Hlavnou účinnou zložkou Kontrikaly je aprotinín, ktorý patrí do farmakologickej skupiny inhibítorov prothelií. Liek Contrycal je polyvalentná chemická zlúčenina, ktorá má inhibičný účinok na proteelázu ľudských buniek. Liek inhibuje fibrinolýzu a používa sa v koagulopatiách ako hemostatikum.
Aktivita aprotinínu sa zvyčajne exprimuje v takzvaných jednotkách inaktivujúcich kalikreín, navyše v antitrypsínových jednotkách (ATRE).
1 antitrypsínová jednotka zodpovedá jednotkám inaktivujúcim kalikreín (KIE).
V klinickej praxi je široko rozšírený. V podstate sa môže použiť na liečbu poruchy v enzýmovom systéme:
- zabrániť procesu deštrukcie v pankrease;
- poskytujú inhibíciu v kalikreín-kinínovom systéme.
Terapeutický účinok Contrycal je spôsobený potlačením účinku plazmínu, ako aj blokovaním plazminogénu tzv. Autogénnymi aktivátormi. Aprotinín sa môže používať ako antifibrinolytické činidlo, ako aj ako prostriedok na odstránenie iných enzýmových systémov.
Kontraindické indikácie pre použitie
Hlavné indikácie pre použitie Kontrikala:
- akútnej pankreatitídy, pankreatonekrózy;
- prevencia pooperačnej pankreatitídy;
- krvácanie spôsobené aktiváciou fibrinolýzy;
- podmienky šoku;
- prevencia pooperačného krvácania a tromboembolizmu pľúcnej artérie;
- závažné hemoragické komplikácie vyplývajúce z trombolytickej liečby;
- masívne poškodenie mäkkých tkanív v dôsledku poranenia;
- v spojení s použitím antikoagulancií na prevenciu koagulopatie.
Existuje skúsenosť s používaním Contrycalu pri krvácaní pri pôrode a niektorých ďalších špeciálnych prípadoch.
Návod na použitie Dávkovanie
Contrycal sa uvoľňuje vo forme prášku, z ktorého sa pripravuje roztok (rozpúšťadlo je v balení lieku). Liek sa podáva intravenózne (IV) a len v "ležiacej" polohe.
Pripravený roztok sa má okamžite vstreknúť, zavedenie po dlhodobom uchovávaní je neprijateľné.
Pri akomkoľvek spôsobe injekcie (prúd alebo kvapkanie) sa roztok podáva veľmi pomaly. Rýchlosť podávania lieku Contrycal by nemala prekročiť 5 ml za minútu.
Pri akútnej pankreatitíde:
Liečba Kontrikalom by sa mala začať čo najskôr po ataku akútnej pankreatitídy, nástroj sa zavádza (pomaly) v dávke 200 000 - 300 000 IU, potom sa rovnaké dávkovanie opakuje do 24 hodín. Trvanie - na zlepšenie analýzy údajov a symptómov pacienta.
Keď sa exacerbácia chronickej pankreatitídy podáva raz v dávke 25 000 z nich za hodinu počas 3-6 dní; denná dávka - 25-50 tisíc.
Keď krvácanie a krvácanie spojené s hyperfibrinolýzou, v / v kvapkanie - 100-200 tisíc.O., v prípade potreby, až 500 tisíc O O proti (v závislosti na intenzite krvácania).
Na prevenciu pooperačnej pankreatitídy sa intravenózne podáva 200 000 ATre / deň.
V prípade šokových stavov je Contrycal predpísaný v počiatočnej dávke 200 000 - 300 000 ATPE, potom 140 000 i.v. v tryske, každé 4 hodiny.
Pozitívna spätná väzba o kontracal sa používa na zastavenie generického krvácania. Každú hodinu prideľujte 700 000 - 1 000 000 IU intravenózne a potom 700 000 IED, kým sa krvácanie neodstráni.
Pri alergických reakciách sa liek používa v kombinácii s antihistaminikom a inými prostriedkami symptomatickej liečby.
Funkcia - Contrycal 10 000 pri súčasnom použití znižuje aktivitu streptokinázy a urokinázy.
predávkovania:
Nie sú k dispozícii údaje o predávkovaní u ľudí, testy na zvieratách tiež neposkytujú komplexné informácie.
Použitie v detstve
Pre deti je liek predpísaný v dávke 14 000 ATre / kg telesnej hmotnosti / deň.
Nežiaduce účinky Contrycal
- pokles krvného tlaku, tachykardia;
- psychotické reakcie, zmätenosť;
- urtikária, svrbenie a začervenanie kože, konjunktivitída, anafylaktické reakcie;
- nevoľnosť, zvracanie;
- tromboflebitída v mieste vpichu injekcie;
- bronchospazmus, myalgia (zriedkavé).
kontraindikácie
- Diseminovaná intravaskulárna koagulácia (DIC) s výnimkou koagulopatickej fázy;
- I trimester tehotenstva;
- Obdobie dojčenia;
- Precitlivenosť na aprotinín.
Podmienky skladovania
Uchovávajte pri izbovej teplote, chránené pred svetlom, mimo dosahu detí. Čas použiteľnosti - 3 roky.
Analógy Contric, zoznam
Návod na použitie Kontrykal, ceny a recenzie na analógy neplatí, buďte opatrní!
V niektorých prípadoch sa liek môže nahradiť (zoznam):
Analógy Kontracal v ampulkách sa nesmie používať podľa návodu na použitie kontracal, všetky uvedené dávky a iné charakteristiky sa nevzťahujú na analógy. Pri výmene lieku je potrebné objasniť dávkovanie a poradiť sa s odborníkom. Najbližším analógom Contrycal je Gordox.
kontrikala
Pomocné látky: manitol.
Rozpúšťadlo: izotonický roztok chloridu sodného - 2 ml.
Injekčné liekovky (5) - tvarované bunkové balenia (2) s rozpúšťadlom (10 ks) - kartónové balenia.
Inhibítor fibrinolýzy. Aprotinín - účinná látka lieku - je polyvalentný inhibítor proteázy. Prostredníctvom tvorby reverzibilných stechiometrických komplexov inhibujúcich enzýmy aprotinín inaktivuje najdôležitejšie proteázy krvnej plazmy, bunkových elementov a tkanív, vrátane t plazmin, trypsín, chymotrypsín, kalikreín, ktoré hrajú dôležitú úlohu vo vývoji patofyziologických reakcií. Terapeutický účinok aprotinínu je primárne spôsobený potlačením proteolytického účinku plazmínu a blokovaním aktivácie plazminogénu autológnymi aktivátormi.
Aprotinín má široké spektrum inhibičných účinkov, a preto môže byť použitý nielen ako antifibrinolytické činidlo, ale tiež ako preventívne a terapeutické činidlo na poruchy iných enzýmových systémov.
Aktivita aprotinínu je vyjadrená v jednotkách inaktivujúcich kalikreín (KIE), ako aj v antitrypsínových jednotkách (ATRE). 1 ATRE zodpovedá 1,33 KIE.
Po intravenóznom podaní sa aprotinín distribuuje v extracelulárnom priestore, krátko sa akumuluje v pečeni.
Vylučuje sa obličkami. T1/2 v sére je 2 hodiny Rozklad molekuly aprotinínu na inaktívne častice nastáva v dôsledku lyzozomálnej aktivity obličiek.
- prevencia pooperačnej pankreatitídy;
- Krvácanie hyperfibrinolýzy, vrátane. po operácii, poraneniach; pred pôrodom, počas neho a po ňom;
- Závažné hemoragické komplikácie vyplývajúce z trombolytickej liečby.
- zvýšená citlivosť na zložky liečiva;
—I trimester tehotenstva.
Contrikal 10 000 sa podáva intravenózne v tryske (pomaly, maximálne 5 ml za 1 minútu) alebo kvapkaním.
Obsah 1 fľaše sa musí rozpustiť v 2 ml izotonického roztoku chloridu sodného.
V prípade krvácania je počiatočná dávka 300 000 ATre, potom sa každých 4 hodín podá 140 000 ATreE do / v prúde až do normalizácie hemostázy.
Pri akútnej pankreatitíde - v / v tryske 200 000-300 000 ATRE, potom v / v kvapkaní - 200 000-300 000 ATRE / deň. Liečba sa vykonáva až po normalizáciu klinického obrazu ochorenia a výsledkov laboratórnych testov.
Pre prevenciu pooperačnej pankreatitídy - v / v tryske 200 000 ATRE / deň.
V prípade šoku je liek predpísaný v počiatočnej dávke 200 000-300 000 ATre, potom 140 000 IV bolus každé 4 hodiny.
Pre deti je liek predpísaný v dávke 14 000 ATre / kg telesnej hmotnosti / deň.
Keďže kardiovaskulárny systém: možná hypotenzia, tachykardia.
Na strane zažívacieho ústrojenstva: nevoľnosť, zvracanie.
Alergické reakcie: po opakovaných infúziách je možná kožná vyrážka, príznaky anafylaktických reakcií až do vzniku anafylaktického šoku.
Lokálne reakcie: tromboflebitída je možná po dlhších infúziách v mieste vpichu.
V mnohých testoch vykonaných na rôznych druhoch zvierat, dokonca aj pri použití aprotinínu v dávkach ďaleko prevyšujúcich terapeutické dávky pre ľudí, neboli identifikované žiadne toxické účinky.
Kontrikal 10 000 pri súčasnom použití znižuje aktivitu streptokinázy a urokinázy.
Pred začiatkom liečby sa odporúča kožný test na stanovenie individuálnej citlivosti na liek.
Pacienti so zvýšeným rizikom alergických reakcií pred použitím Kontrikalu 10 000 dostávajú antihistaminiká.
V prípadoch alergických reakcií a príznakov šoku sa podávanie Kontrikaly 10 000 musí okamžite ukončiť.
Pri liečbe závažných anafylaktických reakcií sa spolu so všeobecne prijatými opatreniami na núdzovú reakciu okamžite zavádzajú do adrenalínu (0,05 - 0,1 mg) (adrenalín sa v prípade potreby podáva znovu), GCS sa podáva vo vysokých dávkach (napríklad 0,25 - 1 g prednizolónu), používajú sa náhrady plazmy.,
Kontrikal 10 000 sa nesmie používať v kombinácii s beta-laktámovými antibiotikami.
Pri DIC je Kontrykal 10 000 možné len po odstránení všetkých prejavov DIC a na pozadí preventívneho pôsobenia heparínu.
Kontrikal 10 000 kontraindikovaný na použitie v prvom trimestri gravidity.
Klinické skúsenosti s liečivom počas laktácie sú nedostatočné. V prípade potreby by sa pri ukončení dojčenia malo rozhodnúť o ukončení dojčenia.
Pre deti je liek predpísaný v dávke 14 000 ATre / kg telesnej hmotnosti / deň.
Liek sa musí uchovávať pri izbovej teplote, chrániť pred svetlom, mimo dosahu detí. Čas použiteľnosti - 3 roky.
kontrikala
CONTRYKAL - latinský názov pre liek CONTRICLE
Držiteľ registračného certifikátu:
AWD.pharma GmbH Co.KG
Vyrobil:
IMPFSTOFFWERKE DESSAU-TORNAU GmbH
ATX kód pre CONTRICT
Analógy liečiva podľa ATH kódov:
Pred použitím lieku CONTRICAL sa poraďte so svojím lekárom. Tento návod na obsluhu je určený iba pre informáciu. Ďalšie informácie nájdete v anotáciách výrobcu.
Klinicko-farmakologická skupina
20.003 (Hemostatické liečivo. Inhibítor fibrinolýzy - polyvalentný inhibítor plazmatických proteináz)
Forma uvoľňovania, zloženie a balenie
Pomocné látky: manitol.
Rozpúšťadlo: izotonický roztok chloridu sodného - 2 ml.
Fľaše (5) - tvarované bunkové balenia (2) s rozpúšťadlom (10 ks) - kartónové obaly.
Farmakologický účinok
Inhibítor fibrinolýzy. Aprotinín - účinná látka lieku - je polyvalentný inhibítor proteázy. Prostredníctvom tvorby reverzibilných stechiometrických komplexov inhibujúcich enzýmy aprotinín inaktivuje najdôležitejšie proteázy krvnej plazmy, bunkových elementov a tkanív, vrátane t plazmin, trypsín, chymotrypsín, kalikreín, ktoré hrajú dôležitú úlohu vo vývoji patofyziologických reakcií. Terapeutický účinok aprotinínu je primárne spôsobený potlačením proteolytického účinku plazmínu a blokovaním aktivácie plazminogénu autológnymi aktivátormi.
Aprotinín má široké spektrum inhibičných účinkov, a preto môže byť použitý nielen ako antifibrinolytické činidlo, ale tiež ako preventívne a terapeutické činidlo na poruchy iných enzýmových systémov.
Aktivita aprotinínu je vyjadrená v jednotkách inaktivujúcich kalikreín (KIE), ako aj v antitrypsínových jednotkách (ATRE). 1 ATRE zodpovedá 1,33 KIE.
farmakokinetika
Po intravenóznom podaní sa aprotinín distribuuje v extracelulárnom priestore, krátko sa akumuluje v pečeni.
Vylučuje sa obličkami. T1 / 2 v sére je 2 hodiny Rozpad molekuly aprotinínu na inaktívne častice nastáva v dôsledku lyzozomálnej aktivity obličiek.
PODMIENKA: DÁVKOVANIE
Contrikal 10 000 sa podáva intravenózne v tryske (pomaly, maximálne 5 ml za 1 minútu) alebo kvapkaním.
Obsah 1 fľaše sa musí rozpustiť v 2 ml izotonického roztoku chloridu sodného.
V prípade krvácania je počiatočná dávka 300 000 ATre, potom sa každých 4 hodín podá 140 000 ATreE do / v prúde až do normalizácie hemostázy.
Pri akútnej pankreatitíde - v / v tryske 200 000-300 000 ATRE, potom v / v kvapkaní - 200 000-300 000 ATRE / deň. Liečba sa vykonáva až po normalizáciu klinického obrazu ochorenia a výsledkov laboratórnych testov.
Pre prevenciu pooperačnej pankreatitídy - v / v tryske 200 000 ATRE / deň.
V prípade šoku je liek predpísaný v počiatočnej dávke 200 000-300 000 ATre, potom 140 000 IV bolus každé 4 hodiny.
Pre deti je liek predpísaný v dávke 14 000 ATre / kg telesnej hmotnosti / deň.
predávkovať
V mnohých testoch vykonaných na rôznych druhoch zvierat, dokonca aj pri použití aprotinínu v dávkach ďaleko prevyšujúcich terapeutické dávky pre ľudí, neboli identifikované žiadne toxické účinky.
Liekové interakcie
Kontrikal 10 000 pri súčasnom použití znižuje aktivitu streptokinázy a urokinázy.
Tehotenstvo a dojčenie
Kontrikal 10 000 kontraindikovaný na použitie v prvom trimestri gravidity.
Klinické skúsenosti s liečivom počas laktácie sú nedostatočné. V prípade potreby by sa pri ukončení dojčenia malo rozhodnúť o ukončení dojčenia.
ZMLUVY: NEŽIADUCE ÚČINKY
Keďže kardiovaskulárny systém: možná hypotenzia, tachykardia.
Na strane zažívacieho ústrojenstva: nevoľnosť, zvracanie.
Alergické reakcie: po opakovaných infúziách je možná kožná vyrážka, príznaky anafylaktických reakcií až do vzniku anafylaktického šoku.
Lokálne reakcie: tromboflebitída je možná po dlhších infúziách v mieste vpichu.
Podmienky skladovania
Liek sa musí uchovávať pri izbovej teplote, chrániť pred svetlom, mimo dosahu detí. Čas použiteľnosti - 3 roky.
Obchodné podmienky pre lekárne
Liek je k dispozícii na lekársky predpis.
svedectvo
- prevencia pooperačnej pankreatitídy;
- Krvácanie hyperfibrinolýzy, vrátane. po operácii, poraneniach; pred pôrodom, počas neho a po ňom;
- Závažné hemoragické komplikácie vyplývajúce z trombolytickej liečby.
kontraindikácie
- zvýšená citlivosť na zložky liečiva;
—I trimester tehotenstva.
Špeciálne pokyny
Pred začiatkom liečby sa odporúča kožný test na stanovenie individuálnej citlivosti na liek.
Pacienti so zvýšeným rizikom alergických reakcií pred použitím Kontrikalu 10 000 dostávajú antihistaminiká.
V prípadoch alergických reakcií a príznakov šoku sa podávanie Kontrikaly 10 000 musí okamžite ukončiť.
Pri liečbe závažných anafylaktických reakcií sa spolu so všeobecne prijatými opatreniami na núdzovú reakciu okamžite zavádzajú do adrenalínu (0,05 - 0,1 mg) (adrenalín sa v prípade potreby podáva znovu), GCS sa podáva vo vysokých dávkach (napríklad 0,25 - 1 g prednizolónu), používajú sa náhrady plazmy.,
Kontrikal 10 000 sa nesmie používať v kombinácii s beta-laktámovými antibiotikami.
Pri DIC je Kontrykal 10 000 možné len po odstránení všetkých prejavov DIC a na pozadí preventívneho pôsobenia heparínu.
Registračné čísla
lyofilizát d / prigot. p-rad / in / in a intrakavitálna injekcia 10 000 ATRE: fl. 10 ks. v súprave s rozpúšťadlom P č. 012371/01 (2021-07-08 - 2003-02-11)
Contrykal® (Contrykal)
Aktívna zložka:
Obsah
Farmakologické skupiny
Nosologická klasifikácia (ICD-10)
Zloženie a uvoľňovacia forma
vo fľaštičkách; v balení blistra 5 fliaš; doplnené rozpúšťadlom (izotonický roztok chloridu sodného) v 2 ml ampulkách; v krabičke 2 balenia.
Opis liekovej formy
Biely až takmer biely prášok.
Farmakologický účinok
Inhibuje mnoho proteáz, vrátane. a inhibuje fibrinolýzu.
Indikácie lieku Contrycal®
Krvácanie spôsobené hyperfibrinolýzou, vrátane po operáciách a zraneniach; pred pôrodom, počas neho a po ňom; hemoragické komplikácie vznikajúce pri trombolytickej terapii, akútnej pankreatitíde, prevencii pooperačnej pankreatitídy a embólii tuku.
kontraindikácie
Použitie počas gravidity a laktácie
Kontraindikované (I trimester tehotenstva). V čase liečby by malo prestať dojčiť.
Vedľajšie účinky
Pretože kardiovaskulárny systém a krv (hematopoéza, hemostáza): arteriálna hypotenzia a / alebo tachykardia.
Na strane zažívacieho traktu: nevoľnosť, zvracanie.
Alergické reakcie: alergická reakcia (kožná vyrážka) a anafylaktická reakcia (až do anafylaktického šoku).
Dávkovanie a podávanie
In / in, jet, v "lhaní" (pomaly, s maximálnou rýchlosťou 5 ml / min) alebo kvapkaním (krátko alebo dlho).
Pacienti s akútnou nekrózou pankreasu a výpotkom obsahujúcim enzýmy do brušnej dutiny sú tiež intraperitoneálne.
Obsah 1 fľaše sa rozpustí v 2 ml izotonického roztoku chloridu sodného.
Zvyčajne sa predpisujú nasledujúce dávkovacie režimy: t
V prípade akútnej pankreatitídy: IV (pomaly) - 200000 - 300000 АТрЕ (KIE 150376–225564), potom do 24 hodín IV (kvapkanie) - aprotinínu 200000–300000 АТЕЕ (KIE 150376-225564). Liečba sa vykonáva pred normalizáciou klinického obrazu ochorenia a výsledkov laboratórnych testov.
Prevencia pooperačnej pankreatitídy: ako pomocná liečba IV (pomaly) - 200000 ATre (150376 KIE) / deň.
Na liečbu šokových stavov: in / in (pomaly) počiatočná dávka - 200000-300000 ATRE (150376-225564 KIE) aprotinín, potom 140 000 ATRE (105263 KIE) každé 4 hodiny.
Prevencia embolizácie tukov: in / in (pomalá) počiatočná dávka - 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinín, potom - denne v / v pomaly 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinínu (ako pomocná liečba).
Pre krvácanie: počiatočná dávka je 300000 ATRE (225564 KIE), nasledujúca - 140 000 ATRE (105263 KIE) každé 4 hodiny in / in (pomaly).
Contrycal ® sa podáva deťom v dávke 14000 ATre / kg / deň.
Podmienky skladovania lieku Contrycal®
Uchovávajte mimo dosahu detí.
Čas použiteľnosti lieku Contrycal®
Lyofilizát na prípravu roztoku na intravenóznu a intrakavitálnu injekciu 10 000 ATre - 3 roky.
Lyofilizát na prípravu roztoku na intravenózne podanie 10 000 ATre - 3 roky. Rozpúšťadlo - 5 rokov.
Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.
Contrycal (Contrycal)
Názov: Contrycal
názov
Contrycal (Contrycal)
Účinná látka
Farmakologické skupiny
- Inhibítory fibrinolýzy
- Enzýmy a antienzýmy
Farmakologický účinok
Aprotinín - účinná látka Kontrikala - polypeptid, ktorý môže inhibovať proteolytické enzýmy. Aprotinín môže ovplyvniť kalikreín-kinínový systém, ktorý na neho pôsobí inhibične, čo umožňuje jeho použitie v šoku rôznych etiológií. Kontrik môže inaktivovať proteinázy, čo umožňuje jeho použitie pri akútnej pankreatitíde a plazmíne, čo odôvodňuje jeho použitie pri liečbe koagulopatie.
Metabolizmus lieku sa vyskytuje v obličkách enzýmami lyzozómu, ktoré sa vylučujú močom do 2 dní. Nie sú žiadne údaje o schopnosti Kontrikaly preniknúť do materského mlieka, liek preniká cez placentu v minimálnych množstvách.
Indikácie na použitie
- Liečba akútnej pankreatitídy, vrátane nekrózy pankreasu;
- prevencia pooperačnej pankreatitídy;
- prevencia embolizácie tukov (počas chirurgických zákrokov, po zlomeninách kostí);
- pri komplexnej terapii šoku rôznych etiológií (hemoragická, toxická, traumatická, popálená);
- krvácanie spôsobené koagulopatiou spôsobenou hyperfibrinolýzou.
Spôsob použitia
Pri akútnej pankreatitíde: zavedenie Kontrikaly by sa malo začať čo najskôr, liek sa podáva intravenózne, nízkou rýchlosťou, v dávke 200 000 - 300 000 IU, potom sa rovnaká dávka Kontrikaly podáva intravenózne do 24 hodín. Terapia pokračuje až do objektívneho zlepšenia (testovacie údaje) a subjektívnych symptómov (zlepšenie pacienta).
Prevencia pankreatitídy počas operácie: počiatočná dávka Kontrikala 200000 IU, potom 100 000 IU štyrikrát denne, každých 6 hodín.
Liečba šoku: počiatočná dávka Kontrikaly je 200 000 IU / deň, potom 140 000 IU každé 4 hodiny.
Prevencia tukovej embólie: počiatočná dávka je 200 000 IU intravenózne pomalou rýchlosťou, potom 200 000 U / deň intravenózne.
S koagulopatiou: počiatočná dávka je 300 000 IU intravenózne pomalou rýchlosťou, potom 140 000 IU intravenózne, každé 4 hodiny.
Krvácanie počas pôrodu: počiatočná dávka je 700 000 - 1 000 000 IU intravenózne, potom 700 000 IU každú hodinu, kým sa krvácanie nezastaví.
Pre deti je denná dávka Kontrikaly 14 000 IU na 1 kg telesnej hmotnosti dieťaťa.
Contrycal sa podáva intravenózne v prúde (pri nízkej rýchlosti, nie viac ako 5 ml / min) alebo kvapkaním, liek sa má podávať, keď je pacient v ležiacej polohe. Pred zavedením obsahu injekčnej liekovky pridajte 0,9% roztok NaCl. Pripravený roztok sa má okamžite vstreknúť, zavedenie po dlhodobom uchovávaní je neprijateľné.
Vedľajšie účinky
Zavedením lieku Kontrikala sa pravdepodobne vyvinú alergické reakcie (od kožných vyrážok až po anafylaktický šok) a reakcie z precitlivenosti. Opakované podávanie lieku zvyšuje riziko nežiaducich reakcií, ale vedľajší účinok sa môže vyvinúť pri prvom injekčnom podaní lieku.
Pri použití lieku Kontrikala sa môže zvýšiť aj srdcová frekvencia, môže sa zvýšiť potenie, môže sa zvýšiť slabosť, nevoľnosť, cyanóza kože, môže sa objaviť dýchavičnosť.
kontraindikácie
Použitie Kontrikaly je kontraindikované v prípadoch známej precitlivenosti na aprotinín počas tehotenstva do 12 týždňov. Pri používaní Kontrikaly u pacientov s polyvalentnými alergiami je potrebná opatrnosť.
tehotenstvo
Pravdepodobne používajte Kontrikala po 12 týždňoch. tehotenstva podľa prísnych indikácií as opatrným lekárskym dohľadom.
Interakcia s inými liekmi
Contrykal môže inhibovať účinky streptokinázy a urokinázy, nie je kompatibilný s antibiotikami (najmä a-laktámami), s roztokmi obsahujúcimi dextrán, aminokyseliny alebo lipidy.
Súbežné podávanie kontrikaly a heparinizovanej krvi môže predĺžiť čas zrážania.
predávkovať
Prípady predávkovania pomocou lieku Kontrikala neboli zaregistrované.
Uvoľňovací formulár
Lyofilizovaný prášok na prípravu roztoku na intravenózne podanie 10 000 IU s rozpúšťadlom v 2 ml injekčnej liekovke. V balení 10 ampuliek.
Podmienky skladovania
Skladujte na dobre vetranom mieste, mimo priameho slnečného žiarenia, pri teplote nepresahujúcej 24-26 stupňov Celzia.
synonymá
štruktúra
Účinná látka: Aprotinin 10 000 U.
dodatočne
Ak je zavedenie Kontrikala príznaky alergií alebo neznášanlivosti, musíte urýchlene zastaviť infúziu.
Úvod kontrikala na pozadí liečby heparínom zvyšuje čas zrážania krvi.
Nie sú k dispozícii údaje o bezpečnosti lieku Kontrikal počas laktácie.
CONTRICK ® (CONTRYKAL)
Držiteľ registračného certifikátu:
Vyrobil:
Forma dávkovania
Forma uvoľňovania, balenie a kompozícia Aprotinín
Pomocné látky: manitol.
Rozpúšťadlo: izotonický roztok chloridu sodného - 2 ml.
Injekčné liekovky (5) - tvarované bunkové balenia (2) s rozpúšťadlom (10 ks) - kartónové balenia.
Farmakologický účinok
Polypeptid odvodený z pľúc hovädzieho dobytka. Blokuje kalikreín-kinínový systém. Inhibuje tak celkovú proteolytickú aktivitu, ako aj aktivitu jednotlivých proteolytických enzýmov. Je to polyvalentný inhibítor proteázy (vrátane plazmínu, kininogenáz, trypsínu, chymotrypsínu, kalikreínu, vrátane aktivácie fibrinolýzy).
Znižuje fibrinolytickú aktivitu krvi, inhibuje fibrinolýzu, má hemostatický účinok s koagulopatiou.
Aktivita aprotinínu je vyjadrená v jednotkách inaktivujúcich kalikreín (KIE), v jednotkách inaktivujúcich trypsín podľa Európskeho liekopisu (Ph.Eur.U), ako aj v antitrypsínových jednotkách (ATreE). 1 Ph.Eur.U zodpovedá 1800 KIE. 1 ATRE zodpovedá 1,33 KIE.
farmakokinetika
Indikácie liek Aprotinin
Pankreatitída (akútna, exacerbácia chronickej), pankreatonekróza. Vykonávanie diagnostických štúdií a operácií na pankrease (prevencia enzymatickej autolýzy pankreasu počas operácií na ňom a priľahlých brušných orgánov).
Prevencia akútnych nešpecifických pooperačných mumpsu.
Krvácanie na pozadí hyperfibrinolýzy: posttraumatická, pooperačná (najmä počas operácií na prostate, pľúcach), pred, po a počas pôrodu (vrátane embólie v plodovej vode); polimenoreya.
Šok (toxický, traumatický, horieť, hemoragický).
Rozsiahle a hlboké traumatické poškodenie tkaniva.
Ako adjuvantná terapia - koagulopatia, charakterizovaná sekundárnou hyperfibrinolýzou (v počiatočnej fáze, pred nástupom účinku po aplikácii heparínu a náhradou koagulačných faktorov); masívne krvácanie (počas trombolytickej liečby) počas mimotelového obehu.
Prevencia pooperačnej pľúcnej embólie a krvácania; tuková embólia s polytraumou, najmä pre zlomeniny dolných končatín a kostí lebky.
kontrikala
AWD.pharma GmbH Co.KG
vyrába spoločnosť IMPFSTOFFWERKE DESSAU-TORNAU GmbH
kontrikala:
Pomocné látky: manitol.
Rozpúšťadlo: izotonický roztok chloridu sodného - 2 ml.
Injekčné liekovky (5) - tvarované bunkové balenia (2) s rozpúšťadlom (10 ks) - kartónové balenia.
Inhibítor fibrinolýzy. Aprotinín - účinná látka lieku - je polyvalentný inhibítor proteázy. Prostredníctvom tvorby reverzibilných stechiometrických komplexov inhibujúcich enzýmy aprotinín inaktivuje najdôležitejšie proteázy krvnej plazmy, bunkových elementov a tkanív, vrátane t plazmin, trypsín, chymotrypsín, kalikreín, ktoré hrajú dôležitú úlohu vo vývoji patofyziologických reakcií. Terapeutický účinok aprotinínu je primárne spôsobený potlačením proteolytického účinku plazmínu a blokovaním aktivácie plazminogénu autológnymi aktivátormi.
Aprotinín má široké spektrum inhibičných účinkov, a preto môže byť použitý nielen ako antifibrinolytické činidlo, ale tiež ako preventívne a terapeutické činidlo na poruchy iných enzýmových systémov.
Aktivita aprotinínu je vyjadrená v jednotkách inaktivujúcich kalikreín (KIE), ako aj v antitrypsínových jednotkách (ATRE). 1 ATRE zodpovedá 1,33 KIE.
Po intravenóznom podaní sa aprotinín distribuuje v extracelulárnom priestore, krátko sa akumuluje v pečeni.
Vylučuje sa obličkami. T1/2 v sére je 2 hodiny Rozklad molekuly aprotinínu na inaktívne častice nastáva v dôsledku lyzozomálnej aktivity obličiek.
Contrikal 10 000 sa podáva intravenózne v tryske (pomaly, maximálne 5 ml za 1 minútu) alebo kvapkaním.
Obsah 1 fľaše sa musí rozpustiť v 2 ml izotonického roztoku chloridu sodného.
V prípade krvácania je počiatočná dávka 300 000 ATre, potom sa každých 4 hodín podá 140 000 ATreE do / v prúde až do normalizácie hemostázy.
Pri akútnej pankreatitíde - v / v tryske 200 000-300 000 ATRE, potom v / v kvapkaní - 200 000-300 000 ATRE / deň. Liečba sa vykonáva až po normalizáciu klinického obrazu ochorenia a výsledkov laboratórnych testov.
Pre prevenciu pooperačnej pankreatitídy - v / v tryske 200 000 ATRE / deň.
V prípade šoku je liek predpísaný v počiatočnej dávke 200 000-300 000 ATre, potom 140 000 IV bolus každé 4 hodiny.
Pre deti je liek predpísaný v dávke 14 000 ATre / kg telesnej hmotnosti / deň.
V mnohých testoch vykonaných na rôznych druhoch zvierat, dokonca aj pri použití aprotinínu v dávkach ďaleko prevyšujúcich terapeutické dávky pre ľudí, neboli identifikované žiadne toxické účinky.
Kontrikal 10 000 pri súčasnom použití znižuje aktivitu streptokinázy a urokinázy.
Kontrikal 10 000 kontraindikovaný na použitie v prvom trimestri gravidity.
Klinické skúsenosti s liečivom počas laktácie sú nedostatočné. V prípade potreby by sa pri ukončení dojčenia malo rozhodnúť o ukončení dojčenia.
Keďže kardiovaskulárny systém: možná hypotenzia, tachykardia.
Na strane zažívacieho ústrojenstva: nevoľnosť, zvracanie.
Alergické reakcie: po opakovaných infúziách je možná kožná vyrážka, príznaky anafylaktických reakcií až do vzniku anafylaktického šoku.
Lokálne reakcie: tromboflebitída je možná po dlhších infúziách v mieste vpichu.
Liek sa musí uchovávať pri izbovej teplote, chrániť pred svetlom, mimo dosahu detí. Čas použiteľnosti - 3 roky.
Obchodné podmienky pre lekárne
Liek je k dispozícii na lekársky predpis.
- prevencia pooperačnej pankreatitídy;
- Krvácanie hyperfibrinolýzy, vrátane. po operácii, poraneniach; pred pôrodom, počas neho a po ňom;
- Závažné hemoragické komplikácie vyplývajúce z trombolytickej liečby.
- zvýšená citlivosť na zložky liečiva;
—I trimester tehotenstva.
Pred začiatkom liečby sa odporúča kožný test na stanovenie individuálnej citlivosti na liek.
Pacienti so zvýšeným rizikom alergických reakcií pred použitím Kontrikalu 10 000 dostávajú antihistaminiká.
V prípadoch alergických reakcií a príznakov šoku sa podávanie Kontrikaly 10 000 musí okamžite ukončiť.
Pri liečbe závažných anafylaktických reakcií sa spolu so všeobecne prijatými opatreniami na núdzovú reakciu okamžite zavádzajú do adrenalínu (0,05 - 0,1 mg) (adrenalín sa v prípade potreby podáva znovu), GCS sa podáva vo vysokých dávkach (napríklad 0,25 - 1 g prednizolónu), používajú sa náhrady plazmy.,
Kontrikal 10 000 sa nesmie používať v kombinácii s beta-laktámovými antibiotikami.
Pri DIC je Kontrykal 10 000 možné len po odstránení všetkých prejavov DIC a na pozadí preventívneho pôsobenia heparínu.
Farmakologická databáza
Iný rozmer
contrycal
Kód ATH:
Medzinárodný nechránený názov (aktívna zložka):
Nájsť cenu:
Formulár vydania:
Pomocné látky: manitol.
Rozpúšťadlo: izotonický roztok chloridu sodného - 2 ml.
Injekčné liekovky (5) - tvarované bunkové balenia (2) s rozpúšťadlom (10 ks) - kartónové balenia.
Farmakoterapeutická skupina: t
Farmakologické vlastnosti: t
farmakodynamika
Inhibítor fibrinolýzy. Aprotinín - účinná látka lieku - je polyvalentný inhibítor proteázy. Prostredníctvom tvorby reverzibilných stechiometrických komplexov inhibujúcich enzýmy aprotinín inaktivuje najdôležitejšie proteázy krvnej plazmy, bunkových elementov a tkanív, vrátane t plazmin, trypsín, chymotrypsín, kalikreín, ktoré hrajú dôležitú úlohu vo vývoji patofyziologických reakcií. Terapeutický účinok aprotinínu je primárne spôsobený potlačením proteolytického účinku plazmínu a blokovaním aktivácie plazminogénu autológnymi aktivátormi.
Aprotinín má široké spektrum inhibičných účinkov, a preto môže byť použitý nielen ako antifibrinolytické činidlo, ale tiež ako preventívne a terapeutické činidlo na poruchy iných enzýmových systémov.
Aktivita aprotinínu je vyjadrená v jednotkách inaktivujúcich kalikreín (KIE), ako aj v antitrypsínových jednotkách (ATRE). 1 ATRE zodpovedá 1,33 KIE.
farmakokinetika
Po intravenóznom podaní sa aprotinín distribuuje v extracelulárnom priestore, krátko sa akumuluje v pečeni.
Vylučuje sa obličkami. T1/2 v sére je 2 hodiny Rozklad molekuly aprotinínu na inaktívne častice nastáva v dôsledku lyzozomálnej aktivity obličiek.
Indikácie na použitie:
- prevencia pooperačnej pankreatitídy;
- Krvácanie hyperfibrinolýzy, vrátane. po operácii, poraneniach; pred pôrodom, počas neho a po ňom;
- Závažné hemoragické komplikácie vyplývajúce z trombolytickej liečby.
Lieči choroby:
Kontraindikácie:
- zvýšená citlivosť na zložky liečiva;
—I trimester tehotenstva.
Dávkovanie a podávanie: t
Contrikal 10 000 sa podáva intravenózne v tryske (pomaly, maximálne 5 ml za 1 minútu) alebo kvapkaním.
Obsah 1 fľaše sa musí rozpustiť v 2 ml izotonického roztoku chloridu sodného.
V prípade krvácania je počiatočná dávka 300 000 ATre, potom sa každých 4 hodín podá 140 000 ATreE do / v prúde až do normalizácie hemostázy.
Pri akútnej pankreatitíde - v / v tryske 200 000-300 000 ATRE, potom v / v kvapkaní - 200 000-300 000 ATRE / deň. Liečba sa vykonáva až po normalizáciu klinického obrazu ochorenia a výsledkov laboratórnych testov.
Pre prevenciu pooperačnej pankreatitídy - v / v tryske 200 000 ATRE / deň.
V prípade šoku je liek predpísaný v počiatočnej dávke 200 000-300 000 ATre, potom 140 000 IV bolus každé 4 hodiny.
Pre deti je liek predpísaný v dávke 14 000 ATre / kg telesnej hmotnosti / deň.
Vedľajšie účinky:
Keďže kardiovaskulárny systém: možná hypotenzia, tachykardia.
Na strane zažívacieho ústrojenstva: nevoľnosť, zvracanie.
Alergické reakcie: po opakovaných infúziách je možná kožná vyrážka, príznaky anafylaktických reakcií až do vzniku anafylaktického šoku.
Lokálne reakcie: tromboflebitída je možná po dlhších infúziách v mieste vpichu.
predávkovania:
V mnohých testoch vykonaných na rôznych druhoch zvierat, dokonca aj pri použití aprotinínu v dávkach ďaleko prevyšujúcich terapeutické dávky pre ľudí, neboli identifikované žiadne toxické účinky.
Použitie počas tehotenstva a dojčenia:
Kontrikal 10 000 kontraindikovaný na použitie v prvom trimestri gravidity.
Klinické skúsenosti s liečivom počas laktácie sú nedostatočné. V prípade potreby by sa pri ukončení dojčenia malo rozhodnúť o ukončení dojčenia.
Interakcia s inými liekmi:
Kontrikal 10 000 pri súčasnom použití znižuje aktivitu streptokinázy a urokinázy.
Osobitné pokyny a bezpečnostné opatrenia: t
Pred začiatkom liečby sa odporúča kožný test na stanovenie individuálnej citlivosti na liek.
Pacienti so zvýšeným rizikom alergických reakcií pred použitím Kontrikalu 10 000 dostávajú antihistaminiká.
V prípadoch alergických reakcií a príznakov šoku sa podávanie Kontrikaly 10 000 musí okamžite ukončiť.
Pri liečbe závažných anafylaktických reakcií sa spolu so všeobecne prijatými opatreniami na núdzovú reakciu okamžite zavádzajú do adrenalínu (0,05 - 0,1 mg) (adrenalín sa v prípade potreby podáva znovu), GCS sa podáva vo vysokých dávkach (napríklad 0,25 - 1 g prednizolónu), používajú sa náhrady plazmy.,
Kontrikal 10 000 sa nesmie používať v kombinácii s beta-laktámovými antibiotikami.
Pri DIC je Kontrykal 10 000 možné len po odstránení všetkých prejavov DIC a na pozadí preventívneho pôsobenia heparínu.
Použitie v detstve
Pre deti je liek predpísaný v dávke 14 000 ATre / kg telesnej hmotnosti / deň.
Podmienky skladovania:
Liek sa musí uchovávať pri izbovej teplote, chrániť pred svetlom, mimo dosahu detí.
contrycal
Dnes v predaji
Forma uvoľňovania, zloženie a balenie
Pomocné látky: manitol.
Rozpúšťadlo: izotonický roztok chloridu sodného - 2 ml.
Injekčné liekovky (5) - tvarované bunkové balenia (2) s rozpúšťadlom (10 ks) - kartónové balenia.
Klinicko-farmakologická skupina
Farmakologický účinok
Inhibítor fibrinolýzy. Aprotinín - účinná látka lieku - je polyvalentný inhibítor proteázy. Prostredníctvom tvorby reverzibilných stechiometrických komplexov inhibujúcich enzýmy aprotinín inaktivuje najdôležitejšie proteázy krvnej plazmy, bunkových elementov a tkanív, vrátane t plazmin, trypsín, chymotrypsín, kalikreín, ktoré hrajú dôležitú úlohu vo vývoji patofyziologických reakcií. Terapeutický účinok aprotinínu je primárne spôsobený potlačením proteolytického účinku plazmínu a blokovaním aktivácie plazminogénu autológnymi aktivátormi.
Aprotinín má široké spektrum inhibičných účinkov, a preto môže byť použitý nielen ako antifibrinolytické činidlo, ale tiež ako preventívne a terapeutické činidlo na poruchy iných enzýmových systémov.
Aktivita aprotinínu je vyjadrená v jednotkách inaktivujúcich kalikreín (KIE), ako aj v antitrypsínových jednotkách (ATRE). 1 ATRE zodpovedá 1,33 KIE.
farmakokinetika
Po intravenóznom podaní sa aprotinín distribuuje v extracelulárnom priestore, krátko sa akumuluje v pečeni.
Vylučuje sa obličkami. T1/2 v sére je 2 hodiny Rozklad molekuly aprotinínu na inaktívne častice nastáva v dôsledku lyzozomálnej aktivity obličiek.
Indikácie pre použitie lieku
- prevencia pooperačnej pankreatitídy;
- Krvácanie hyperfibrinolýzy, vrátane. po operácii, poraneniach; pred pôrodom, počas neho a po ňom;
- Závažné hemoragické komplikácie vyplývajúce z trombolytickej liečby.
Dávkovací režim
Contrikal 10 000 sa podáva intravenózne v tryske (pomaly, maximálne 5 ml za 1 minútu) alebo kvapkaním.
Obsah 1 fľaše sa musí rozpustiť v 2 ml izotonického roztoku chloridu sodného.
V prípade krvácania je počiatočná dávka 300 000 ATre, potom sa každých 4 hodín podá 140 000 ATreE do / v prúde až do normalizácie hemostázy.
Pri akútnej pankreatitíde - v / v tryske 200 000-300 000 ATRE, potom v / v kvapkaní - 200 000-300 000 ATRE / deň. Liečba sa vykonáva až po normalizáciu klinického obrazu ochorenia a výsledkov laboratórnych testov.
Pre prevenciu pooperačnej pankreatitídy - v / v tryske 200 000 ATRE / deň.
V prípade šoku je liek predpísaný v počiatočnej dávke 200 000-300 000 ATre, potom 140 000 IV bolus každé 4 hodiny.
Pre deti je liek predpísaný v dávke 14 000 ATre / kg telesnej hmotnosti / deň.
Vedľajšie účinky
Keďže kardiovaskulárny systém: možná hypotenzia, tachykardia.
Na strane zažívacieho ústrojenstva: nevoľnosť, zvracanie.
Alergické reakcie: po opakovaných infúziách je možná kožná vyrážka, príznaky anafylaktických reakcií až do vzniku anafylaktického šoku.
Lokálne reakcie: tromboflebitída je možná po dlhších infúziách v mieste vpichu.
Kontraindikácie použitia lieku
- zvýšená citlivosť na zložky liečiva;
—I trimester tehotenstva.
Použitie lieku počas tehotenstva a dojčenia
Kontrikal 10 000 kontraindikovaný na použitie v prvom trimestri gravidity.
Klinické skúsenosti s liečivom počas laktácie sú nedostatočné. V prípade potreby by sa pri ukončení dojčenia malo rozhodnúť o ukončení dojčenia.
Špeciálne pokyny
Pred začiatkom liečby sa odporúča kožný test na stanovenie individuálnej citlivosti na liek.
Pacienti so zvýšeným rizikom alergických reakcií pred použitím Kontrikalu 10 000 dostávajú antihistaminiká.
V prípadoch alergických reakcií a príznakov šoku sa podávanie Kontrikaly 10 000 musí okamžite ukončiť.
Pri liečbe závažných anafylaktických reakcií sa spolu so všeobecne prijatými opatreniami na núdzovú reakciu okamžite zavádzajú do adrenalínu (0,05 - 0,1 mg) (adrenalín sa v prípade potreby podáva znovu), GCS sa podáva vo vysokých dávkach (napríklad 0,25 - 1 g prednizolónu), používajú sa náhrady plazmy.,
Kontrikal 10 000 sa nesmie používať v kombinácii s beta-laktámovými antibiotikami.
Pri DIC je Kontrykal 10 000 možné len po odstránení všetkých prejavov DIC a na pozadí preventívneho pôsobenia heparínu.
predávkovať
V mnohých testoch vykonaných na rôznych druhoch zvierat, dokonca aj pri použití aprotinínu v dávkach ďaleko prevyšujúcich terapeutické dávky pre ľudí, neboli identifikované žiadne toxické účinky.
Liekové interakcie
Kontrikal 10 000 pri súčasnom použití znižuje aktivitu streptokinázy a urokinázy.
Podmienky skladovania
Liek sa musí uchovávať pri izbovej teplote, chrániť pred svetlom, mimo dosahu detí. Čas použiteľnosti - 3 roky.
contrycal
Contrycal je liek určený na liečbu akútnej pankreatitídy. K dispozícii vo forme lyofilizátu na prípravu injekčného roztoku.
Farmakologický účinok Kontrikala
Contrycal je inhibítor fibrinolýzy.
V súlade s pokynmi pre Kontrikalu je účinnou účinnou látkou liečiva aprotinín. Pomocnou látkou v kompozícii lieku je manitol.
Kúpiť Contrycal môže byť zviazaný so špeciálnym rozpúšťadlom, ktorým je izotonický roztok chloridu sodného.
Pri použití lieku Kontrikala účinná látka liečiva vykazuje vlastnosti polyvalentného inhibítora proteázy. Liečivo deaktivuje patofyziologické proteázové reakcie, ktoré sú najdôležitejšie v procese vývoja a sú obsiahnuté v krvnej plazme, tkanivách a bunkových prvkoch (kalikreín, chymotrypsín, trypsín, plazmín) v dôsledku tvorby reverzibilných stechiometrických komplexov inhibujúcich enzýmy. Terapeutický účinok Kontrikalu je spôsobený otupením proteolytického účinku plazmínu, ako aj supresiou aktivácie funkcie plazminogénu autogénnymi aktivátormi.
Pokyny pre Kontrikal poznamenali, že liek má široké spektrum inhibičných účinkov, čo umožňuje jeho použitie ako terapeutického a profylaktického činidla na dysfunkciu rôznych enzýmových systémov.
Aktivita aktívnej zložky liečiva je vyjadrená v KIE (jednotkách inaktivujúcich kalikreín) a v ATPE (jednotky antitrypsínu).
Keď sa podáva intravenózne, kontracal sa rýchlo distribuuje v extracelulárnom priestore a akumuluje sa v pečeni. Obdobie úplného odstránenia lieku z tela je 4 hodiny, vylučované obličkami.
Kontrykal a analógy liekov majú vplyv na kalikreín-kinínový systém, ktorý pomáha eliminovať šok.
Pred zakúpením lieku Contrycal sa odporúča poradiť sa so svojím lekárom.
Indikácie pre použitie Kontrikala
Liek sa predpisuje ľuďom, ktorí pozorovali:
- Podmienky šoku;
- Akútna pankreatitída;
- Závažné hemoragické komplikácie, ktoré sa vyskytujú počas trombolytickej liečby;
- Krvácanie spojené s hyperfibrinolýzou rôznych etiológií (vrátane pooperačnej), ako aj krvácanie pred pôrodom, počas neho a po ňom.
V súlade s recenziami je Contrycal účinný pri prevencii pankreatitídy vyplývajúcej z operácie.
Dávkovanie a podávanie
Kontrykal si môžete kúpiť v ampulkách 10 000, 30 000 a 50 000 IU.
Pre primárne príznaky akútnej pankreatitídy sa intravenózne injekcie Kontrikalu predpisujú v dávke 200 000 až 300 000 IU, po ktorej sa odporúča intravenózne podanie rovnakej dávky po dobu 24 hodín. Liečba má pokračovať až do zlepšenia klinického a celkového stavu pacienta.
Aby sa zabránilo rozvoju pankreatitídy v pooperačnom období, odporúča sa zaviesť Kontrykal v počiatočnej dávke 200 000 IU, po ktorej nasleduje 100 000 IU 4-krát denne v intervale 6 hodín.
Pri liečbe šokových stavov je liek predpísaný v počiatočnej dávke 200 000 U za deň, potom 140 000 U každé 4 hodiny.
Na prevenciu embolizácie tukov sa odporúča intravenózne podanie Kontrikalu v nízkej miere v množstve 200 000 U, potom kvapká 200 000 U denne.
Aby sa eliminovala koagulopatia, je predpísané pomalé intravenózne podanie liečiva v počiatočnej dávke 300 000 U, po ktorej nasleduje každé 4 hodiny pokles na 140 000 U.
Podľa posudkov je Contrycal účinný pri zastavení krvácania z pôrodu. Počiatočná dávka na intravenózne podanie lieku by mala byť 700000-1000000 IU s prechodom na 700000 IU každú hodinu až do úplného odstránenia krvácania.
Kontracal sa predpisuje deťom rýchlosťou 14000 IU na 1 kg telesnej hmotnosti intravenózne v tryske alebo kvapkaním pri nízkej rýchlosti v polohe na bruchu. Pred zavedením lieku sa má zriediť 0,9% roztokom chloridu sodného. Hotový roztok nie je predmetom skladovania.
Nežiaduce účinky Kontrikala
V recenzii Kontrikale sú správy, že liek môže spôsobiť výskyt nežiaducich reakcií z tela. Počas liečby sa môže vyvinúť precitlivenosť na zložky lieku a rôzne alergické reakcie vo forme kožnej vyrážky, svrbenia, začervenania a dokonca aj anafylaktického šoku.
Opakované podávanie Kontrikalu významne zvyšuje riziko nežiaducich reakcií. Vývoj vedľajších účinkov je možný pri počiatočnom použití liečiva.
Pri používaní Kontrikalu je možné zvýšiť frekvenciu srdcovej frekvencie a intenzitu potenia, výskyt všeobecnej slabosti tela, modrú kožu, nevoľnosť, dýchavičnosť.
kontraindikácie
V súlade s pokynmi, Kontrykal je kontraindikovaný pre ľudí, ktorí majú zvýšenú citlivosť na zložky lieku.
Počas gravidity a laktácie sa ženám nepredpisuje žiadny liek.
Opatrnosť je potrebná u pacientov trpiacich polyvalentnými alergiami.
predávkovať
Neexistujú žiadne správy o prípadoch predávkovania v prehľadoch o Kontrikale.
Analógy Kontrikala
V chemickom zložení a terapeutickom pôsobení sú Kontrikalove analógy Aerus, Traskolan, Ingitril, Vero-narcap, Ingiprol, Aprotinin, Aprotex, Gordox.
Ďalšie informácie
Súčasné použitie Kontrikaly so streptokinázou a urokinázou sa neodporúča, pretože liek môže oslabiť ich účinok. Tiež nekombinujte terapiu s týmto liekom s roztokmi a antibiotikami, ktoré zahŕňajú dextrán, aminokyseliny a lipidy.
Ak sa u Vás počas liečby Kontrikalo vyskytnú príznaky intolerancie alebo alergií, musíte prestať používať liek.
Pokyny pre Kontrikal naznačujú, že liek by mal byť uchovávaný na tmavom, suchom, chladnom a neprístupnom mieste pre deti.
Čas použiteľnosti - 36 mesiacov.
Contrycal si môžete kúpiť v lekárňach iba na lekársky predpis.
