Ak sa počas liečby Nimesilom ® objavia príznaky studenej alebo akútnej respiračnej vírusovej infekcie, liek sa má vysadiť.

Nepoužívajte Nimesil súčasne s inými NSAID.

Nimesulid môže zmeniť vlastnosti krvných doštičiek, preto je potrebné dbať pri používaní lieku u ľudí s hemoragickou diatézou, ale liek nenahrádza preventívny účinok kyseliny acetylsalicylovej pri kardiovaskulárnych ochoreniach.

Starší pacienti sú obzvlášť citliví na nežiaduce reakcie na NSAID, vrátane gastrointestinálneho krvácania a perforácií, ktoré ohrozujú život pacienta, zhoršenie funkcie obličiek, pečene a srdca. Pri užívaní lieku Nimesil® pre túto kategóriu pacientov je potrebné riadne klinické monitorovanie.

V zriedkavých prípadoch existujú dôkazy o kožných reakciách (ako je exfoliatívna dermatitída, Stevensov-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza) na nimesulide, ako aj na iných NSAID. Pri prvých príznakoch kožnej vyrážky, slizníc alebo iných príznakov alergickej reakcie sa má Nimesil ® užívať.

Vplyv lieku na schopnosť viesť vozidlá a kontrolné mechanizmy. Účinok lieku Nimesil® na schopnosť viesť vozidlá a kontrolné mechanizmy sa neskúmal, preto počas liečby Nimesilom® je potrebná opatrnosť pri vedení vozidiel a vykonávaní potenciálne nebezpečných činností, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorickú rýchlosť.

Uvoľňovací formulár

Granule na perorálne podávanie, 100 mg. Na 2 g granulátu v trojvrstvovom balení (papier / hliník / PE). 30 balení. umiestnené v kartónovej krabici.

výrobca

"Laboratory Guidotti SPA", Taliansko.

Vyrobené: "Laboratories Menarini SA", Španielsko.

Distribútor: Berlin-Hemi / Menarini Pharma GmbH. Glinicker Veg 125, 12489, Berlín, Nemecko.

Obchodné podmienky pre lekárne

Podmienky skladovania liečiva Nimesil®

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti lieku Nimes®

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Návod na použitie OMEPRAZOL (OMEPRAZOL)

Držiteľ registračného certifikátu:

Forma dávkovania

Forma uvoľňovania, balenie a zloženie omeprazolu

Želatínové kapsuly s bielym telom a žltým viečkom; obsah kapsúl sú guľaté mikrogranule, potiahnuté, biele alebo biele s krémovým odtieňom.

10 ks. - obaly bunkových vrstiev (3) - kartónové obaly.

Farmakologický účinok

Omeprazol je liek proti vredom, inhibítor enzýmu H + / K + -adenozín trifosfát (ATP). Inhibuje aktivitu H + / K + - adenozíntrifosfátu (ATP-fáza (H + / K + -adenozín trifosfát (ATP) -fáza, je tiež "protónovou pumpou" alebo "protónovou pumpou") v parietálnych bunkách žalúdka, čím blokuje prenos iónov Vodík a posledný stupeň syntézy kyseliny chlorovodíkovej v žalúdku Omeprazol je prekurzor liečiva a v kyslom prostredí buniek parietálnych tubulov sa omeprazol premieňa na aktívny metabolit sulfénamid, ktorý inhibuje membránovú fázu H + / K + - adenozín trifosfát (ATP), ktorá sa kombinuje s disulfidovým mostíkom. To vysvetľuje Vysoká selektivita účinku omeprazolu na parietálne bunky, kde je médium na tvorbu sulfénamidu, dochádza k rýchlej biotransformácii omeprazolu na sulfénamid (po 2-4 min.) Sulfénamid je katión a nepodlieha absorpcii.

Omeprazol inhibuje bazálne a stimuluje akúkoľvek sekréciu stimulu kyseliny chlorovodíkovej v konečnom štádiu. Znižuje celkové množstvo žalúdočnej sekrécie a inhibuje sekréciu pepsínu. Omeprazol má gastroprotektívnu aktivitu, ktorej mechanizmus nie je jasný. Nemá vplyv na produkciu vnútorného faktora hrad a rýchlosť prechodu potravín z žalúdka do dvanástnika. Omeprazol nepôsobí na receptory acetylcholínu a histamínu.

Kapsuly omeprazolu obsahujú potiahnuté mikrogranule, postupné uvoľňovanie a nástup účinku omeprazolu začína 1 hodinu po podaní, dosahuje maximum po 2 hodinách, pretrváva 24 hodín alebo viac. Inhibícia 50% maximálnej sekrécie po jednorazovej dávke 20 mg liečiva trvá 24 hodín.

Jednorazová dávka denne poskytuje rýchlu a účinnú inhibíciu dennej a nočnej sekrécie žalúdka a dosahuje maximum po 4 dňoch liečby. U pacientov s dvanástnikovým vredom si 20 mg omeprazolu udržiava pH = 3 v žalúdku počas 17 hodín. Po ukončení liečby sa sekrečná aktivita úplne obnoví po 3 až 5 dňoch.

farmakokinetika

Absorpcia je vysoká. Biologická dostupnosť 30-40% (pri zvýšení zlyhania pečene na takmer 100%), zvýšenie u starších pacientov a pacientov s poškodením funkcie pečene, poškodenie funkcie obličiek nemá žiadny účinok. TCmax - 0,5 až 3,5 hodiny.

S vysokou lipofilitou ľahko preniká do parietálnych buniek žalúdka. Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 90-95% (albumín a kyslý alfa1-glykoproteín).

T1/2 - 0,5-1 h (pri zlyhaní pečene - 3 h), klírens - 500-600 ml / min. Takmer úplne metabolizovaný v pečeni za účasti enzýmového systému CYP2C19 s tvorbou 6 farmakologicky neaktívnych metabolitov (hydroxyomeprazol, sulfidové a sulfónové deriváty atď.). Je to inhibítor izoenzýmu CYP2C19. Vylučovanie obličkami (70-80%) a žlčou (20-30%) vo forme metabolitov.

Pri chronickom zlyhaní obličiek sa eliminácia znižuje úmerne zníženiu klírensu kreatínu. Vylučovanie starších pacientov sa znižuje.

Nimetrym návod na použitie

(495) 510-86-04 (499) 168-85-86
Moskva, Otvorená diaľnica, budova 5, budova 6

(495) 972-74-06 (499) 261-70-83
Moskva, st. 28, Nizhnyaya Krasnoselskaya

Prihlásiť sa k odberu noviniek
VETLEK vetapteks!

EPRIMEC (Eprimec)

ZLOŽENIE A FORMULÁR VYDANIA 1. T
Erimek je širokospektrálne antiparazitické liečivo na boj proti nematódam a arachno-entomózam hovädzieho dobytka, jeleňov, tiav, ošípaných, malých zvierat, mačiek a psov. Liečivo v 1 ml obsahuje ako účinnú zložku 10 mg eprinomektínu a pomocných zložiek: dimetylacetamid, benzylalkohol a triglyceridy. Epimec je číry, nažltlý roztok na injekciu. Balené v sklenených fľašiach po 100 ml, balené v papierových škatuliach.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Epimek má široké spektrum antiparazitických účinkov na imaginárne a larválne fázy vývoja háďatiek gastrointestinálneho traktu a pľúc, ako aj na sarkoptoidných kliešťoch, hmyzoch a larvách gadfly. Eprinomektín narúša glutamát-citlivé chlórové kanály bunkových membrán, ako aj receptory kyseliny gama-aminomaslovej v okrúhlych červoch, kliešťoch a larvách gadfly. Zmena veľkosti prúdu iónov chlóru cez membrány nervových a svalových buniek narúša vedenie impulzov, čo vedie k paralýze a smrti parazitov. Erimek je odvodený z tela hlavne výkalmi a močom. Podľa stupňa vplyvu na telo Erimec odkazuje na látky s nízkym rizikom a v odporúčaných dávkach nemá embryotoxický, teratogénny a senzibilizujúci účinok. Liek je toxický pre ryby, hydrobionty a včely.

INDIKÁCIE
Prideľte dobytok, ovce, kozy, jeleň a ťavy s nematodózami: diktiokauóza, trichostrohialióza, silyloidóza, askária, bunostomóza, teliaióza; s hypodermatózou, estrózou, psoroptózou, sarkopózou, sifunkulyatoze, mallofagiózou, ako aj na boj proti padal a mäsovým muškám. Kone sú predpísané pre silylozy, parascariasis, oxyurosis, sarcoptosis a gastrophilosis, pre ošípané s ascariasis, esophagostomiasis, trichocephalosis, strongyloidosis, stefanurosis, metastrongylosis a iné nematomaspods na latu. Psy a mačky sú predpísané pre toxocariasis a toxascaris, ankilostomiasis a uncinaria, sarkopózu, otodectózu, demodikózu a poškodenie bĺch.

DÁVKY A SPÔSOBY POUŽITIA
Erimek sa podáva zvieratám raz v súlade s pravidlami asepsy a antisepsy: veľký a malý hovädzí dobytok, kone, jeleň a ťavy subkutánne alebo intramuskulárne rýchlosťou 1 ml lieku na 50 kg telesnej hmotnosti (alebo 200 μg účinnej látky na 1 kg telesnej hmotnosti), ošípané - intramuskulárne v 1 ml Eprimek na 33 kg telesnej hmotnosti (alebo 300 μg účinnej látky na 1 kg telesnej hmotnosti). Ak je objem injekčného roztoku väčší ako 10 ml, potom sa zvieratám podáva na viacerých miestach. Proti zvieracím háďatkám sa pred stagingom a na jar pred odchodom na pastviny odčervujú a okamžite sa ošetrujú proti larvám mláďat bezprostredne po skončení letných mláďat proti pôvodcom pôvodných arachno-entomóz - podľa indikácií. Keď sa liek aplikuje na hospodárske zvieratá, testuje sa na malej skupine (7–10 hláv) zvierat. Pri absencii komplikácií do 3 dní po injekcii začínajú liečiť celú populáciu. Epimek sa podáva psom a mačkám v množstve 0,2 ml prípravku na 10 kg telesnej hmotnosti zvieraťa (alebo 200 μg účinnej látky na 1 kg telesnej hmotnosti). Liek sa aplikuje raz, ale ak je to potrebné, môžete ho znovu vstúpiť, ale nie skôr ako po 14 dňoch.

NEŽIADUCE ÚČINKY
Pri zvýšenej individuálnej citlivosti na Epimec sa u niektorých zvierat môže vyskytnúť nepokoj, zvýšené slinenie (zvracanie u psov), zvýšené črevo a močenie a ataxia. Tieto príznaky spravidla prechádzajú spontánne bez použitia liekov. V prípade alergickej reakcie sa užívanie lieku zastaví a predpíšu sa antihistaminiká, adrenalín, kortikosteroidy alebo iná symptomatická liečba. Pri predávkovaní u zvierat sa pozoruje slinenie, vzrušenie a zvýšený pohyb čriev.

Kontraindikácie
Zvýšená individuálna citlivosť zvierat na avermektíny. Liek sa nepoužíva u mladých zvierat do 4 mesiacov, ako aj u psov kolie, šeltie, bobtail a ich mestikov. Liek Erimek sa nesmie miešať v jednej striekačke s inými liekmi.

ŠPECIÁLNE POKYNY
Porážka mäsa hovädzieho dobytka sa vykonáva najskôr po 21 dňoch, ošípané - najskôr 28 dní po poslednej injekcii lieku. Mäso zvierat, ktoré sú nútené zabiť pred uplynutím stanoveného obdobia, sa môže použiť na kŕmenie kožušinových zvierat alebo na výrobu mäsovej a kostnej múčky. Mlieko môže byť použité na potravinárske účely bez obmedzenia. Pri vykonávaní manipulácie s drogou nie je dovolené fajčiť, piť a jesť. Na konci práce si umyte ruky teplou vodou a mydlom. V prípade náhodného kontaktu s liekom na pokožke alebo slizniciach očí by sa mali umývať veľkým množstvom tečúcej vody. Ľudia s alergiami by sa mali vyhnúť priamemu kontaktu s liekom. V prípade alergickej reakcie alebo v prípade náhodného požitia lieku v ľudskom tele, musíte okamžite kontaktovať lekársku inštitúciu, ktorá vám má priložiť návod na používanie lieku alebo štítku.

PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
Na suchom, tmavom mieste a mimo dosahu detí a zvierat, oddelene od potravín a krmív v uzavretom obale výrobcu pri teplote od 5 do 25 ° C. Čas použiteľnosti - 2 roky. Otvorené liekovky s liekom môžu byť uchovávané nie dlhšie ako 28 dní.

VÝROBCA
NPO Api-San LLC, Rusko.
Adresa: 143985, Moskovská oblasť, okres Balashikha, Novomiletsky Village, Pos. Nová Milet, diaľnica Poltevskoe, Vlad. 4.
Tel./Fax: (495) 580-77-13

omeprazol

Lekár Vám predpísal vypiť nasledujúce tablety: omeprazol (1 tableta 20 minút pred jedlom)
Trimedat (10 minút pred jedlom)
Slávnostné (pri jedle)
Phosphalugel po hodine jedenia
Všetky lieky 3 krát denne

Tu je otázka: Vezmem si všetky tabletky s jedným jedlom (to je: pijem omeprazol 20 minút pred jedlom. Potom trimedat ide po 10 minútach. Potom po 10 minútach začnem jesť a piť sviatočné jedlo počas jedla a hodinu po jedle fosfhyalugel)
Môžem piť všetky drogy naraz, ako ja?


Vyššie uvedené informácie sú určené pre zdravotníckych a farmaceutických odborníkov, nemali by sa používať na liečbu a nemožno ich považovať za oficiálne. Najpresnejšie informácie o prípravku sú uvedené v návode na použitie výrobcu. Žiadne informácie zverejnené na tejto alebo inej stránke našej stránky nemôžu slúžiť ako náhrada za osobné odvolanie na špecialistu.
Venujte pozornosť určeným dátumom zadávania informácií, informácie môžu byť zastarané.

medazepam

Návod na použitie:

Mezapam - liek, ktorý má anxiolytické a sedatívne účinky.

Forma uvoľnenia a zloženie

Mezapam sa vyrába vo forme tabliet (v blistroch po 10 ks, 5 balení v škatuľke, v sklenených nádobách po 50 ks, 1 v škatuľke).

Zloženie 1 tablety obsahuje:

  • Účinná látka: Medazepam - 10 mg;
  • Pomocné zložky: zemiakový škrob - 20 mg, monohydrát laktózy (mliečny cukor) - 69 mg, stearát vápenatý (stearát vápenatý) - 1 mg.

Indikácie na použitie

  • Psychosomatické a psycho-vegetatívne poruchy, vrátane vegetovaskulárnej dystónie, funkčných porúch gastrointestinálneho traktu a kardiovaskulárneho systému, porúch spánku, menopauzálneho syndrómu, migrény (na prevenciu záchvatov);
  • Psychopatia, neurózy, psychopatické stavy a stavy podobné neurózam, sprevádzané podráždenosťou, zvýšenou podráždenosťou, zníženou náladou, citovou labilitou, napätím, úzkosťou, strachom;
  • "Školská" neuróza, nadmerná podráždenosť a mentálna labilita u detí;
  • Syndróm abstinenčného syndrómu (s nekomplikovaným priebehom);
  • Oneskorené neurotické poruchy, ktoré sa vyvíjajú v remisnej štruktúre drogovej závislosti a alkoholizmu (súčasne s inými liekmi).

kontraindikácie

  • Závislosť od drog a alkoholu;
  • Syndróm spánkovej apnoe;
  • Ťažká myasténia gravis;
  • Glaukóm s uzavretým uhlom;
  • Ochorenia obličiek a pečene (akútne);
  • Zlyhanie obličiek a / alebo pečene (s ťažkým priebehom);
  • Prvý trimester gravidity a laktácie;
  • Precitlivenosť na zložky lieku, ako aj na iné benzodiazepíny.

V trimestri II-III gravidity je použitie lieku Mezapam možné v prípadoch, keď prínos liečby je vyšší ako vnímané poškodenie zdravia plodu (je potrebné vyhnúť sa použitiu lieku vo vysokých dávkach alebo dlhodobo).

Dávkovanie a podávanie

Mezapam užíval perorálne, najlepšie - pred jedlom.

Počiatočná dávka pre dospelých je 5 mg 2-3 krát denne a postupne zvyšuje dennú dávku na 30 mg (v prípade potreby až na 40 mg). V ambulantnom prostredí sa zvyčajne predpisuje 5 mg ráno a poludnie večer - 10 mg. Priemerná jednorazová dávka - 10-20 mg, denne - 30-40 mg. Maximálna denná dávka v ambulantnom prostredí je 40 mg, v nemocnici - 60-70 mg. Trvanie liečby je do 60 dní. Kurz je možné opakovať s prestávkou najmenej 21 dní.

Starší pacienti a dospievajúci Mepapam predpísali dennú dávku 10-20 mg.

Jednorazová / denná dávka pre deti je určená vekom:

  • 1-2 roky: 1 / 2-3 mg;
  • 3-6 rokov: 1-2 / 3-6 mg;
  • 7-10 rokov: 4-8 / 6-24 mg;
  • Starší ako 10 rokov: 6-10 / 20-60 mg.

Pri alkoholizme 7-14 dní sa zvyčajne predpisuje 30 mg denne.

Vedľajšie účinky

  • Kardiovaskulárny systém a krv (hemostáza, hematopoéza): nízky krvný tlak, bradykardia, tachykardia;
  • Nervový systém a zmyslové orgány: ospalosť, závrat, bolesť hlavy (zvyčajne sa vyskytuje ako prvá reakcia na príjem, zvyčajne klesá po dávke), letargia, slabosť, bolesť na hrudníku, depresívna nálada, zmätenosť, únava vrátane pacientov s anamnézou depresívnych ochorení), dvojitého rozmazaného videnia, strnulosti, anterográdnej amnézie, parézy pri ubytovaní, dysartrie, zášklby oka, ataxie (u starších a oslabených pacientov), ​​paradoxných reakcií (napr. teda zvýšená agresivita, poruchy spánku, záchvaty rôznych svalových skupín, silnú excitáciu, úzkosť, samovražedné myšlienky - často u starších ľudí a detí);
  • Gastrointestinálny trakt: bolesť v epigastriu, sucho v ústach, vracanie, nevoľnosť, žltačka, zápcha, dyspeptické symptómy, zvýšená aktivita pečeňových transamináz;
  • Respiračný systém: laryngospazmus, depresia dýchacieho centra (s poškodením mozgu alebo obštrukcia dýchacích ciest), dýchavičnosť, alveolárna hypoventilácia (u pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc, keď sa užívajú vo vysokých dávkach);
  • Iné: bolesť na hrudníku, myasténia gravis, retencia moču, alergické reakcie kože (svrbenie, začervenanie, vyrážka, exantém), dysmenorea, pokles libida; s dlhodobým užívaním - rozvoj závislosti (mentálnej a fyzickej), závislosti, abstinenčného syndrómu.

Špeciálne pokyny

Dlhodobé beta-blokátory, centrálne pôsobiace hypotenzné lieky, hypoglykemické lieky, perorálne kontraceptíva, srdcové glykozidy a antikoagulanciá sa majú predpisovať s opatrnosťou (nie je možné presne predpovedať povahu interakcie týchto liekov s medazepamom).

Liečba sa má prerušiť v prípadoch zvýšenej agresivity, nepokojov, pocitov strachu, myšlienok na samovraždu, halucinácií, svalových kŕčov.

Ak užívate liek Mezapam denne počas niekoľkých týždňov, môže existovať nebezpečenstvo vzniku psychickej a fyzickej závislosti (túto poruchu možno pozorovať pri užívaní vysokých dávok lieku alebo pri používaní v bežných terapeutických dávkach), a preto je pokračovanie liečby možné len zo zdravotných dôvodov. a až po dôkladnej korelácii prínosov lieku s rizikom závislosti od neho. Riziko závislosti na drogách sa zvyšuje u pacientov, ktorí predtým zneužívali etanol alebo lieky, ako aj pri používaní veľkých dávok, čím sa predĺžilo trvanie liečby.

Dlhodobé užívanie lieku Mezapama u gravidných žien môže spôsobiť vznik abstinenčného syndrómu u novorodencov. Užívanie vysokých dávok lieku priamo pred alebo počas pôrodu môže spôsobiť zníženie krvného tlaku, respiračnú depresiu, ťažkosti sania („pomalý detský syndróm“) a hypotermiu u novorodenca.

V prípadoch, keď chýba dávka lieku Mesapam, sa má užiť hneď, ako si to všimol, ale jednorazovú dávku nemožno zdvojnásobiť.

Užívanie alkoholických nápojov počas liečby je neprijateľné.

Počas liečby a prevencie abstinenčných príznakov je potrebné Mezapam postupne zrušiť.

Počas následného pôsobenia sa môžu vyskytnúť ťažké stavy excitácie.

Treba mať na pamäti, že stres alebo úzkosť spojená s každodenným stresom, indikácie na vymenovanie anxiolytík zvyčajne nie sú.

Pre vodičov vozidiel a pacientov, ktorých profesia je spojená so zvýšenou koncentráciou pozornosti, by sa liek Mezapam mal užívať s opatrnosťou (v prvých dňoch liečby sa odporúča úplne opustiť vedenie vozidla a pracovať, ktoré si vyžaduje rýchle psychické a fyzické reakcie).

Liekové interakcie

Pri súčasnom užívaní lieku Mezapam s niektorými liekmi sa môžu vyvinúť tieto účinky: t

  • Lieky, ktoré znižujú centrálny nervový systém (vrátane hypnotík, narkotík, antipsychotík, anestetík, antihistaminík so sedatívnou zložkou), svalových relaxancií, alkoholu a liekov obsahujúcich etanol: posilnenie ich účinku;
  • Alkohol: vývoj paradoxnej reakcie;
  • Levodopa: potlačenie jeho účinku;
  • Teofylín (nízke dávky): zníženie upokojujúceho účinku medazepamu;
  • Perorálne kontraceptíva obsahujúce estrogén, cimetidín, disulfiram, omeprazol: zvýšený a predĺžený účinok medazepamu;
  • Nikotín: urýchlenie eliminácie medazepamu z tela.

analógy

Analógy Mezapamu sú: Rudotel, Nobitrim.

Podmienky skladovania

Uchovávajte mimo dosahu detí pri teplote do 30 ° C.

Návod na použitie Toxoplazmóza pyrimetamínu

Pyrimetamín je syntetický antiprotozoálny a antimikrobiálny liek. V kombinácii so sulfónamidmi zastavuje produkciu látok potrebných na syntézu DNA a RNA v protozoách, čo vedie k ich smrti. Liečivo začne pôsobiť po 4-6 hodinách po vstupe do gastrointestinálneho traktu.

Indikácie na použitie

Pyrimetamín je účinný proti patogénom toxoplazmózy, infekcii, ktorá sa prenáša na človeka z mačiek a postihuje oči, centrálny nervový systém a kostrové svalstvo. Liek sa tiež používa pri liečbe a prevencii malárie, ktorý má škodlivý účinok na spóry plazmidov a znižuje riziko cyklického šírenia ochorenia.

Dávkovanie a podávanie

Pred užitím lieku sa odporúča stanoviť citlivosť patogénnej mikroflóry na pyrimetamín.

Pyrimetamín pri akútnej toxoplazmóze sa berie nasledovne:

  • deti nad 6 rokov a dospelí 25 mg dvakrát denne po jedle;
  • deti vo veku 2-6 rokov - 2 mg lieku na 1 kg telesnej hmotnosti (ale nie viac ako 50 mg denne);
  • deti do 2 rokov - 1 mg / kg telesnej hmotnosti denne.

Na dosiahnutie terapeutického účinku sa musí pyrimetamín kombinovať so sulfadimínom (1 g dvakrát denne). Priebeh liečby (7-10 dní) sa opakuje 2-3 krát s intervalom 1,5 týždňa.

V chronickej forme toxoplazmózy sa vykonáva 1 komplexná terapia a vakcína.

Pyrimetamín by mal byť doplnený komplexom vitamínu B12 a kyseliny listovej, ako aj zvýšeným denným príjmom tekutín. Na konci každého týždňa užívania lieku by sa mal vykonať test periférnej krvi.

Vedľajšie účinky

Počas liečby pyrimetamínom sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky: t

  • Kožné vyrážky a pigmentácia.
  • Kŕče zažívacích orgánov.
  • Nevoľnosť, zvracanie, rozrušená stolica.
  • Zníženie množstva hemoglobínu, krvných doštičiek a leukocytov v krvi.
  • Suchosť ústnej sliznice.
  • Glossitis (zápal jazyka).
  • Bolesť hlavy, letargia, horúčka.

Pyrimetamín nemá žiadny vplyv na vedenie vozidla.

kontraindikácie

Je zakázané užívať pyrimetamín pacientom, ktorí trpia:

  • porušenie erytropoézy;
  • precitlivenosť na pyrimetamín;
  • chudokrvnosť.

Pacientom s renálnou alebo hepatálnou insuficienciou sa má podávať pyrimetamín iba v núdzových prípadoch. Ľudia s nedostatkom kyseliny listovej by mali užívať liek opatrne.

Trvanie liečby

Pri akútnom priebehu toxoplazmózy sa pyrimetamín užíva 2-3 týždne po 7-10 dňoch s intervalmi 1,5 týždňa.

Interakcia s inými liekmi

Neodporúča sa kombinovať príjem pyrimetamínu s warfarínom a chinidínom, pretože sa zvyšuje ich toxicita. Pri súčasnom užívaní s Lorazepamom sa zvyšuje pravdepodobnosť toxického poškodenia pečene. Pyrimetamín v kombinácii s cytostatikami vedie k zvýšenej myelosupresii as Metotrexátom môže spôsobiť kŕče u detí trpiacich leukémiou a léziami CNS.

Pokiaľ ide o kompatibilitu s alkoholom, počas liečby je zakázané používať alkohol.

predávkovať

Zvýšenie dávky na 75 mg denne môže spôsobiť poruchy srdcového rytmu, hematuriu a pri vyšších dávkach sú možné cirkulačné kolapsy, orálne vredy a poruchy spánku. V prípade zvracania a hnačky sa má prepláchnuť žalúdok av prípade záchvatov sa má intravenózne podať barbituráty alebo seduxen.

Podmienky skladovania

Pyrimetamín sa musí uchovávať na suchom, tmavom mieste neprístupnom deťom pri teplote + 15... + 20 ° C.

Čas použiteľnosti

Skladovateľnosť je 3-5 rokov v závislosti od výrobcu.

Zloženie a uvoľňovacia forma

Pyrimetamín sa vyrába v tabletách po 25 mg na perorálne podávanie v balení po 20 kusoch. Analógy účinnej látky sú lieky Daraprim, Chloridin a Tindurin.

Tehotenstvo a dojčenie

U tehotných žien s toxoplazmózou je používanie lieku povolené v prípade exacerbácie ochorenia av prípadoch, keď je poškodenie očí také závažné, že existuje riziko straty zraku. Príjem pyrimetamínu sa môže začať len v druhom trimestri.

Keď sa dojčenie na liečbu pyrimetamínom neodporúča kvôli jeho vlastnostiam prenikať do materského mlieka.

Použitie v detstve

Povolený liek u dojčiat od 2 mesiacov.