728 x 90

Technológia etylesteru kyseliny cellosolvovej (etylénglykol monoetyléter)

Môže sa použiť ako rozpúšťadlo pre farby a laky, ako prísada do motorových a prúdových palív, ako aj ako zložka materiálov na konečnú úpravu kože, separačné činidlo na azeotropickú destiláciu alkoholov a uhľovodíkov ako medziprodukt na syntézu mnohých rozpúšťadiel.

Charakteristika etylcellosolvu

Chemický názov: 2-etoxyetanol

Forma uvoľnenia: Priehľadná horľavá kvapalina bez mechanických nečistôt.

Balenie: Etylcellosolve sa naleje do ne pozinkovaných železničných a automobilových nádrží a oceľových pozinkovaných sudov.

Doprava: Etyl cellosolve sa prepravuje po železnici, ceste, vode a vzduchu v krytých vozidlách.

Skladovanie: Etylcellosolve sa skladuje v hermeticky uzavretých, pozinkovaných oceľových nádržiach. Etylcellosolve sa skladuje v sudoch v uzavretých priestoroch špeciálne navrhnutých na skladovanie horľavých kvapalín.

Etylénglykol-etyléter

LLC PO "UfaHimProekt"
INN / KPP 0275055910/027501001

E-mail:

  • Táto e-mailová adresa je chránená pred spamovými robotmi. Na zobrazenie musíte mať povolený javascript.
  • Táto e-mailová adresa je chránená pred spamovými robotmi. Na zobrazenie musíte mať povolený javascript.

Poštová adresa:
450008, Ufa-08, POB 19

telefóny:

Obchodné oddelenie:

  • 8 (347) 284-01-12
  • 8 (347) 284-28-26
  • 8 (347) 284-49-57
  • 8 (347) 284-53-87
  • 8 (347) 284-72-58
  • 8 (347) 284-93-77

Copyright © 2006-2012 UfaHimProject. Vývoj webových stránok Global Solutions

Príručka pre lekárov 21

Chémia a chemická technológia

Etylénglykol-etyléter

Etylénoxid, keď reaguje s etylalkoholom v prítomnosti kyseliny sírovej, je určený na výrobu etyléteru etylénglykolu, takzvaného etylcellosolvu, ktorý, ako je uvedené vyššie, sa použije na rozpustenie nitrocelulózy a acetátu celulózy. [C.319]

Na tieto účely sa použili izopropyl, metyl, etylalkoholy, tetra-, penta- a hexa-etylénglykoly, metyl- a etylétery etylénglykolu a ďalšie zlúčeniny [1, 75, 99]. [C.337]

Vzorce všetkých možných a) metylglycerolových éterov, b) etylénglykol-etylétery. Pomenujte pripojenia. [Č.40]

Z glykoléterov je dôležitý etylénglykol, nekompletný etyléter - etylcellosolv HOH, CH, -O-CH, CH3. On [c.435]

R - rozpustný H - nerozpustný, b etylénglykol etyléter, - pribl. Ed. [C.271]

Prídavok alkoholu k etylénoxidu v prítomnosti kyselín alebo zásad vedie k vytvoreniu veľmi hodnotného rozpúšťadla - etylcellosolvu (etylénglykol, čiastočný etyléter) [p.137]

Etylénglykoletyléter (cellosolve) [c.134]

Citlivosť reakcie bola významne zvýšená v prítomnosti mnohých organických rozpúšťadiel dimetylformamidu, acetónu, dioxánu, etanolu, etylénglykolu, etylénglykol-monoetyléteru a metyletylketónu. [Č.120]

Cyklohexanol dietylénglykol etyléter etylénglykol etyléter etylénglykol metanol voda [c.194]

Etylénglykol-etyléter - Cca. Ed. [C.271]

Rozpúšťadlá sú kvapaliny, v ktorých je celulóza úplne rozpustená pri teplote miestnosti a vytvára číre roztoky. Ako rozpúšťadlá sa bežne používajú estery, étery a ketóny monosodných solí. Príkladmi veľmi veľkých rozpúšťadiel sú etyl a butylacetát, etylénglykolmonoetyléter (etylglykol, cellosolve) a metylizobutylketón. [C.92]

Analytická kontrola technologického procesu získavania monoéterov glykolu reakciou alkylénoxidov z alkoholu sa môže úplne uskutočniť plynovou chromatografiou. Etanol, ktorý nereagoval na reakciu pri syntéze etyléteru etylénglykolu (takzvaný vratný alkohol), sa analyzoval pri 90 ° C na 150 x 0,4 cm kolóne naplnenej teflónom, detektorom s kathrometrom. Zložky sú nasledujúce: dietyléter, etylénoxid, voda a etylcellosolv [37]. Zaujímavé je, že etylénoxid (teplota topenia 10,7 ° C) sa udržiava na trietylénglykole silnejšie ako dietyléter (t.t. 34,6 ° C), čo sa dá vysvetliť vytvorením veľmi silnej vodíkovej väzby cyklického éteroxidu s trietylénglykolom. [C.344]


Na oddelenie HC1 od inertných nečistôt sa môžu použiť rôzne absorbenty - tetrametylamónium EHQ polypricol Qlll, etylénglykol-etyléter Ql 123. Tieto látky viažu HC1 na komplexné zlúčeniny typu R2O lHC1 pri 25 až 60 ° C. Desorpcia chlorovodíka v tomto prípade prebieha relatívne ľahko, keď sa zahreje na 100 až 120 ° C. [Č.65]

Etoxyetanol (etylénglykol etylénglykol-etyléter) 110-80-5 4H10O2 30/10 H, 3 0,7 1 celkom, 3 [p.1097]

V preparatívnych kolónach sa zvyčajne inštalujú cez každý merač prepojky menšej časti (alebo dosky s príslušnými otvormi) 10. To zvyšuje dĺžku dráhy pre tú časť prietoku, ktorá susedí so stenou a pohybuje sa pozdĺž stĺpika s väčšou rýchlosťou. Inštaláciou takýchto prepojok a opatrným plnením stĺpika je možné zaistiť účinnosť zodpovedajúcu I = 2 mm pre rúrku s priemerom 75 mm, H = 2,5 mm pre rúrku s priemerom 85 mm a I = 3 mm pre rúrku s priemerom 100 mm11 12. Je potrebné poznamenať, že Experimenty uskutočnené na kolóne s priemerom 100 mm, naplnenej 20% etylénglykolkyanoetyléterom na kremeline, veľkosť vzorky (zmes benzénu a cyklohexánu) dosiahla 480 g a na kolóne s priemerom 10 mm len 5 g. zníženie efektu steny, ako aj Okrem vplyvu iných faktorov, ktoré prispievajú k nerovnomernosti elučných zón, sa prípustné zaťaženie stáva takmer úmerným prierezu stĺpika. [C.306]

Produkty vhodné pre laky sa získali spoločným rozpustením živíc zo zmesí močoviny a zmesí tiomočoviny alebo z jednej močoviny s paraformovou pastou v etylacetáte, etylénglykole, etylénglykol-etyléteri alebo v zmesi týchto rozpúšťadiel [str.291].

Pomarančový sladký olej je falšovaný olejom získaným stripovaním pomarančovej kôry po lisovaní s produktmi, ktoré sú oddelené pri vyčerpaní tsiprusovských olejov, ako aj čisteným petrolejom, minerálnymi olejmi, etylénglykolovým monoetyléterom a terpentínom. [C.30]

Rozpúšťadlá. Časť fenolaldehydových živíc sa používa ako roztok v organických rozpúšťadlách. Tieto riešenia sa nazývajú laky. Používajú sa na impregnáciu papiera a tkanín pri výrobe lisovacích materiálov, ako sú povlaky na kov, drevo a iné povrchy. Rozpúšťadlami sú etylalkohol, etylcellosolv (etylénglykol-etyléter), C2H5OC2H4OH. Rozpúšťadlá - horľavé kvapaliny, nebezpečné v požiarnom vzťahu. [Č.182]

Napriek množstvu materiálu na syntézu etylénglykoléterov a etylénglykoléterov nie sú v literatúre dostatočné údaje o podmienkach reakcie etylénoxidu s alkoholmi, najmä s etanolom. Ak existuje viac alebo menej podrobných štúdií o príprave etylénglykol-etylesteru (celosolve), potom to nie je možné povedať o syntéze dietylénglykoléteru (karbitolu) a zlúčenín s vyššou molekulovou hmotnosťou. [C.768]


2- (m-tolyl-oxy) -etyl éter / etylénglykol-kapron-m-lilovy ester kyseliny kaproovej 2, - (m-cres) al) -glykaproát / [c.22]

2- (m-tolyloxy) etyléter / etylénglykol-enanto-m-tolylový ester kyseliny enantovej 2- (a 1-fvsil) -glykol-enantát / [p.51]

Boyd a Mitchell [157], pri meraní obsahu rádioaktivity v polyakrylamidových géloch predtým nahradili vodu nepolárnymi rozpúšťadlami. Na tento účel boli kúsky gélu nasiaknuté 5 hodín alebo dlhšie, najskôr v rozpúšťadle obsahujúcom 2,5 g kyseliny fosforečnej a potom v zmesi etylesteru kyseliny octovej a etylénglykolu (1 1). Nakoniec sa udržiavali najmenej 3 hodiny v kvapalnom scintilátore (3 g DFO + 0,16 g DFOB v 1 1 toluénu), po čom sa zachytilo 5 ml tejto kvapaliny a v nej sa stanovila rádioaktivita. Účinnosť počítania bola 81% 12 / o pre C a 23 / o - pre N. Pri tomto spracovaní sa z gélu vymylo menej ako 3% proteínu. [C.207]

Bibliografia pre etylglykol-etyléter: [c.413] Pozri strany, kde je uvedený termín etylénglykol-etyléter: [c.10] [c.1135] [c.126] [c.472] [c.646] [c.262] [p.131] [p.524] [p.61] [p.284] [c.44] [c.34] [c.97] Glykoly a iné deriváty etylénoxidu a propylénoxidov (1976) - [c. 0,0]

Fórum pre ekológov

Fórum pre ekológov

2-etoxyetanol (etylcelulóza, etylester)

2-etoxyetanol (etylcelulóza, etylester)

Správa seergy »16. marec 2009, 23:26

Re-2-etoxyetanol (etylcelulóza, etylester)

Správa seergy »16. marec 2009, 23:26

Úplne som zabudol. poplatok nie je účtovaný

V súlade s listom Rostekhnadzor zo dňa 27. apríla 2007 N 04-09 / 452 „O platbe za negatívny vplyv na životné prostredie“:
- uplatňovanie noriem poplatkov stanovených vyhláškou N 344 na iné znečisťujúce látky s podobnými vlastnosťami je nezákonné.

Re-2-etoxyetanol (etylcelulóza, etylester)

Správa Chemik »16 Marec 2009, 11:26 pm

Re-2-etoxyetanol (etylcelulóza, etylester)

Správa seergy »16. marec 2009, 23:26

zodpovednosť

Fórum pre ekológov je verejne dostupné pre všetkých registrovaných užívateľov a funguje v súlade s platnými právnymi predpismi Ruskej federácie.
Správa fóra nekontroluje a nemôže byť zodpovedná za informácie, ktoré poslali používatelia na fóre Fóra pre ekológov.
Správa fóra má zároveň výrazne negatívny postoj k porušovaniu autorských práv na území Fóra pre ekológov.
Preto, ak ste vlastníkom autorských práv, vrátane:

- exkluzívne právo na reprodukciu;
- právo výhradnej distribúcie;
- výhradné právo na verejnú prezentáciu;
- výhradné právo byť oznámené verejnosti

a vaše práva sú nejakým spôsobom porušené pomocou tohto fóra, žiadame vás, aby ste nás okamžite informovali e-mailom.
Vaša správa bude nevyhnutne zvážená. Dostanete správu o výsledkoch prijatých opatrení týkajúcich sa údajného porušenia výhradných práv.
Po prijatí Vašej správy so správne a úplne vyplnenými údajmi bude reklamácia posúdená v lehote nepresahujúcej 5 (päť) pracovných dní.

Náš e-mail: [email protected]

POZOR! Nevykonávame kontrolu nad činnosťami používateľov, ktorí môžu posielať odkazy na informácie, ktoré podliehajú vášmu výlučnému právu.
Akékoľvek informácie na fóre umiestňuje užívateľ nezávisle, bez akejkoľvek kontroly od nikoho, čo zodpovedá všeobecne prijatej svetovej praxi umiestňovania informácií na internet.
V každom prípade však zvážime všetky vaše správne formulované žiadosti o odkazy na informácie, ktoré porušujú vaše práva.
Žiadosti o vymazanie DIRECT informácií zo zdrojov tretích strán, ktoré porušujú práva, budú vrátené odosielateľovi.

Veľká encyklopédia ropy a plynu

Monoetyléter - etylénglykol

Etylénglykolmonoetyléter sa používa ako rozpúšťadlo v metalurgii, tlači, v chemickom priemysle a vo výrobe farieb a lakov. Používa sa v polygrafickom priemysle av textilnom priemysle, používa sa na konečnú úpravu kože, ako prísada proti námraze do leteckého paliva, je súčasťou kvapalín na odstraňovanie lakov a detergentov. Dietylénglykolmonometyléter a monobutyletylénglykol-acetát sa používajú v priemysle ako rozpúšťadlá s vysokou teplotou varu. Dietylénglykolmonometyléter sa používa v náterových farbách na drevo, vo farbách na kefovanie, v atramentoch pre doštičky a na konečnú úpravu kože. Používa sa v maľovaní, lakoch, textilnom priemysle, používa sa v zmesiach na plnenie, v mydlách a svetlých farbách, ako aj na krútenie a tvarovanie nití a tkanín. [1]

Vznikol etylénglykol monoetyléter s výťažkom 90 až 95% s etylénoxidom nagojangu (30 objemov) a etylalkoholom (300 objemov) pri 100 ° C a tlaku 4 až 5 ° C. [2]

Etylénglykolmonoetyléter CH3-O-CH2-CH2OH dokonale rozpúšťa acetát celulózy. Používa sa nielen ako čisté rozpúšťadlo, ale tiež ako prísada do iných rozpúšťadiel. Karbitol, dietylénglykol-etyléter, má tiež vynikajúcu rozpúšťadlovú silu. [4]

Je to etylénglykol monoetyléter. [5]

Etyl cellosolve (etylénglykol monoetyléter) (GOST 8313-76) sa získa interakciou etylénoxidu a etanolu. Okrem použitia, podobne ako metylcello-sol, sa používa ako zložka prostriedkov na odstraňovanie starých náterov a náterov lakov, v dôsledku pomalého odparovania sa používa na výrobu ručných nitrolackov a nitro-smaltov. [6]

Etylcellosolv, etylénglykolmonoetyléter, CH2OHCN2 (OC2H5) je bezfarebná, transparentná kvapalina. Získaný interakciou etylénoxidu a etylalkoholu pod tlakom, po ktorom nasleduje reaktivácia. [7]

Etylcellosolv, etylénglykolmonoetyléter, CH2OHCN2 (OC2H5) je bezfarebná, transparentná kvapalina. Získaný interakciou etylénoxidu a etylalkoholu pod tlakom, po ktorom nasleduje destilácia. [8]

Etyl cellosolve (etylénglykol monoetyléter) je bezfarebná, transparentná kvapalina získaná interakciou etylénoxidu a etanolu. Etylcellosolv je aktívne rozpúšťadlo esterov celulózy, alkydových a iných živíc; úplne zmiešané s vodou a uhľovodíkmi. V dôsledku pomalého odparovania sa etylcellosolv používa na výrobu nitrolac a nitro smaltov. [9]

Etylcellosolv je etylénglykol monoetyléter a je získaný interakciou etylénoxidu (GOST 7568 - 55) a etylalkoholu (GOST 5262 - 51), po ktorom nasleduje destilácia. Kyslé číslo oboch značiek etylcellosolvu by nemalo prekročiť 2 - 5 mg KOH na 1 g výrobku a sušina by nemala prekročiť 0,005%; Miešateľnosť s vodou je dobrá. [10]

Etylcellosolv je etylénglykol monoetyléter a je získaný interakciou etylénoxidu a etylalkoholu. Etylloslosolv je číra, bezfarebná kvapalina. Suchý zvyšok nie je vyšší ako 0,005%, miešateľnosť s vodou je úplná. [11]

Keď sa pridá etylénglykolmonoetyléter, dochádza k významnému zlepšeniu filtrácie všetkých uhľovodíkových skupín izolovaných z palív. [12]

Etanolglykol monoetyléter sa nazýva co-solo. [13]

Z karty. 38, že etylénglykolmonoetyléter dobre zlepšuje filtrovateľnosť aromatických uhľovodíkov, ktoré obsahujú najviac rozpustenú vodu. [14]

Skúmala sa tiež elektrolýza chloristanu olovnatého v etylénglykolovom monoetyléteri. V tomto prípade sa ukázala možnosť získania vedenia týmto spôsobom. Tieto sa môžu tiež elektrolyticky izolovať z roztokov svojho chloristanu v etylénglykole, pyridíne a furfurole. [15]

Etylénglykol-etyléter

Molekulová hmotnosť 90,1218

Index lomu 1,4065

Rýchlosť odparovania 0,3

Teplota vzplanutia, ° C 40

Teplota chladenia, ° C -90

Teplota varu, ° C 135,6

Hustota pár 3.1

Pružná elasticita 3.8


Skladovanie: Etylcellosolve sa skladuje v hermeticky uzavretých, pozinkovaných oceľových nádržiach. Etylcellosolv sa skladuje v sudoch v obaloch výrobcu v uzavretých priestoroch špeciálne navrhnutých na skladovanie horľavých kvapalín.

Etylcellosolv sa používa ako rozpúšťadlo pre močovinoformaldehydové, polyesterové a epoxidové farby a laky, polyvinylformal etyl (viniflex).

- môže byť použitý ako medziprodukt pri syntéze niektorých organických rozpúšťadiel.

- Používa sa na výrobu umývadiel, atramentov, zmáčacích a čistiacich prostriedkov, zmäkčovadiel, filmov a filmov.

- Etylcellosolv sa tiež používa ako rozpúšťadlo na účely čistenia (na odstraňovanie usadenín uhlíka, starých náterov atď.)

- Ako koalescenčné prísady zavádzané do zmesi vo vode dispergujúcich polyakrylátových farieb.

- Hlavná zložka etylcellosolvu proti tekutinám proti námraze („kvapalina I“ a „kvapalina IM“)

- Používa sa ako prísada do motorových a prúdových palív, aby sa zabránilo uvoľňovaniu a zmrazovaniu (kryštalizácii) vody rozpustenej v palivách a tiež ako zložka obväzov pre separačné činidlo na azeotropnú destiláciu alkoholov a uhľovodíkov.

- ako nemrznúca zmes v leteckom palive, aby sa zabránilo zamrznutiu vody v ňom obsiahnutej

- Zahrnuté v zmesi zmiešaných rozpúšťadiel 646, 650, R-60, RE-2B, RE-3B, RE-4B atď.

Široké použitie etylcellosolvu v priemysle je vďaka jeho výnimočnej rozpúšťacej schopnosti, takmer všetky známe rozpúšťadlá s ním zmiešané aj pri teplote miestnosti a súčasne je etylcellosolv vysoko rozpustný vo vode. V spojení s tým sa v oddelenej forme látok zmieša s vodou, ktorá je neschopná. Vyrobená etylcelulóza je regulovaná normou GOST 8313-88.

estery

ETHERS - organické zlúčeniny obsahujúce kyslík; sú 2 triedy: jednoduchá a komplexná E.

Jednoduché E. - organické zlúčeniny všeobecného vzorca R-O-R, kde R je rovnaké alebo rôzne uhľovodíkové zvyšky. Používajú sa jednoduché E. (PE): v organickej syntéze ako inertné rozpúšťadlá; v gumárenskom priemysle ako antioxidanty; v chémii makromolekulových zlúčenín v procesoch polymerizácie a kopolymerizácie. Niektoré PE sú používané v medicíne ako prostriedok chirurgickej anestézie; v domácich chemikáliách - ako povrchovo aktívne látky.

PE - prchavé liečivá; dráždi sliznice, horné dýchacie cesty. Dvojice nenasýtených PE a ich halogénových derivátov sú dráždivejšie (divinyl E. je výnimkou). Fluórové a chlórové deriváty PE ovplyvňujú parenchymálne orgány: pečeň, obličky. PE diatomických a triatomických alkoholov je menej charakterizovaný narkotickým účinkom, ale má výraznejší všeobecný toxický účinok. Najväčšia schopnosť preniknúť kožou má PE fenoly. Polyglykolová PE, t. N. Karbovaxy sú takmer ľahostajné, za výrobných podmienok neboli pozorované žiadne škodlivé účinky.

Hlavnými spôsobmi PE vstupujúcimi do organizmu za výrobných podmienok sú horné dýchacie cesty a koža. V prípade priemyselnej otravy majú pracovníci príznaky poškodenia centrálneho nervového systému: nepokoj, ospalosť, dokonca hlboký spánok. Vyškolení pracovníci majú často bolesti hlavy, nevoľnosť a nedostatok chuti do jedla. Príznaky podráždenia sú zaznamenané: slzenie, blefarospazmus, konjunktivitída, rinitída, bronchitída, tracheitída, pneumónia. V niektorých prípadoch lokálny účinok na kožu od sčervenania až po rozvoj výraznej zápalovej reakcie. V krvi - zmeny počtu červených krviniek, leukocytov, pokles hemoglobínu. Existujú vegetatívne lability, znížené reflexy šliach, kardiovaskulárne poruchy, poškodenie obličiek.

Nasýtenie tela vysokými koncentráciami PE vdychovaním nastáva veľmi rýchlo; distribúcia orgánov je jednotná, s prevládajúcou akumuláciou v tukovom tkanive, žliaz s vnútornou sekréciou. Vylučovanie v nezmenenej forme (do 90%) vydychovaným vzduchom a čiastočne močom.

Obsah éterov vo vzduchu v pracovnom priestore

Skratky a symboly: MPC - maximálna prípustná koncentrácia vo vzduchu pracovnej plochy (podľa GN 2.2.5.686-98); n - páry; a - aerosól; trieda - trieda nebezpečnosti látky podľa GOST 12.1.007-76; „+“ - vyžaduje špeciálnu ochranu pokožky a očí.

Komplexné E. - organické zlúčeniny, produkty substitúcie atómov vodíka OH skupín v minerálnych alebo karboxylových kyselinách organickými radikálmi. Komplex E. (SE) sa používa: ako medziprodukty organickej syntézy, insekticídy, herbicídy, flotačné činidlá, plastifikátory, aditíva do olejov; pri výrobe syntetických živíc, vlákien, plastov, organických skiel, farmaceutík.

Väčšina EF sa vyznačuje nízkou toxicitou (s výnimkou kyseliny fosforečnej, fosforečnej, ditiofosforečnej, pyrofosforečnej, fosfónovej); sa týkajú stredne a nízko toxických zlúčenín. V dôsledku vysokej rozpustnosti výparov vo vode sa akumulácia v tele vyskytuje pomerne pomaly, v dôsledku čoho je náhla akútna otrava SE vo výrobe nepravdepodobná. Príjem SE má v každom prípade prevažne narkotický účinok. Narkotické vlastnosti SC v homologickej sérii sa určujú pôsobením celej molekuly a zvyšujú sa so zvyšujúcim sa počtom atómov uhlíka; toxicita izomérov je vždy nižšia ako ich nerozvetvené homológy.

Stupeň závažnosti narkotických vlastností je určený rýchlosťou hydrolýzy SC v tele. Hydrolytické štiepenie SC molekuly nastáva v mieste esterovej väzby s tvorbou kyslých a alkoholových zložiek, ktoré dávajú charakter biologických účinkov nové vlastnosti. Rýchlosť hydrolýzy SE je v homológnych radoch odlišná; v sérii metylových a etylových SE, najvyššia je v strednej časti radu (4-6 atómov uhlíka). Ďalšie zvýšenie počtu atómov uhlíka je sprevádzané znížením rýchlosti hydrolýzy a zvýšením narkotického účinku.

SE vykazuje dráždivé vlastnosti, ktoré sú určené prítomnosťou dvojitej väzby v kyselinovom alebo alkoholovom zvyšku. Pôsobenie AOC môže byť ovplyvnené napríklad funkčnými skupinami, ktoré tvoria. ONO, vďaka ktorej E. kyselina dusitá (metylnitrit) pôsobí predovšetkým ako látky, ktoré spôsobujú dilatáciu tepien a rýchly pokles krvného tlaku.

Zavedenie halogenidov do molekuly SE (chlór, fluór, bróm) spravidla vedie k zvýšeniu celkovej toxicity v dôsledku výskytu dráždivej látky. Zahrnutie síry do molekuly SE zvyšuje rozpustnosť tuku, schopnosť preniknúť nedotknutou kožou. Prítomnosť síry v molekule solárneho článku je sprevádzaná zvýšením toxicity, ako aj zvýšením lokálneho dráždivého účinku na kožu a sliznice (dimetylsulfát, dietyl xantát). SE mastné kyseliny (mravčia, šťaveľová) a metylalkohol sú toxickejšie v dôsledku tvorby vysoko toxických metabolitov. Kyseliny dibázové SE a ich deriváty vykazujú výraznejší toxický účinok v dôsledku schopnosti absorbovať pokožku. ESS aromatických kyselín je nízka a preto je relatívne menej nebezpečná. Spravidla nespôsobujú akútnu otravu, ale predĺžený kontakt vedie k rozvoju patológie horných dýchacích ciest, očí a parenchymálnych orgánov.

Pre SC vo výrobných podmienkach sú dôležité dva spôsoby vstupu do tela: cez kožu a horné dýchacie cesty. Prítomnosť narkotického účinku, ktorý je charakteristický pre väčšinu SE, určuje niektoré bežné príznaky na klinike akútnej otravy: agitovanosť, narušená koordinácia pohybov, po ktorej nasleduje inhibícia centrálneho nervového systému. Opakovaná expozícia SE je sprevádzaná stratou hmotnosti, zmenami v spotrebe kyslíka a krvným obrazom: leukocytózou, zhoršeným obsahom hemoglobínu, erytrocytózou, posunom vzorca. Chronická otrava môže viesť k dystrofickým zmenám v pečeni, obličkách, k rozvoju patológie kardiovaskulárneho systému.

Obsah esterov vo vzduchu v pracovnom priestore

Technológia etylesteru kyseliny cellosolvovej (etylénglykol monoetyléter)

Môže sa použiť ako rozpúšťadlo pre farby a laky, ako prísada do motorových a prúdových palív, ako aj ako zložka materiálov na konečnú úpravu kože, separačné činidlo na azeotropickú destiláciu alkoholov a uhľovodíkov ako medziprodukt na syntézu mnohých rozpúšťadiel.

Charakteristika etylcellosolvu

Chemický názov: 2-etoxyetanol

Forma uvoľnenia: Priehľadná horľavá kvapalina bez mechanických nečistôt.

Balenie: Etylcellosolve sa naleje do ne pozinkovaných železničných a automobilových nádrží a oceľových pozinkovaných sudov.

Doprava: Etyl cellosolve sa prepravuje po železnici, ceste, vode a vzduchu v krytých vozidlách.

Skladovanie: Etylcellosolve sa skladuje v hermeticky uzavretých, pozinkovaných oceľových nádržiach. Etylcellosolve sa skladuje v sudoch v uzavretých priestoroch špeciálne navrhnutých na skladovanie horľavých kvapalín.

Fyzikálno-chemické vlastnosti etylénglykolu a jeho esterov

Etylénglykol (NO-CH.)2-CH2-OH, glykol, 1,2-etándiol) - mastný dihydrický alkohol. Je to bezfarebná alebo slabo žltkastá, sirupy podobná tekutina bez chuti a zápachu. Relatívna hustota etylénglykolu je 1,113, bod varu je +197 ° C, bod tuhnutia je približne +15,6 ° C. Etylénglykol je vysoko rozpustný v etanole, acetóne, vode a slabo v tukoch a esteroch: jeho distribučný koeficient v systéme lipidov / vody je 0 5. Prchavosť tejto zlúčeniny nie je vysoká: saturačná koncentrácia vo vzduchu pri +25 0 С ponecháva približne 0,5 mg / l. Etylénglykol vstupuje do všetkých reakcií charakteristických pre alkoholy: pri interakcii s monobázickými kyselinami tvorí parciálne a úplné estery, pri pôsobení alkalických kovov sa transformuje na zodpovedajúci glykolát a pod vplyvom zlúčenín, ktoré odoberajú vodík (H2SO4, ZnCl2 a iné.) - v acetaldehyde.

Etylénglykol je široko používaný v organickej syntéze, kožiarskom, textilnom, tabakovom, farmaceutickom a parfumovom priemysle. Už v roku 1917 sa zistilo, že jeho vodné roztoky majú nízke teploty mrazu (až do –65 ° C). Táto vlastnosť etylénglykolu našla uplatnenie v kvapalných zmesiach, ktoré zabezpečujú fungovanie rôznych technických systémov pri nízkych teplotách - kvapaliny proti zamŕzaniu, brzdy a vyvažovacie kvapaliny, odlučovače a ďalšie. 25 až 66% etylénglykolu je teda prítomných v nemrznúcich zmesiach (B-2, GG-1, "40", "40M", "40P", "65", atď.), Brzdové kvapaliny (GTZh-22, "Neva" ), rozmrazovače („Arctic“, „3А“), ktoré sú v našej krajine široko používané. Nemrznúce zmesi na báze glykolu sa používajú aj v zahraničí (glisantín, genantín, rampa, borigo, atď.).

Avšak etylénglykolové étery, ktoré sa spoločne nazývajú „cellosolves“, majú podobné vlastnosti, ktoré nie sú vôbec identické. Nekompletné estery alifatického radu - monometyl, monoetyl a ďalšie - majú najväčší praktický význam. Etylénglykolmetylester (HO-CH2-CH2-O-CH3 metylcellosolv, metylglykol, 2-metoxyetanol, etylénglykolmonometylén) je bezfarebná kvapalina s nepríjemným zápachom. Relatívna hustota je 0,965, bod varu je +124,6 ° C, v akomkoľvek pomere sa zmieša s vodou, etanolom a mnohými rozpúšťadlami, je prchavejší ako etylénglykol. Etylénglykol-etyléter (HO-CH2-CH2-O-C2H5 etylcellosolv, etylglykol, 2-etoxyetanol, etylénglykoléter, soluzol) je bezfarebná kvapalina s miernym zápachom, s relatívnou hustotou 0,935 a teplotou varu +134 ° C.

Používa cellosolve v organickej syntéze, ako rozpúšťadlá, nehrdzavejúca nemrznúca zmes, prísady proti kryštalizácii do motorových palív. Medzi najdostupnejšie a najpoužívanejšie produkty, ktoré obsahujú etylénglykolétery, patria brzdové kvapaliny Neva, VTZh-4, VTZh-y, OZhK-50 a kvapaliny proti kryštalizácii na báze I a ich modifikácia IM, ktorá je zmes etylcellosolvu a metanolu. Obsah etylénglykolu a celulózy v týchto kvapalinách je v rozsahu od 25 do 65%.

Dátum pridania: 2015-02-05 | Zobrazenia: 1178 | Porušenie autorských práv

GLYCOLY A ICH EASY ETHERS

Najväčšie množstvo a-oxidov je vynaložené na výrobu glykolov a ich éterov.

Etylénglykol HOCH2-CH2HE sa spotrebuje vo veľkých množstvách pri výrobe nemrznúcich zmesí s vodou, ktoré pri nízkych teplotách nezmrznú a používajú sa na chladenie motorov v zimných podmienkach. Etylénglykol sa tiež používa pri syntéze polymérnych materiálov - polyetyléntereftalát (polyester), nenasýtených polyesterov, polyuretánov, alkydových polymérov atď. Vyrába etylénglykol dinitrát (na výrobu výbušnín a práškov), ako aj etylénglykol mono- a diacetáty, ktoré sú dobrými rozpúšťadlami.

Prakticky najdôležitejšou metódou priemyselnej syntézy etylénglykolu je hydratácia etylénoxidu, zvyčajne vykonávaná bez katalyzátorov pri 170 - 200 ° C a 15-násobnom nadbytku vody. Existujú dôkazy o realizácii tejto syntézy za miernejších podmienok počas katalýzy kyseliny fosforečnej.

Dietylénglykol HOCH2CH2OCH2CH20H sa používa na syntézu polyesterov. Dietylénglykolové estery s monokarboxylovými kyselinami C7-10 slúžia ako zmäkčovadlá a mazivá. Na výrobu výbušného dietylénglykol dinitrátu sa spotrebuje značné množstvo dietylénglykolu. Dietylénglykol je široko používaný v rafinériách na sušenie plynu a extrakciu aromatických uhľovodíkov.

Dietylénglykol je druhým produktom etoxylácie vody a vyrába sa s nižším molárnym nadbytkom vody (od 4: 1 do 5: 1) a vracia sa medziprodukt etylénglykolu do reakcie.

Vedľajšie produkty pri výrobe etylénu a dietylénglykolu sú trietylénglykol a polyglykoly. Trietylénglykol sa používa na syntézu polyesterov. Tri a polyglykoly vo forme esterov s karboxylovými kyselinami C6-10 ako zmäkčovadlá a mazacie oleje. Získali sa etoxyláciou EG v prítomnosti alkálie pri 100-130 ° C

Polyglykoly s molekulovou hmotnosťou nižšou ako 600 sú viskózne kvapaliny a zlúčeniny s vyššou molekulovou hmotnosťou (s molekulovou hmotnosťou 4 000 až 6 000) sú tuhé voskovité látky („carbowax“) s nízkou teplotou mäknutia (40-60 ° C). Polyglykoly sú dôležité ako mazivá, vysokoteplotné chladivá, odpeňovače, zmäkčovadlá.

Propylénglykol CH3-CH (OH) -CH2Môže nahradiť etylénglykol v mnohých oblastiach. Získava sa hydratáciou propylénoxidu rovnakým spôsobom ako etylénoxidová hydratácia:

Kované bočné a polypropylénglykoly používané na prípravu polyesterov, zmäkčovadiel a mazacích olejov.

Cellosy sú etylénglykolové monoétery všeobecného vzorca ROCH2-CH2OH. Dostávajú svoje meno vďaka dobrým vlastnostiam rozpúšťadla vo vzťahu k éterom celulózy. Ako rozpúšťadlá sa najčastejšie používa etylcellosolv, menej často metylcellosolv a butyl cellosolve:

Ako plastifikátory sa používajú butylcellozol a vyššie celulózy vo forme ich esterov s dikarboxylovými kyselinami. Všetky celulózy sa získajú reakciou etylénoxidu so zodpovedajúcimi alkoholmi pri 200 ° C a molárnym pomerom alkoholu k a-oxidu od 7: 1 do 8: 1.

Vedľajšie produkty sú karbitoly, dietylénglykol monoétery. Používajú sa ako rozpúšťadlá, ako aj na syntézu zmäkčovadiel.

Tioglykoly vznikajú interakciou etylénoxidu so sírovodíkom a merkaptánmi pri zvýšených teplotách; reakcia prebieha aj v neprítomnosti katalyzátora. Pri stechiometrických pomeroch poskytuje sírovodík tiodiglykol S (CH2CH2OH)2, a merkaptány sú tioétery, napríklad p-hydroxydiethylsulfid CH3CH2SCH2CH2OH, ktorý slúži ako medziprodukt pri výrobe merkaptosu pesticídov.

Syntéza tioglykolov sa často uskutočňuje v prostredí reakčných produktov, prebublávaním etylénoxidu a sírovodíka alebo merkaptánom. Na zintenzívnenie procesu sa ako katalyzátor pridá alkália, vyžaduje sa prebytok zlúčeniny síry.

etanolamín

Monotanolamín H2NCH2CH2OH (bp 172,2 ° C), dietanolamín HN (CH2CH2OH)2 (takže kip. 268 ° C) a trietanolamín N (CH2CH2OH)3 (takže kip. 360 ° C) sú viskózne kvapaliny, ktoré sú miešateľné s vodou a majú silné základné vlastnosti. Ich hlavnou aplikáciou je čistenie plynov z kyslých nečistôt (H2S, CO2). Na tento účel sa používajú zmesi etanolamínov s prídavkom vody, čo znižuje ich viskozitu. Pri nízkych teplotách vytvárajú soli s kyslými nečistotami, ktoré sa pri zahrievaní s regeneráciou etanolamínu rozkladajú:

Etanolamínové soli RCOO-N + H (CH2-CH2OH)3 a etanolamidy vyšších karboxylových kyselín RCONH-CH2CH2HE má povrchovo aktívne a penotvorné vlastnosti a môže byť použitý ako zložky detergentov a zmáčadiel. Z etanolamínov sa tiež syntetizuje morfolín, etylénimín a niektoré výbušniny.

Etanolamíny sa získajú reakciou etylénoxidu s amoniakom. Spôsob sa uskutočňuje vodným roztokom NH3 pri 40-60 ° C, čo je spojené s potrebou destilácie veľkých množstiev vody pri rozdeľovaní etanolamínov. Vzhľadom na základné vlastnosti amoniaku a etanolamínov, ako aj v dôsledku tvorby vedľajšieho produktu tetra-substituovaného hydroxidu amónneho, ktorý katalyzuje hydratáciu a-oxidu, vzniká etylénglykol. Na zvýšenie selektivity sa do reakčnej zmesi pridal CO.2, neutralizačné hydroxylové ióny.

Podľa novej technológie sa etanolamíny získavajú z amoniaku a etylénoxidu len s malým prídavkom vody, ktorá katalyzuje počiatočné štádium reakcie a odstraňuje indukčnú periódu. Pri 100-130 ° C je potrebný tlak 7-10 MPa na udržanie reakčnej zmesi v kvapalnom stave. S molárnym pomerom amoniaku k oxidu 15: 1 sa získa zmes 80% mono-, 16% di- a 4% trietanolamínu a nepozoruje sa žiadna vedľajšia tvorba glykolu. Spôsob sa vyznačuje vysokou účinnosťou a znateľným znížením nákladov na destiláciu a recykláciu vody.

Alkyl-a aryletanolamíny, získané reakciou etylénoxidu s amínmi, napríklad metylamínom, dimetylamínom, dietylamínom a anilínom, majú tiež značný praktický význam:

Výsledné alkyl- a aryletanolamíny sú medziprodukty pri syntéze niektorých insekticídov, emulgátorov, liečiv a excipientov pre textilný priemysel.